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        1. 11.已知牛的體色由一對等位基因(A、a)控制,其基因型為AA的個(gè)體為紅褐色,aa為紅色,在基因型為Aa的個(gè)體中,雄牛為紅褐色,雌牛為紅色.現(xiàn)有一群牛,只有AA、Aa兩種基因型,其比例為1:2,且雌:雄=1:1.若讓該群體的牛分別進(jìn)行自交(基因型相同的個(gè)體交配)和自由交配,則子代的表現(xiàn)型及比例分別是( 。
          A.自交紅褐色:紅色=5:1;自由交配紅褐色:紅色=8:1
          B.自交紅褐色:紅色=3:1;自由交配紅褐色:紅色=4:1
          C.自交紅褐色:紅色=2:1;自由交配紅褐色:紅色=2:1
          D.自交紅褐色:紅色=1:1;自由交配紅褐色:紅色=4:5

          分析 根據(jù)題意分析可知:一群牛中只有AA、Aa兩種基因型,其比例為1:2,且雌:雄=1:1,則AA和Aa的基因型頻率分別為AA:$\frac{1}{3}$和Aa:$\frac{2}{3}$;所以A的基因頻率為$\frac{2}{3}$,a的基因頻率為$\frac{1}{3}$.

          解答 解:(1)讓該群體的牛進(jìn)行自交,則子代的表現(xiàn)型及比例是紅褐色:紅色=($\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$):($\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$)=2:1;
          (2)讓該群體的牛進(jìn)行自由交配,則子代的表現(xiàn)型及比例是紅褐色:紅色=($\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{3}$×2×$\frac{1}{2}$):($\frac{2}{3}$×$\frac{1}{3}$×2×$\frac{1}{2}$+$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$)=2:1.
          故選:C.

          點(diǎn)評 本題考查基因分離定律和基因頻率計(jì)算的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力.

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇鹽城建湖二中高二5月階段考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

          下表有關(guān)“DNA粗提取和鑒定”的相關(guān)操作中所選取的試劑,錯(cuò)誤的是

          相關(guān)操作

          選用的試劑

          A

          破碎雞血細(xì)胞

          蒸餾水

          B

          溶解核內(nèi)DNA

          0.14mol/L的NaCl溶液

          C

          提取雜質(zhì)較少的DNA

          冷卻的95%的酒精

          D

          DNA的鑒定

          現(xiàn)配的二苯胺試劑

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          科目:高中生物 來源: 題型:解答題

          2.從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等,每種體色的果蠅雌雄各半.已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制,所有果蠅均能正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本定律.
          請回答下列問題:
          (1)種群中的個(gè)體通過繁殖將各自的基因傳遞給后代.
          (2)確定某性狀由細(xì)胞核基因決定、還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定,可采用的雜交方法是正交和反交.
          (3)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有3種;如果控制體色的基因位于X染色體上,則種群中控制體色的基因型有5種.
          (4)現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合:灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅,只做一代雜交試驗(yàn),每個(gè)雜交組合選用多對果蠅.推測兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對哪一種體色為顯性性狀,以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題,做出相應(yīng)的推斷.(要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論).
          ①如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體,并且體色的遺傳與性別無關(guān),則黃色為顯性,基因位于常染色體上.
          ②如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體,并且體色的遺傳與性別無關(guān),則灰色為顯性,基因位于常染色體上
          ③如果在雜交組合灰雌和黃雄雜交,子一代中的雄性全部表現(xiàn)為灰色,雌性全部表現(xiàn)為黃色;如果在雜交組合黃雌和灰雄雜交,子一代中的黃色多于灰色個(gè)體,則黃色為顯性,基因位于X染色體上
          ④如果在雜交組合黃雌和灰雄雜交中,子一代中的雄性全部表現(xiàn)為黃色,雌性全部表現(xiàn)為灰色;在雜交組合灰雌和黃雄雜交,子一代中的灰色多于黃色個(gè)體,則灰色為顯性,基因位于X染色體上..

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          科目:高中生物 來源: 題型:解答題

          19.如圖1所示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因,如圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽b),請根據(jù)圖完成下列問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG).

          (1)圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程依次是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄.
          (2)α鏈和β鏈堿基組成分別是CAT、GUA.
          (3)據(jù)圖可知,鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
          (4)Ⅱ6和Ⅱ7婚配后患病男孩的概率是$\frac{1}{8}$,要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病,從理論上說其配偶的基因型必須為BB.
          (5)若正;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀不會(huì)(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生改變.理由是因?yàn)榉g形成的氨基酸沒變,所以生物性狀不變.

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          科目:高中生物 來源: 題型:解答題

          6.如圖為利用相關(guān)基因(用P表示)獲得轉(zhuǎn)基因小白豬的簡單流程圖,請據(jù)圖回答下列相關(guān)問題:
          (1)過程②中,常用胰蛋白(或膠原蛋白)酶處理將皮膚組織塊分散成單個(gè)成纖維細(xì)胞.在培養(yǎng)成纖維細(xì)胞時(shí)需要滿足的條件是無菌、無毒的環(huán)境、營養(yǎng)物質(zhì)、適合的溫度和pH、氣體環(huán)境(或通氣環(huán)境).
          (2)在構(gòu)成重組細(xì)胞時(shí),將導(dǎo)入目的基因的細(xì)胞轉(zhuǎn)入去核的卵母細(xì)胞中,該技術(shù)稱為核移植(或克。,其利用的原理是細(xì)胞核的全能性.圖中的卵母細(xì)胞應(yīng)在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期.

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          科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

          16.下列關(guān)于糖類和脂質(zhì)的敘述,正確的說法有( 。
          ①分別含有5個(gè)和12個(gè)碳原子的核糖、蔗糖都能水解
          ②糖原和淀粉的水解產(chǎn)物雖然不同,但都是能源物質(zhì)
          ③和糖原相比,同等質(zhì)量的脂肪釋放的能量多,因而脂肪為生物體的主要能源物質(zhì)
          ④在糖尿病患者的尿液中加入斐林試劑就可出現(xiàn)磚紅色沉淀
          ⑤所有的脂質(zhì)都是細(xì)胞膜的組成成分
          ⑥脂肪屬于脂質(zhì)的一種,二者的組成元素相同.
          A.0種B.1種C.2種D.3種

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          科目:高中生物 來源: 題型:解答題

          3.如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)是由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示)請回答下列問題:

          (1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
          (2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
          (3)Ⅱ6與Ⅲ8個(gè)體的基因型分別是BbXaY、BBXAXa或BbXAXa.若Ⅲ8與Ⅲ10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$.所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.
          (4)若100人中有1人患FA貧血癥,那么如果Ⅱ6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{22}$.

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          科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

          20.ATP脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán),就是組成RNA的基本單位之一,稱為( 。
          A.鳥嘌呤核糖核苷酸B.腺嘌呤核糖核苷酸
          C.腺苷D.ADP

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          科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

          1.基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點(diǎn)是(  )
          A.都能產(chǎn)生可遺傳的變異B.在顯微鏡下均可看到變異狀況
          C.產(chǎn)生的變異對生物均有利D.都能產(chǎn)生新的基因

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          同步練習(xí)冊答案