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        1. (4)I2+CHI2→CI22+I-+H+ 反應(yīng)初碘酸鉀濃度較大.反應(yīng)主要按(1)式進(jìn)行.生成的單質(zhì)碘與淀粉作用產(chǎn)生藍(lán)色.當(dāng)單質(zhì)碘的濃度增大到一定程度.反應(yīng)主要按(2)式進(jìn)行.由于耗去單質(zhì)碘.溶液的藍(lán)色褪去.以后(1)式反應(yīng)又成主要反應(yīng).溶液再次出現(xiàn)藍(lán)色.如此反反復(fù)復(fù).溶液顏色不斷變化直到雙氧水濃度減小到不能 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          研究物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì).請(qǐng)回答下列問題:
          (1)O、Si、N元素的電負(fù)性由大到小的順序是
           
          .C60和金剛石都是碳的同素異形體,二者比較熔點(diǎn)高的是
           
          ,原因是
           

          (2)A為短周期金屬元素,依據(jù)下表數(shù)據(jù),寫出A的基態(tài)原子的軌道表示式
           

          電離能(kJ/mol)  I1  I2  I3  I4
           A  932  1821  15390  21771
          (3)過渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關(guān).一般地,為d0或d10排布時(shí),無顏色,為d1~d9排布時(shí),有顏色.如[Cu(H2O)4]2+顯藍(lán)色.據(jù)此判斷25號(hào)元素Mn,形成的[Mn(H2O)6]2+絡(luò)合離子
           
           (填“無”或“有”)顏色.
          (4)H-C≡C-COOH分子內(nèi)含有
           
          個(gè)σ鍵,
           
          個(gè)π鍵.其中碳原子釆取
           
          雜化軌道方式.
          (5)CO可以與金屬鐵形成配合物分子Fe(CO)5,F(xiàn)e(CO)5在一定條件下發(fā)生分解反應(yīng):Fe(CO)5(s)═Fe(s)+5CO(g),反應(yīng)過程中,斷裂的化學(xué)鍵只有配位鍵,則形成的化學(xué)鍵類型是
           

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          [化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
          有機(jī)物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑.A可以使溴水褪色.A難溶于水,但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),得到B(C4H4O4)和甲醇.通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng).
          (1)A可以發(fā)生的反應(yīng)有
          ①③④
          ①③④
          (選填序號(hào)).
          ①加成反應(yīng)    ②酯化反應(yīng)    ③加聚反應(yīng)    ④氧化反應(yīng)
          (2)B分子所含官能團(tuán)的名稱是
          碳碳雙鍵
          碳碳雙鍵
          羧基
          羧基

          (3)B分子中沒有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡式是
          HOOCCH=CHCOOH
          HOOCCH=CHCOOH
          ,B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
          CH2=C(COOH)2
          CH2=C(COOH)2

          (4)由B制取A的化學(xué)方程式是
          HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
          濃硫酸
          CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
          HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
          濃硫酸
          CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O

          (5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,可由B通過以下反應(yīng)制。
          B
          HCL
          C
          NH3
          天門冬氨酸
          天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡式是
          HOOCCH2CH(NH2)COOH
          HOOCCH2CH(NH2)COOH

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          已知:RCHO+CH2(COOH)2 
          一定條件
          RCH=C(COOH)2+H2O
          RCH=C(COOH)2 
          一定條件
           RCH=CHCOOH+CO2
          A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C,進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸(圖)A的相對(duì)分子質(zhì)量是104,1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2mol氣體.

          (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是
          CH2(COOH)2
          CH2(COOH)2

          (2)在中學(xué)學(xué)過知識(shí)里 B不可能發(fā)生的反應(yīng)是
          e
          e
           (填序號(hào)).
          a、取代反應(yīng)  b、加成反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、還原反應(yīng)  e、水解反應(yīng) f、顯色反應(yīng)
          (3)等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO3反應(yīng)時(shí)消耗反應(yīng)時(shí)消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為
          3:2:3:2
          3:2:3:2

          (4)寫出符合下列條件的阿魏酸所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
          .①在苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種;③1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2mol CO2氣體;④該同分異構(gòu)體進(jìn)行核磁共振氫譜分析發(fā)現(xiàn)只有4種峰.
          (5)寫出C與足量的Na2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式
          +3Na2CO3→+3NaHCO3
          +3Na2CO3→+3NaHCO3

          (6)寫出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:
          n
          一定條件
          n
          一定條件

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          日本核泄漏中最危險(xiǎn)的是131I,它能引發(fā)甲狀腺癌.但127I卻是人體必需的.
          (1)下列有關(guān)碘的描述中,正確的是
          BCD
          BCD

          A. 126I、127I、128I、131I是四種相同的核素
          B.已知131I的半衰期很短,所以濃度極低時(shí)不會(huì)對(duì)公眾健康構(gòu)成危害
          C.127I可阻隔甲狀腺吸收放射性131I.碘鹽含127I為 30mg?kg-1,成人一次攝入碘鹽約3kg才有預(yù)防效果.所以,日用碘鹽對(duì)預(yù)防碘輻射起不到有效作用
          D.碘片含127I 為100mg/片,一片能阻斷90%放射性碘在甲狀腺內(nèi)沉積,按醫(yī)囑服用碘片可防止131I的輻射
          (2)碘鹽(含KIO3)含碘量可用下列方法來測定:IO3-+5I -+6H+=3I2+3H2O; I2+2S2O32-=2I -+S4O62-取a g碘鹽于錐形瓶中,用適量水溶解,再加入過量的KI溶液并用硫酸酸化,用b mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定I2,滴定終點(diǎn)時(shí)用去c mL Na2S2O3溶液,則該鹽中碘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
          127bc×10-3
          6a
          127bc×10-3
          6a
          (用a、b、c表示).
          (3)碘不易溶于水,但易溶于碘化鉀溶液并生成含碘離子(aq表示水合狀態(tài))
          I2(aq)+I -(aq)?I3-(aq)  …①
          I2(aq)+2I -(aq)?I 42-(aq) …②
          則反應(yīng)②的平衡常數(shù)表達(dá)式,K=
          c
          (I
          2-
          4
          )
          c(I2)?c2(I-)
          c
          (I
          2-
          4
          )
          c(I2)?c2(I-)

          I2的起始濃度均為0.1mol?L-1,不同起始濃度KI溶液中,達(dá)到平衡時(shí)含碘離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:
          KI起始濃度/mol?L-1 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10
          I3-% 88.98 88.04 85.28 82.26 79.23
          I42-% 4.38 8.67 12.60 16.21 19.53
          根據(jù)表中數(shù)據(jù),可得出的兩條結(jié)論是
          條件相同時(shí),I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)組成始終占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)
          條件相同時(shí),I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)組成始終占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)
          、
          隨I-離子濃度的增加,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,I42-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加
          隨I-離子濃度的增加,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,I42-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加

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          工業(yè)含鉻(Cr)廢水的處理原理是將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,再將Cr3+轉(zhuǎn)化為沉淀.廢水pH與Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的關(guān)系如圖1,實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)電解法處理含鉻廢水的裝置如圖2:

          請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)回答下列問題:
          (1)含鉻廢水預(yù)處理的方法是
          調(diào)節(jié)pH為1左右
          調(diào)節(jié)pH為1左右

          (2)在圖2中連接鐵棒的一極是電源的
          極.
          (3)實(shí)驗(yàn)中除能觀察到廢水顏色發(fā)生變化外,還能觀察到的現(xiàn)象是
          陰極區(qū)產(chǎn)生沉淀
          陰極區(qū)產(chǎn)生沉淀

          表一:
          沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cr(OH)3 Al(OH)3
          開始沉淀 2.7 7.5 4.3 3.4
          完全沉淀 4.1 9.7 5.6 5.2
          (4)當(dāng)廢水顏色不再發(fā)生明顯變化時(shí),切斷電源,取出電極,再調(diào)節(jié)電解液的pH至8左右.調(diào)節(jié)pH的目的是
          使溶液中的Fe3+、Cr3+全部轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀
          使溶液中的Fe3+、Cr3+全部轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀

          (5)含鉻廢水國家排放標(biāo)準(zhǔn)為
          +6
          Cr
          含量≤0.1000mg/L.取上述電解后的廢水200.00mL,調(diào)節(jié)pH=1后置于錐形瓶中,用濃度為0.0001mol/L的KI溶液滴定,至滴定終點(diǎn)時(shí),用去KI溶液9.00mL.已知酸性條件下,I-被Cr2O72-氧化的產(chǎn)物為I2.用計(jì)算所得數(shù)據(jù)說明上述電解法處理后的廢水是否符合國家排放標(biāo)準(zhǔn)
          符合
          符合

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