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        1. (14分)苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線主要有以下幾種途徑:

          已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

          ②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

          請(qǐng)回答下列問題:

          (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為      ▲      ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成                 ▲              等副產(chǎn)物(寫出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式即可)

          (2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是                    ▲                      。

          (3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請(qǐng)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:       ▲       。

          (4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說明理由:              ▲         。

          (5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計(jì)了途徑III,請(qǐng)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:

                                     ▲                         。

          (6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

                  ▲       、      ▲     

           

          【答案】

           

          (1)取代(1分)  、(1分)

          (2)保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化(2分)

          (3)(2分)

          (4)不能,否則,-NO2將取代苯環(huán)上羧基間位的氫(或說得不到對(duì)硝基苯甲酸)(2分)

          (5) (2分)

          (6)(2分)、(2分)

          【解析】

           

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          (2012?奉賢區(qū)二模)苯佐卡因(化學(xué)名稱:對(duì)氨基苯甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式:簡稱:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉藥,用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛,潰瘍痛等.苯佐卡因的合成路線如下:(Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑)

          已知:①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng):;

          ④;磻(yīng):
          (1)Y的結(jié)構(gòu)簡式:
          CH3Cl
          CH3Cl
          ;EPABA有許多同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,則G的結(jié)構(gòu)簡式為

          (2)寫出有機(jī)反應(yīng)類型:反應(yīng)③
          氧化
          氧化
          ,反應(yīng)⑤
          還原
          還原

          (3)反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是
          濃硝酸
          濃硝酸
          ,該反應(yīng)有副產(chǎn)物,寫出一種相對(duì)分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

          (4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:

          (5)檢驗(yàn)反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是:
          取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色
          取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色

          (6)甲同學(xué)嘗試設(shè)計(jì)合成路線W:,卻始終沒有成功,請(qǐng)分析可能原因:
          -NH2(氨基)容易被氧化
          -NH2(氨基)容易被氧化
          ,乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個(gè)反應(yīng):(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流,于是獲得了成功,則反應(yīng)(b)插入了合成路線W中的第
          IV
          IV
          步.(填I(lǐng)、II、III、IV、V)

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          苯佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對(duì)氨基苯甲酸乙酯.用芳香烴A為原料合成苯佐卡因E的路線如下:

          請(qǐng)回答:
          (1)寫出結(jié)構(gòu)簡式  B
              C

          (2)寫出反應(yīng)類型  ①
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)
             ②
          氧化反應(yīng)
          氧化反應(yīng)

          (3)化合物D經(jīng)聚合反應(yīng)可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域.寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (4)下列化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是
          ad
          ad

          a.HCl       b.NaCl      c.Na2CO3     d.NaOH
          (5)除、、外,符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體有
          4
          4
          種.
          i.為1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是氨基;

          ii.分子中含   結(jié)構(gòu)的基團(tuán).

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑.途徑I已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ.

          已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位.

          請(qǐng)回答下列問題:
          (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
          取代
          取代
          ,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為

          (2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為

          (3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是
          ade
          ade

          a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成
          b.途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
          c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
          d.與途徑Ⅱ相比,途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低
          e.途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
          (4)途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:
          不能.如果互換,先還原生成的-NH2會(huì)在隨后的氧化步驟中被氧化
          不能.如果互換,先還原生成的-NH2會(huì)在隨后的氧化步驟中被氧化

          (5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體.請(qǐng)寫出其中任意兩種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
          ①有兩個(gè)對(duì)位取代基;②-NH2直接連在苯環(huán)上;③分子結(jié)構(gòu)中含有酯基.
          、

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          科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

          苯佐卡因是一種局部麻醉劑,可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛,一般制成軟膏或栓劑使用,它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑.途徑Ⅰ已逐漸淘汰,現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ.
          精英家教網(wǎng)
          已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位.
          ②苯胺(精英家教網(wǎng))分子中的氨基易被氧化.
          請(qǐng)回答下列問題:
          (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
           
          ,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為
           

          (2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為
           

          (3)下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是
           

          a.反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成精英家教網(wǎng)精英家教網(wǎng)
          b.途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
          c.反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H2O
          d.與途徑Ⅱ相比,途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低
          e.途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
          (4)途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換,說明理由:
           

          (5)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體.其中有兩個(gè)對(duì)位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:精英家教網(wǎng)
           
          、
           

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