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        1. 化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

          (1)A中含有的官能團名稱為         ,C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是                  。

          (2)1mol E最多可與         mol H2反應;寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式:                                        。

          (3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                         

          A.能夠發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應

          B.分子內(nèi)只含四種不同化學環(huán)境氫原子

          C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

          (4)若將D與過量NaOH溶液加熱充分反應后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為               。

           

          【答案】

           

          (1)醛基   (1分)  取代 (1分)

          (2)4 (1分);

          (2分)

          (3) (1分)

          (4) 、Na2CO3 (2分)

          【解析】

          試題分析:

          (1)B-C,B的羧基與甲醇生成酯,苯環(huán)鄰位的羥基不變。C的羥基上的氫與CH3COCl中的—Cl結(jié)合生成HCl,另一種產(chǎn)物是D,所以是取代反應。

          (2)E中 有  -O—C=O 是酯基不能與氫氣加成,另外有4 mol雙鍵需4 mol H2D中有兩個酯基與2molNaOH

          反應,生成物有酚羥基,再消耗1 molNaOH,生成酚鈉和水,所以需3 molNaOH。

          (3)B的分子式為C7H6O7,A能夠發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應,含醛基和酯基,所以為甲酸某酯基;

          能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,羥基與苯環(huán)直接相連;分子內(nèi)只含四種不同化學環(huán)境氫原子,甲酸某酯基和羥基各含一種氫,苯環(huán)上只有兩種氫,所以甲酸某酯基和羥基在苯環(huán)上的位置為對位。

          (4)

          加熱水和甲醇揮發(fā),CH3COONa 和苯環(huán)上的- COONa分別和NaOH發(fā)生脫羧反應生成碳酸鈉、甲烷、苯酚鈉。

          甲烷是氣體,最終產(chǎn)物為和Na2CO3。

          考點:本題以有機推斷為基礎,考查有機化合物的性質(zhì)和同分異構(gòu)體等知識。

           

          練習冊系列答案
          相關(guān)習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          (2013?崇明縣一模)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

          (1)A中含有的官能團名稱為
          醛基
          醛基
          ,C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是
          取代反應
          取代反應

          (2)1mol E最多可與
          4
          4
          mol H2反應;寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式:

          (3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

          A.能夠發(fā)生銀鏡反應,也能發(fā)生水解反應
          B.分子內(nèi)只含四種不同化學環(huán)境氫原子
          C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
          (4)若將D與過量NaOH溶液加熱充分反應后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為
          、Na2CO3
          、Na2CO3

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過如圖所示的路線合成:
          精英家教網(wǎng)
          (1)A中含有的官能團名稱為
           

          (2)C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是
           

          (3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式
           

          (4)1摩爾E最多可與
           
          摩爾H2加成.
          (5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
           

          A.能夠發(fā)生銀鏡反應.
          B.核磁共振氫譜只有4個峰.
          C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH.
          (6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.
          苯甲酸苯酚酯(精英家教網(wǎng) )是一種重要的有機合成中間體.試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)
           
          .合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2
          HBr
          CH3CH2Br
          NaOH溶液
          CH3CH2OH.

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          科目:高中化學 來源:2013屆江蘇省揚州中學高三12月質(zhì)量檢測化學試卷(帶解析) 題型:填空題

          (15分)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

          (1)A中含有的官能團名稱為           
          (2)C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是           。
          (3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式           。
          (4)1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。
          (5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式           。
          A.能發(fā)生銀鏡反應。             B.核磁共振氫譜只有4個峰。
          C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
          (6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
          苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。
          合成路線流程圖示例如下:

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          科目:高中化學 來源:2012-2013學年江蘇省高三12月質(zhì)量檢測化學試卷(解析版) 題型:填空題

          (15分)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

          (1)A中含有的官能團名稱為           。

          (2)C轉(zhuǎn)化為D的反應類型是           。

          (3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式           。

          (4)1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。

          (5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式           。

          A.能發(fā)生銀鏡反應。             B.核磁共振氫譜只有4個峰。

          C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。

          (6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。

          苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)。

          合成路線流程圖示例如下:

           

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