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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
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已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成 ▲ 等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可）
（2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ▲ 
。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說(shuō)明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
▲ 、 ▲ 。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
（14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成 ▲ 等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可）
（2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說(shuō)明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
▲ 、 ▲ 。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：浙江省寧波市2010屆高三三�？荚嚕ɡ砭C）化學(xué)部分 題型：填空題
（14分）苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成 ▲ 等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可）
（2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲ 。
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說(shuō)明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
▲ 、 ▲ 。
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：
苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯，是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體，可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑：
已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
②苯胺（
）分子中的氨基易被氧化。k* s* 5* u
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ▲ ，反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能
生成 ▲ 等副產(chǎn)物（寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可）
（2）途經(jīng)I中的步驟③的目的是 ▲
（3）已知化合物B的分子式為C7H5NO4，請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ▲ 。
（4）途徑II中的步驟①和⑤能否互換，判斷并說(shuō)明理由： ▲ 。
（5）與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā)，自行設(shè)計(jì)了途徑III，請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
▲ 。
（6）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基，－NH2直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：
▲ 、 ▲ 。
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）有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)