Question

2．胃癌是我國(guó)常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，發(fā)病率及死亡率都較高．Akt是一種蛋白激酶，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用．科研人員研究了Akt抑制劑對(duì)人胃癌細(xì)胞細(xì)胞周期的影響．
（1）環(huán)境中的致癌因子使細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞．由于癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移．
（2）細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期（M期）．分裂間期又包括一個(gè)DNA復(fù)制期（S期）和復(fù)制期前后的兩個(gè)間隙期（G₁期和G₂期）．取人胃癌組織制成細(xì)胞懸液．接種于培養(yǎng)瓶中，加入Akt抑制劑進(jìn)行培養(yǎng)，同時(shí)設(shè)置對(duì)照組．Akt抑制劑對(duì)人胃癌細(xì)胞細(xì)胞周期影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖．

圖中a峰與c峰之間的b段細(xì)胞發(fā)生的主要變化是DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成．該結(jié)果說(shuō)明Akt抑制劑可以將細(xì)胞阻滯于細(xì)胞周期中的G₂和M期，這為胃癌的臨床治療提供了理論依據(jù)．

Answer 1

分析 1、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞．
2、癌細(xì)胞的特征：①具有無(wú)限增殖的能力；②細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；③細(xì)胞表面發(fā)生改變，細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，細(xì)胞間的黏著性降低，容易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移；④失去接觸抑制．

解答 解：（1）細(xì)胞癌變的本質(zhì)是基因突變，即環(huán)境中的致癌因子使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞變?yōu)榘┳兗?xì)胞；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致其容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移．
（2）細(xì)胞的分裂間期包括一個(gè)DNA復(fù)制期（S期）和復(fù)制期前后的兩個(gè)間隙期（G₁期和G₂期），從兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)可以看出，c峰細(xì)胞DNA的相對(duì)含量（約 60）是a峰細(xì)胞DNA相對(duì)含量（約120）的一半，所以a 段、b段、c段細(xì)胞處于的時(shí)期依次為G₁期、S期、G₂期和分裂期，而S期（b段）細(xì)胞的主要變化是DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成．比較實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的結(jié)果數(shù)據(jù)：對(duì)照組G₁期（a 段）細(xì)胞數(shù)目約1760、S期（b段）細(xì)胞數(shù)目約80、G₂期和分裂期（c 段）細(xì)胞數(shù)目約320，而實(shí)驗(yàn)組相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞數(shù)目分別為960、40、480，分析各時(shí)期細(xì)胞所占比例和各時(shí)期細(xì)胞總數(shù)，可得出加入Akt抑制劑的實(shí)驗(yàn)組中G₂期的細(xì)胞增多、M 期細(xì)胞增多，據(jù)此可判斷Akt抑制劑可以將細(xì)胞阻滯于G₂、M 期．
故答案為：
（1）致癌因子    原癌基因和抑癌基因      糖蛋白
（2）DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成     G₂和M

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合科研人員研究Akt抑制劑對(duì)人胃癌細(xì)胞細(xì)胞周期的影響的實(shí)驗(yàn)，考查細(xì)胞癌變和癌細(xì)胞的特征的知識(shí)，考生識(shí)記細(xì)胞癌變的原因和癌細(xì)胞的特征，根據(jù)生物實(shí)驗(yàn)的單一變量原則分析曲線圖獲取信息是解題的關(guān)鍵．