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        1. ③ab ⑵①FeC2O4?2H2O Fe+2CO2↑+2H2O↑ ②反應(yīng)生成CO2驅(qū)趕裝置中空氣.防止紅熱的鐵被氧化 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          納米材料在絕大多數(shù)同學(xué)眼里都非常神秘。某化學(xué)學(xué)習(xí)小組決定通過查閱有關(guān)資料,自己動(dòng)手實(shí)驗(yàn),制備納米鐵粉。
          【實(shí)驗(yàn)原理】
          (1)用硫酸亞鐵、草酸兩溶液制備草酸亞鐵晶體(溶解度較小)。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。
          (2)焙燒草酸亞鐵晶體:FeC2O4·2H2O Fe+2CO2↑+2H2O↑
          【操作步驟】 I.草酸亞鐵晶體的制備

           ①現(xiàn)有燒杯、玻璃棒、藥匙、濾紙、托盤天平、FeSO4、草酸等實(shí)驗(yàn)用品,為配制上述兩溶液,缺少的儀器有____。
          ②若配制的FeSO4溶液略呈黃色,可能的原因是____。
          ③檢驗(yàn)草酸亞鐵晶體是否洗凈的方法是________。
          Ⅱ.納米鐵粉的制備將一根長度約為12~14 cm的玻璃管在酒精噴燈上燒制成如下圖所示形狀,向其中加入黃色草酸亞鐵晶體。再將管口部分加熱拉細(xì),然后在酒精噴燈上均勻加熱。當(dāng)草酸亞鐵粉末受熱完全變黑,立即將管口拉細(xì)的部分放在火焰燒熔封閉,這樣便得到了高純度的納米鐵粉。
          ①實(shí)驗(yàn)中分解產(chǎn)生CO2所起的作用是____。
          ②指導(dǎo)老師提醒同學(xué)們應(yīng)準(zhǔn)確把握玻璃管的燒熔封閉時(shí)間。你認(rèn)為燒熔過早的后果是____;過晚的后果是___。

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          草酸亞鐵(FeC2O4?2H2O)用作分析試劑及顯影劑和新型電池材料磷酸亞鐵鋰的生產(chǎn).已知:CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應(yīng)生成黑色的鈀粉.回答下列問題:
          Ⅰ:興趣小組對(duì)草酸亞鐵的分解產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究.
          (1)將氣體產(chǎn)物依次通過A、澄清石灰水,B、氯化鈀,觀察到A中澄清石灰水都變渾濁,B中出現(xiàn)黑色物質(zhì)生成,則上述現(xiàn)象說明氣體產(chǎn)物中有
           

          (2)探究分解得到的固體產(chǎn)物中鐵元素的存在形式.
          ①提出假設(shè)
          假設(shè)1:
           
          ;  假設(shè)2:FeO; 假設(shè)3:FeO和Fe混合物
          ②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明假設(shè)3.
          限選試劑:1.0mol?L-1鹽酸、3% H2O2、0.1mol?L-1CuSO4、20% KSCN、蒸餾水.
          實(shí)驗(yàn)步驟 現(xiàn)象與結(jié)論
          步驟1:向試管中加入少量固體產(chǎn)物,再加入足量
           
          ,充分振蕩
          若溶液顏色明顯改變,且有
           
          生成,則證明有鐵單質(zhì)存在
          步驟2:將步驟1中得到的濁液過濾,并用蒸餾水洗滌至洗滌液無色
          步驟3:取步驟2得到的少量固體與試管中,滴加
           

           
           

           
          Ⅱ:某草酸亞鐵樣品中含有少量草酸.現(xiàn)用滴定法測定該樣品中FeC2O4的含量.滴定反應(yīng)是:5Fe2++5C2O42-+3MnO4-+24H+=5Fe3++10CO2↑+3Mn2++12H2O   實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)為:
          ①將準(zhǔn)確稱量的0.20g草酸亞鐵樣品置于250mL錐形瓶內(nèi),加入適量2mol/L的H2SO4溶液,使樣品溶解,加熱至70℃左右,立即用濃度為0.02000mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為V1 mL
          ②向上述滴定混合液中加入適量的Zn粉和過量的2mol/L的H2SO4溶液,煮沸5~8min,用KSCN溶液在點(diǎn)滴板上檢驗(yàn)點(diǎn)滴液,直至溶液不立刻變紅.將濾液過濾至另一個(gè)錐形瓶中,繼續(xù)用0.02000mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記下滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為V2 mL
          ③重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)1~2次
          若某小組的一次測定數(shù)據(jù)記錄如下:V1=18.90mL,V2=6.20mL.根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算0.20g 樣品中:n(Fe2+)=
           
          ; n(C2O42-)=
           
          ;FeC2O4 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
           
          (精確到0.01%)

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          (2013?紹興一模)工業(yè)催化劑K3[Fe(C2O43]?3H2O是翠綠色晶體,在421~553℃時(shí),分解為Fe2O3、K2CO3、CO、CO2、H2O.實(shí)驗(yàn)室由草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)、草酸鉀(K2C2O4)、草酸(H2C2O4)和雙氧水(H2O2)混合制備.
          請回答下列問題:
          (1)寫出H2O2的電子式
          ;[Fe(C2O43]3-的名稱是
          [Fe(C2O43]3-為絡(luò)離子,名稱為三草酸合鐵(Ⅲ)離子(或三草酸合鐵離子,或三草酸合鐵酸根)
          [Fe(C2O43]3-為絡(luò)離子,名稱為三草酸合鐵(Ⅲ)離子(或三草酸合鐵離子,或三草酸合鐵酸根)

          (2)配平以下總反應(yīng)方程式:
          2
          2
          FeC2O4?2H2O+
          1
          1
          H2O2+
          3
          3
          K2C2O4+
          1
          1
          H2C2O4=
          3
          3
          K3[Fe(C2O43]?3H2O
          (3)制備過程中要防止草酸被H2O2氧化,請寫出草酸被H2O2氧化的化學(xué)反應(yīng)方程式
          H2C2O4+H2O2=2CO2↑+2H2O
          H2C2O4+H2O2=2CO2↑+2H2O

          (4)配合物的穩(wěn)定性可以用穩(wěn)定常數(shù)K來衡量,如Cu2++4NH3?[Cu(NH34]2+,其穩(wěn)定常數(shù)表達(dá)式為k=
          c[Cu(NH3
          )
          2+
          4
          ]
          c(Cu2+)?c4(NH3)
          .已知K[Fe(C2O43]3-=1020,K[Fe(SCN)3]=2×103,能否用KSCN溶液檢驗(yàn)K3[Fe(C2O43]?3H2O中的鐵元素?
          (填“是”“否”)若選“否”,請?jiān)O(shè)計(jì)檢驗(yàn)鐵元素的方案
          取適量晶體加熱,取固體殘留物溶解在H2SO4中,取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液.若溶液呈血紅色則有鐵元素,反之則無
          取適量晶體加熱,取固體殘留物溶解在H2SO4中,取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液.若溶液呈血紅色則有鐵元素,反之則無

          (5)鐵元素可以形成多種配合物,其中一種配合物鉀鹽A是有爭議的食品添加劑.經(jīng)組成分析A中僅含K、Fe、C、N四種元素.取36.8gA加熱至400℃,分解成KCN、Fe3C、C、N2,生成的氮?dú)庹酆铣蓸?biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,F(xiàn)e3C質(zhì)量是C質(zhì)量的3倍.Fe3C的物質(zhì)的量是氮?dú)馕镔|(zhì)的量的
          1
          3
          .則A的化學(xué)式為
          K4Fe(CN)6
          K4Fe(CN)6

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          (2013?浙江模擬)K3[Fe(C2O43]?3H2O[三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體]易溶于水,難溶于乙醇,可作為有機(jī)反應(yīng)的催化劑.實(shí)驗(yàn)室可用鐵屑為原料制備,相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式如下,請回答下列問題:
          Fe(s)+H2SO4═FeSO4+H2
          FeSO4+H2C2O4+2H2O═FeC2O4?2H2O↓+H2SO4
          2FeC2O4?2H2O+H2O2+H2C2O4+3K2C2O4═2K3[Fe(C2O43]+6H2O
          2Mn
          O
          -
          4
          +5C2
          O
          2-
          4
          +16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
          (1)鐵屑中常含硫元素,因而在制備FeSO4時(shí)會(huì)產(chǎn)生有毒的H2S氣體,該氣體可用氫氧化鈉溶液吸收.下列吸收裝置正確的是
          A
          A


          (2)在得到的FeSO4溶液中需加入少量的H2SO4酸化,目的是
          防止Fe2+的水解
          防止Fe2+的水解
          ;
          在將Fe2+氧化的過程中,需控制溶液溫度不高于40℃,理由是
          防止H2O2分解
          防止H2O2分解
          ;
          得到K3[Fe(C2O43]溶液后,加入乙醇的理由是
          三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小
          三草酸合鐵酸鉀在乙醇中溶解度小

          (3)析出的K3[Fe(C2O43]晶體通過如圖所示裝置的減壓過濾與母液分離.
          下列操作不正確的是
          BC
          BC

          A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
          B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
          C.洗滌晶體時(shí),先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
          D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
          (4)晶體中所含結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:
          ①稱量,②置于烘箱中脫結(jié)晶水,③冷卻,④稱量,⑤重復(fù)②~④至恒重,⑥計(jì)算.
          步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,理由是
          防止吸水
          防止吸水
          ;步驟⑤的目的是
          檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去
          檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去

          (5)晶體中C2
          O
          2-
          4
          含量的測定可用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.滴定過程中發(fā)現(xiàn),開始時(shí)滴入1滴KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,紫紅色褪去很慢,滴入一定量后,紫紅色很快褪去,理由是
          生成的Mn2+起催化作用
          生成的Mn2+起催化作用

          (6)下列關(guān)于酸式滴定管的使用,正確的是
          BC
          BC

          A.滴定管用蒸餾水洗滌后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液
          B.裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液后,把滴定管夾在滴定管夾上,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)活塞,放出少量酸液,使尖嘴充滿酸液
          C.滴定管中溶液體積應(yīng)讀數(shù)至小數(shù)點(diǎn)后第二位
          D.接近終點(diǎn)時(shí),需用蒸餾水沖洗瓶壁和滴定管尖端懸掛的液滴.

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          (2013?江蘇三模)三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體的化學(xué)式為K3[Fe(C2O43]?nH2O,常作為有機(jī)反應(yīng)的催化劑.實(shí)驗(yàn)室可用(NH42Fe(SO42?2H2O等為原料制備,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
          步驟1:稱取2.5g (NH42Fe(SO42?2H2O放入燒杯中,滴入3滴硫酸后再加水溶解.
          步驟2:向上述溶液中加入飽和草酸溶液12.5mL,沸水浴加熱,使形成FeC2O4?2H2O黃色沉淀.
          步驟3:沉淀經(jīng)洗滌、除雜后,加入5mL飽和K2C2O4溶液,滴加6% H2O2溶液5mL,再加入飽和草酸溶液4mL.
          步驟4:冷卻至室溫,加入10mL 95%乙醇和幾粒硝酸鉀,置于暗處1~2h即可析出三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體.
          (1)步驟1中加入少量硫酸的目的是
          防止Fe2+水解
          防止Fe2+水解
          .步驟3中滴加H2O2溶液的目的是
          使Fe2+氧化為Fe3+
          使Fe2+氧化為Fe3+

          (2)步驟4中將析出的晶體通過如圖所示裝置進(jìn)行減壓過濾.下列操作不正確的是
          BC
          BC
          (填字母).
          A.選擇比布氏漏斗內(nèi)徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
          B.放入濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
          C.洗滌晶體時(shí),先關(guān)閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
          D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
          (3)晶體中所含的結(jié)晶水可通過重量分析法測定,主要步驟有:①稱量;②置于烘箱中脫結(jié)晶水;③冷卻;④稱量;⑤重復(fù)步驟②~④至恒重;⑥計(jì)算.步驟③需要在干燥器中進(jìn)行,理由是
          防止吸收空氣中的水
          防止吸收空氣中的水
          ;步驟⑤的目的是
          檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去
          檢驗(yàn)晶體中的結(jié)晶水是否已全部失去

          (4)晶體中C2含量的測定可用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.滴定過程中發(fā)現(xiàn),開始時(shí)滴入1滴KMnO4溶液,紫紅色褪去很慢,滴入一定量后紫紅色很快褪去,原因是
          生成的Mn2+起催化作用
          生成的Mn2+起催化作用

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