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（15分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為           。
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。
（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。
（4）1摩爾E最多可與           摩爾H₂加成。
（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式           。
A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B．核磁共振氫譜只有4個峰。
C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)原料任選）。
合成路線流程圖示例如下：

化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為         ，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是                  。

（2）1mol E最多可與         mol H₂反應(yīng)；寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式：                                        。

（3）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                          。

A．能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能發(fā)生水解反應(yīng)

B．分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子

C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

（4）若將D與過量NaOH溶液加熱充分反應(yīng)后再蒸干、灼燒，最后容器中殘留的固體物質(zhì)為               。

某化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為： ，為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B（分子式為C₈H₈O₃）和C（分子式為C₇H₆O₃）。C遇FeCl₃水溶液顯紫色，與NaHCO₃溶液反應(yīng)有CO₂產(chǎn)生。

請回答下列問題：

（1）化合物A中有三個含氧官能團(tuán)，它們的名稱分別是羧基、羥基和                     。

（2）化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)                 。

a．取代反應(yīng)            b．加成反應(yīng)           c．縮聚反應(yīng)            d．消去反應(yīng)

（3）化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C₈H₆O₂，分子內(nèi)含有五元環(huán))；

已知:（Ⅰ）RCOOH RCH₂OH

（Ⅱ）R－Br R－COOH

①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為                                         。

②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                           。

③化合物E有多種同分異構(gòu)體，¹H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意二種的結(jié)構(gòu)簡式                。

（4）寫出以苯乙烯（）為主要原料制備的合

成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

CH₃CH₂OHH₂C=CH₂ H₂CBr—CH₂ Br

（15分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為           。

（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。

（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。

（4）1摩爾E最多可與           摩爾H₂加成。

（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式           。

A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B．核磁共振氫譜只有4個峰。

C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。

（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。

苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)原料任選）。

合成路線流程圖示例如下：