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        1. 3撰寫結(jié)題報告. 4研究經(jīng)費和保障 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          小軍在實驗室里做了下列實驗:

          ①分別向盛有稀硫酸和稀鹽酸的試管中,滴加紫色石蕊試液;②向盛有稀硫酸的試管中,滴加氫氧化鈉試液;③向盛有鋅粒的試營中,分別滴加稀鹽酸和稀硫酸;④將一根生銹的鐵釘分別放入盛有稀鹽酸和稀硫酸的試管中,過一會兒取出。

          他在紙上記錄了以下現(xiàn)象:

          a. 溶液沒有明顯現(xiàn)象;b. 溶液變?yōu)辄S色;c. 溶液顯紅色;d. 產(chǎn)生氣泡,溶液無色。

          下面請你來整理完成實驗報告。

          (1)實驗?zāi)康模禾骄縚_________(填寫物質(zhì)類別)的化學(xué)性質(zhì)。

          (2)實驗現(xiàn)象:產(chǎn)生a現(xiàn)象的實驗所對應(yīng)的一類反應(yīng)通常被我們稱作__________反應(yīng)(該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng))。

          (3)上題所涉及的這類反應(yīng)在日常生活和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。請舉出一個利用該反應(yīng)的實例:______________________________。

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          人們對苯及芳香烴的認(rèn)識有一個不斷深化的過程.
          (1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出分子式為 C6H6的兩種含兩個叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式
          、

          (2)已知分子式為 C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為圖1,
          ①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在:定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
          ab
          ab
          (選填a、b、c、d,多選扣分)
          a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化      b.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
          c.與溴發(fā)生取代反應(yīng)            d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
          定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1mol C6H6與H2加成時:(Ⅰ)需
          3
          3
          mol,而(Ⅱ)需
          2
          2
          mol.
          ②今發(fā)現(xiàn) C6H6還可能有另一種如圖2立體結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有
          3
          3
          種.
          (3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請你判斷,它的結(jié)構(gòu)簡式如圖3,可能是下列中的
          c
          c
          (填入編號).
          (4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡式,它不能解釋萘的下列
          a
          a
          事實(填入編號).
          a.萘不能使溴水褪色                b.萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
          c.萘分子中所有原子在同一平面上    d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種
          (5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是
          介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵
          介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵
          ;根據(jù)第(4)小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過的苯的結(jié)構(gòu)簡式推測,請你寫出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡式

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          (2013?杭州一模)某種甲酸酯水解反應(yīng)方程式為:
          HCOOR(l)+H2O(l)?HCOOH(l)+ROH (l)△H>0
          某小組通過實驗研究該反應(yīng)(反應(yīng)過程中體積變化忽略不計).反應(yīng)體系中各組分的起始濃度如下表:
          組分 HCOOR H2O HCOOH } ROH
          物質(zhì)的量濃度/mol?L-1 1.00 1.99 0.01 0.52
          甲酸酯轉(zhuǎn)化率在溫度T1下隨反應(yīng)時間(t)的變化如圖:

          根據(jù)上述條件,計算不同時間范圍內(nèi)甲酸醋的平均反應(yīng)速率,結(jié)果見下表:
          反應(yīng)時間/min 0~5 10~15 20~25 30~35 40~45 50~55 75~80
          平均速率/10-3mol?L-1?min-1 1.9 7.4 7.8 4.4 1.6 0.8 0.0
          (1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K 的表達(dá)式
          c(ROH)c(HCOOH)
          c(HCOOR)c(H2O)
          c(ROH)c(HCOOH)
          c(HCOOR)c(H2O)
          (不要求計算);T1溫度下平衡體系中.c(ROH )為
          0.76
          0.76
           mol?L一1
          (2)15~20min范圍內(nèi)用甲酸酯表示的平均反應(yīng)速率為
          0.009
          0.009
           mol?L-1?min-1,(不要求寫出計算過程).
          (3)根據(jù)題給數(shù)據(jù)分析,從影響反應(yīng)速率的角度來看,生成物甲酸在該反應(yīng)中還起到了
          催化劑
          催化劑
          的作用.

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          在密閉容器內(nèi),使1mol N2 3mol H2混合發(fā)生下列反應(yīng):3H2+N2?2NH3 △H<0
          (1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時,N2和H2的濃度比是
          1:3
          1:3

          (2)保持體積不變,升高溫度時,混合氣體的平均相對分子是質(zhì)量
          減少
          減少
          ,密度
          不變
          不變
          .(填增大、減少或不變,第3~6題填“正向”、“逆向”或“不”)
          (3)當(dāng)達(dá)到平衡時,充入Ar氣,并保持體積不變,平衡將
          移動.
          (4)當(dāng)達(dá)到平衡時,充入Ar氣,并保持壓強不變,平衡將
          逆向
          逆向
          移動.
          (5)當(dāng)達(dá)到平衡時,充入NH3氣,并保持壓強不變,平衡將
          逆向
          逆向
          移動.
          (6)當(dāng)達(dá)到平衡時,將c(N2)、c(H2)、c(NH3)同時增大1倍,平衡將
          正向
          正向
          移動.

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          (1)在2L的密閉容器中放入4molN2O5,發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g).反應(yīng)5min后,測得N2O5轉(zhuǎn)化了20%,則:υ(NO2)為
          0.16mol/(L?min)
          0.16mol/(L?min)
          、5min時,N2O5占混合氣體體積分?jǐn)?shù)是
          61.5%
          61.5%
          .閱讀資料,回答(2)、(3)小題鋅銅原電池用畫圖的方式(如圖)表示很不方便,常常采用電池圖式表達(dá)式,如Zn|ZnSO4(1mol/L)||CuSO4(1mol/L)|Cu   上式中,發(fā)生氧化反應(yīng)的負(fù)極寫在左邊,發(fā)生還原反應(yīng)的正極寫在右邊.用實垂線“|”表示電極與溶液之間的界面,用雙實垂線“||”表示鹽橋.
          (2)上述資料列舉的電池中,鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng)式是
          Zn-2e-=Zn2+
          Zn-2e-=Zn2+

          (3)現(xiàn)有一電池,其圖式表達(dá)式為Cu|CuSO4(1mol/L)||Fe2(SO43(0.5mol/L)|C.該電池中,正極的電極反應(yīng)式是
          2Fe3++2e-=2Fe2+
          2Fe3++2e-=2Fe2+
          ,負(fù)極的電極反應(yīng)式是
          Cu-2e-=Cu2+
          Cu-2e-=Cu2+

          (4)寫出支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式

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