Question

(2007北京理綜，29)某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。如圖是該家族遺傳系譜。

請據(jù)圖分析回答問題：

(1)該家族中決定身材矮小的基因是________性基因，最可能位于________染色體上。該基因可能是來自________個體的基因突變。

(2)若和再生一個孩子，這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為________；若與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為________。

(3)該家族身高正常的女性中，只有________不傳遞身材矮小的基因。

Answer 1

答案：
解析：

答案：(1)隱　X　　(2)1/4　1/8　(3)(顯性)純合子 解析：從遺傳學(xué)上進(jìn)行分析可知，和無病，而后代身材矮小，則該癥狀為隱性遺傳；又因為正常雙親的后代中只有男性身材矮小，而女性身材正常，可推知該病極可能是伴性遺傳，而且是X染色體隱性遺傳病。該身材矮小基因可能來自于(因為身材正常)。的基因型為(假設(shè)B為顯性基因，b為隱性基因)，的基因型為，則二人產(chǎn)生的概率均為1/2，所以產(chǎn)生的概率為1/2×1/2=1/4。的基因型有兩種可能：和，只有基因型是時，后代的男孩才有可能患病，所以產(chǎn)生配子的概率是1/2×1/2=1/4，而正常男性產(chǎn)生Y配子的概率是1/2，后代中身材矮小男孩的概率是1/4×1/2=1/8。在這個家族中只有基因是顯性純合的個體不會傳遞身材矮小的基因。