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        1. 我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場,但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標檢查是非常嚴格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關是非常重要的.以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
          ①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液,此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
          ②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;
          ③用標準碘溶液滴定待測溶液至終點,消耗20.25mL標準I2溶液,其間發(fā)生反應:
          H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+(未配平)
          試回答下列問題:
          (1)簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液?
           

          (2)配平離子反應方程式:
           
          H3AsO3+
           
          I2+
           
          H2O-
           
          H3AsO4+
           
          I-+
           
          H+
          (3)0.2%的淀粉溶液的作用是
           
          ,如何判斷滴定到達終點?
           

          (4)題中所用標準碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合,并將其準確稀釋到1000mL而制得,請用一個離子反應方程式說明標準碘溶液的形成過程
           

          (5)我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》中限定:綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg,試通過計算說明該中草藥樣品是否合格?(寫出計算過程):
           
          分析:(1)類似于海帶中碘的提取與檢驗:取少量樣品于坩鍋內(nèi)灼燒成灰,將灰轉(zhuǎn)移至燒杯中并加入蒸餾水煮沸,趁熱過濾,取濾液恢復至室溫后得待測溶液;
          (2)反應中H3AsO3→H3AsO4,As元素化合價由+3價升高為+5價,共升高2價.I2→I-,I元素的化合價由0價降低為-1價,共降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為2,故H3AsO3的系數(shù)為1,I2的系數(shù)為1,再結合原子守恒、電荷守恒配平其它物質(zhì)系數(shù);
          (3)淀粉在與碘有關的氧化還原滴定中常用作指示劑,反應的變化為:I2→I-,故顏色變化為由藍色變?yōu)闊o色,且要半分鐘不變色;
          (4)由于碘單質(zhì)難溶于水,易于I-絡合成I3-而易溶于水,又IO3-有氧化性,I-有強還原性,在酸性條件下發(fā)生氧化還原還應,由價態(tài)歸中,生成I2,再用化合價升降法配平即可;
          (5)由多步反應得:As~I2
          1
          3
          IO3-,據(jù)此計算1kg藥品中As元素的質(zhì)量,據(jù)此計算判斷.
          解答:解:(1)類似于海帶中碘的提取與檢驗,將樣品灼燒后在蒸餾水中溶解使有效成分溶解.利用過濾得到所需待測溶液,操作步驟為:取少量樣品于坩鍋內(nèi)灼燒成灰,將灰轉(zhuǎn)移至燒杯中并加入蒸餾水煮沸,趁熱過濾,取濾液恢復至室溫后得待測溶液,
          故答案為:取少量樣品于坩鍋內(nèi)灼燒成灰,將灰轉(zhuǎn)移至燒杯中并加入蒸餾水煮沸,趁熱過濾,取濾液恢復至室溫后得待測溶液;
          (2)反應中H3AsO3→H3AsO4,As元素化合價由+3價升高為+5價,共升高2價.I2→I-,I元素的化合價由0價降低為-1價,共降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為2,故H3AsO3的系數(shù)為1,I2的系數(shù)為1,再結合原子守恒、電荷守恒配平其它物質(zhì)系數(shù),配平后方程式為:H3AsO3+I2+H2O=H3AsO4+2I-+2H+,
          故答案為:1;1;1;1;2;2;
          (3)淀粉在與碘有關的氧化還原滴定中常用作指示劑,反應的變化為:I2→I-,故顏色變化為由藍色變?yōu)闊o色,且要半分鐘不變色,
          故答案為:作為指示劑以判斷滴定的終點;溶液由藍色變?yōu)闊o色,保持半分鐘不變色;
          (4)由于碘單質(zhì)難溶于水,易于I-絡合成I3-而易溶于水,又IO3-有氧化性,I-有強還原性,在酸性條件下發(fā)生氧化還原還應,價態(tài)歸中,生成I2,再用化合價升降法配平可得:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,故答案為:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O;
          (5)由多步反應得:As~I2
          1
          3
          IO3-,
                           75     
          1
          3
          ×175
                           m     0.1070g×
          20.25
          1000

          所以75:
          1
          3
          ×175=m:0.1070g×
          20.25
          1000
          ,
          解得m(As)=0.002786g,則含量為:0.002786×
          1000mg
          1Kg
          =2.786mg/Kg>2.000mg/kg,故不合格,
          故答案為:不合格;
          點評:本題考查氧化還原反應配平與滴定應用等,題目過程比較復雜、計算量較大,為易錯題目,注意利用關系式進行的計算.
          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場,但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標檢查是非常嚴格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關是非常重要的.以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素砷的檢驗方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):
          ①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液,此時樣品中可能含有的砷元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;
          ②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2~3滴0.2%的淀粉溶液;
          ③用標準碘溶液滴定待測溶液至終點,消耗20.25mL標準I2溶液,其中發(fā)生反應:
          H3AsO3+I2+H2O→H3AsO4+I-+H+(未配平).
          試回答下列問題:
          (1)配平離子反應方程式:
           
          H3AsO3+
           
          I2+
           
          H2O→
           
          H3AsO4+
           
          I-+
           
          H+
          (2)0.2%的淀粉溶液的作用是
           
          ,如何判斷滴定到達終點?
           

          (3)題中所用標準碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合,并將其準確稀釋到1000mL而制得,請用一個離子反應方程式說明標準碘溶液的形成過程
           

          (4)簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液?
           

          (5)我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》中限定:
          綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg,試計算說明該中草藥樣品是否合格?(不需計算過程)計算可知該樣品砷含量約為
           
          mg/kg,故該草藥樣品
           
           (填“合格”或“不合格”).

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場,但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標檢查是非常嚴格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關是非常重要的。以下是分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):

          ①取1 000 g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液,此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3

          ②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250 mL錐形瓶中,并加入2—3滴0.2%的X溶液;

          ③用標準碘溶液滴定待測溶液至終點,消耗21.40 mL標準I2溶液,發(fā)生的反應是H3AsO3+I2+H2O——H3AsO4+I-+H+(未配平)

          請回答下列問題:

          (1)As位于元素周期表中第_________周期第_________族;簡述對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液的方法是_____________________________________。

          (2)0.2% X溶液名稱是_____________,滴定到終點時錐形瓶中產(chǎn)生的現(xiàn)象是_____________________________________。

          (3)題中所用標準碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.100 0 g純KIO3、過量的KI以及酸混合,并將其準確稀釋到1 000 mL而制得,請用離子方程式說明標準碘溶液的形成:____________________________________。

          (4)我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》中限定:綠色中藥的砷含量不超過 2.000 mg/kg,試通過計算說明該中草藥樣品是否合格。

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          科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

          我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場,但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標檢查是非常嚴格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關是非常重要的。以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):

          ①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液,此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;

          ②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;

          ③用標準碘溶液滴定待測溶液至終點,消耗20.25mL標準I2溶液,其間發(fā)生反應:

          H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+  I+ H(未配平)

          試回答下列問題:

             (1)簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液?

                                                                                 。

            (2)配平離子反應方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I+__H

             (3)0.2%的淀粉溶液的作用是      ,如何判斷滴定到達終點?             。

            (4)題中所用標準碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合,并將其準確稀釋到1000 mL而制得,請用一個離子反應方程式說明標準碘溶液的形成過程                                     。

            (5)我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》中限定:綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg,試計算說明該中草藥樣品是否合格?(不需計算過程)計算可知該樣品砷含量約為        mg/kg,故該草藥樣品       (填“合格”或“不合格”)。

           

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          科目:高中化學 來源:2010-2011學年西藏拉薩中學高三第六次月考(理綜)化學部分 題型:填空題

          我國中醫(yī)藥已有數(shù)千年歷史,其獨特的療效使得經(jīng)深加工的中藥產(chǎn)品正逐步進入國際市場,但國外在進口中藥時對中藥的重金屬元素和有毒元素的含量等各項指標檢查是非常嚴格的,因此把好出口中藥的質(zhì)量關是非常重要的。以下介紹了分析實驗室對中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗方法和步驟(As在中草藥中主要以As2O3的形式存在):

          ①取1000g中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液,此時樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H3AsO3;

          ②將待測溶液轉(zhuǎn)移入250mL錐形瓶中,并加入2-3滴0.2%的淀粉溶液;

          ③用標準碘溶液滴定待測溶液至終點,消耗20.25mL標準I2溶液,其間發(fā)生反應:

          H3AsO3+ I2+ H2O→H3AsO4+  I+ H(未配平)

          試回答下列問題:

             (1)簡述如何對少量的中草藥樣品進行前期處理制得待測溶液?

                                                                                  。

            (2)配平離子反應方程式:__H3AsO3+__I2+__H2O— __H3AsO4+__I+__H

             (3)0.2%的淀粉溶液的作用是       ,如何判斷滴定到達終點?             

            (4)題中所用標準碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得,而是由0.1070g純KIO3、過量的KI以及酸混合,并將其準確稀釋到1000 mL而制得,請用一個離子反應方程式說明標準碘溶液的形成過程                                      。

            (5)我國《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》中限定:綠色中藥的砷含量不超過2.000mg/kg,試計算說明該中草藥樣品是否合格?(不需計算過程)計算可知該樣品砷含量約為        mg/kg,故該草藥樣品        (填“合格”或“不合格”)。

           

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