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①取1 000 g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液，此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H₃AsO₃；

②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250 mL錐形瓶中，并加入2—3滴0.2%的X溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測溶液至終點，消耗21.40 mL標(biāo)準(zhǔn)I₂溶液，發(fā)生的反應(yīng)是H₃AsO₃+I₂+H₂O——H₃AsO₄+I^-+H⁺(未配平)

請回答下列問題：

(1)As位于元素周期表中第_________周期第_________族；簡述對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液的方法是_____________________________________。

(2)0.2% X溶液名稱是_____________，滴定到終點時錐形瓶中產(chǎn)生的現(xiàn)象是_____________________________________。

(3)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.100 0 g純KIO₃、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1 000 mL而制得，請用離子方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成：____________________________________。

(4)我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過 2.000 mg/kg，試通過計算說明該中草藥樣品是否合格。

我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場，但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟（As在中草藥中主要以As₂O₃的形式存在）：

①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液，此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H₃AsO₃；

②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中，并加入2－3滴0.2%的淀粉溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測溶液至終點，消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I₂溶液，其間發(fā)生反應(yīng)：

H₃AsO₃＋ I₂＋ H₂O→H₃AsO₄＋  I^－＋ H^＋（未配平）

試回答下列問題：

   （1）簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液？

                                                                       。

  （2）配平離子反應(yīng)方程式：__H₃AsO₃＋__I₂＋__H₂O— __H₃AsO₄＋__I^－＋__H^＋

   （3）0.2%的淀粉溶液的作用是      ，如何判斷滴定到達(dá)終點？             。

  （4）題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.1070g純KIO₃、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得，請用一個離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程                                     。

  （5）我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg，試計算說明該中草藥樣品是否合格？（不需計算過程）計算可知該樣品砷含量約為        mg/kg，故該草藥樣品       （填“合格”或“不合格”）。

我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史，其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場，但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的，因此把好出口中藥的質(zhì)量關(guān)是非常重要的。以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟（As在中草藥中主要以As₂O₃的形式存在）：

①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液，此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H₃AsO₃；

②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中，并加入2－3滴0.2%的淀粉溶液；

③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測溶液至終點，消耗20.25mL標(biāo)準(zhǔn)I₂溶液，其間發(fā)生反應(yīng)：

H₃AsO₃＋ I₂＋ H₂O→H₃AsO₄＋  I^－＋ H^＋（未配平）

試回答下列問題：

   （1）簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液？

                                                                        。

  （2）配平離子反應(yīng)方程式：__H₃AsO₃＋__I₂＋__H₂O— __H₃AsO₄＋__I^－＋__H^＋

   （3）0.2%的淀粉溶液的作用是       ，如何判斷滴定到達(dá)終點？              。

  （4）題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.1070g純KIO₃、過量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1000 mL而制得，請用一個離子反應(yīng)方程式說明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過程                                      。

  （5）我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg，試計算說明該中草藥樣品是否合格？（不需計算過程）計算可知該樣品砷含量約為        mg/kg，故該草藥樣品        （填“合格”或“不合格”）。