Question

2．以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是（　�。�

• A． ③①②④
• B． ②④①③
• C． ①④②③
• D． ①④③②

Answer 1

分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病．
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆�病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．
5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．

解答 解：①、根據(jù)父母正常，女兒是患者進(jìn)行判斷，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以①是常染色體隱性遺傳；
②、代代患病，且父母患病兒子正常，所以是顯性遺傳��；又父親患病時(shí)女兒都患病，所以最可能是伴X顯性遺傳��；
③、根據(jù)父母正常，兒子患病，可知該病屬于隱性遺傳�。挥帜赣H患病時(shí)兒子都患病，女兒患病時(shí)父親也患病，所以推測(cè)最可能是伴X隱性遺傳��；
④、只在男性中發(fā)病，所以最可能的是Y染色體遺傳�。�
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷各遺傳病可能的遺傳方式，再根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷．