Question

18．如圖所示為患有某種單基因遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病涉及一組復(fù)等位基因B、B⁺、b，顯隱性關(guān)系為B⁺＞B＞b，并且B⁺和b均為致病基因．該對復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律．回答列相關(guān)問題：

（1）Ⅲ₉和Ⅲ₁₁的基因型分別為X^BY、X^bY；Ⅱ₇與一位不具有該遺傳致病某因的女性婚配，子女患病的概率為$\frac{1}{4}$．
（2）Ⅱ₅與Ⅱ₆再生患病男孩的概率為$\frac{1}{4}$．Ⅲ₁₀智力低下，到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細(xì)胞中最多有90條常染色體．科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代，Ⅲ₁₀（遺傳標(biāo)記的基因型為AAa，減數(shù)分裂時三條染色體兩條配對，一條成單）的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為A：AA：Aa：a=2：l：2：l．

Answer 1

分析 分析題意可知，該對復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律，因此該對基因位于X染色體上；又由于“顯隱性關(guān)系為B⁺＞B＞b，并且B⁺和b均為致病基因”，因此正常個體的基因型有X^BY、X^BX^B、X^BX^b．

解答 解：（1）Ⅲ-11的致病基因來自Ⅱ-5，但Ⅱ-5 不患病，由此推導(dǎo)出Ⅲ-11的基因型應(yīng)為X^bY，正常男性的基因型均為X^BY．分析推理可知，I-2的基因型為X^B+X^b，進(jìn)而推導(dǎo)出II-7的基因型為 X^B+Y（$\frac{1}{2}$）、X^bY（$\frac{1}{2}$），II-7 與一位不具有該遺傳病致病基因的女性（X^BX^B）婚配，子女患病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（2）II-5與II-6的基因型為X^BX^b、X^BY可見他們再生一個患病男孩的概率為$\frac{1}{4}$．21三體綜合征患者的不增殖體細(xì)胞內(nèi)有45條常染色體+2條性染色體，而處于有絲分裂后期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量最多，即含有90條常染色體+4條性染色體基因型為AAa的21三體綜合征女性患者，其產(chǎn)生的配子中，AA占$\frac{1}{6}$，Aa占$\frac{2}{6}$，A占$\frac{2}{6}$，a占$\frac{1}{6}$，故可以產(chǎn)生A：AA：Aa：a=2：l：2：1 的配子．
故答案為：
（1）X^BY、X^bY    $\frac{1}{4}$      
（2）$\frac{1}{4}$      90   A：AA：Aa：a=2：l：2：l

點評 本題考查了伴性遺傳以及基因分離定律的有關(guān)知識，要求考生能夠根據(jù)題干信息判斷致病基因的位置，再根據(jù)復(fù)等位基因之間的顯隱性關(guān)系判斷各相關(guān)個體的基因型，能夠利用基因的分離定律解決染色體異常的個體產(chǎn)生配子的比例問題．