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        1. 三羥基對(duì)比 羥基種類 代表物 Na NaOH NaHCO3 Na2CO3 -OH活潑性 酸性 醇羥基 C2H5OH 增 強(qiáng) 中性 酚羥基 C6H5OH <H2CO3 羧羥基 CH3COOH >H2CO3 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          三氯生的化學(xué)名為2,4,4-三氯-2-羥基二苯醚,被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中,有殺菌消毒等作用.則下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是( 。

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          A是一種重要的化工原料,A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平.D是一種日常生活中常用的調(diào)味品.A、B、C、D在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略).

          (1)工業(yè)上,由石油獲得石蠟油的方法是
          分餾(蒸餾)
          分餾(蒸餾)
          ;
          (2)丁烷是由石蠟油獲得A過(guò)程中的中間產(chǎn)物之一,它的一種同分異構(gòu)體中含有三個(gè)甲基,寫出這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          (3)B、C分子中官能團(tuán)的名稱分別是
          醇羥基
          醇羥基
          、
          醛基
          醛基
          ;A→B的反應(yīng)類型是
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          ;
          寫出反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式:
          2CH3CH2OH+O2
          Cu
          2CH3CHO+2H2O
          2CH3CH2OH+O2
          Cu
          2CH3CHO+2H2O
          ;
          (4)大多數(shù)的有機(jī)反應(yīng)速率比較緩慢,我們?cè)趯?shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中為了提高有機(jī)反應(yīng)的速率,通常采取的措施有
          加入催化劑、加熱等
          加入催化劑、加熱等
          (填一項(xiàng)即可).

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          氧氮雜是新藥研制過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì),具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì).下面是某研究小組提出的一種氧氮雜類化合物H的合成路線:

          (1)原料A的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是
          (寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
          (2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是

          (3)③的反應(yīng)類型是
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          .原料D中含有的官能團(tuán)名稱是
          氨基
          氨基
          、
          酚羥基
          酚羥基

          (4)原料B俗名“馬萊酐”,它是馬萊酸(順丁烯二酸:)的酸酐,它可以經(jīng)下列變化分別得到蘋果酸()和聚合物Q:

          寫出反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式:
          、

          (5)符合下列條件的中間產(chǎn)物F的同分異構(gòu)體數(shù)目是
          4
          4
          (不考慮手性異構(gòu)),寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
          (任意寫一種)
          (任意寫一種)

          (i) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
          (ii) 分子中含有三取代的苯環(huán)結(jié)構(gòu),其中兩個(gè)取代基是:-COOCH3,且二者處于對(duì)位.

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          (2012?長(zhǎng)寧區(qū)一模)Ⅰ有機(jī)物的結(jié)構(gòu)也可用鍵線式表示.如:
          結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
          鍵線式
          (1)具有相同碳原子數(shù)的環(huán)烷烴與
          單烯烴
          單烯烴
          是同分異構(gòu)體.
          (2)的分子式為
          C10H16
          C10H16
          ;
          (3)乙炔3分子聚合的產(chǎn)物為苯.寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式

          (4)由以及必要的無(wú)機(jī)試劑可合成,寫出第一步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式

          (5)的一種同分異構(gòu)體A,它的一氯代物有三種.與Br2按1:1加成產(chǎn)物只有一種(不考慮順?lè)、立體異構(gòu)),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

          Ⅱ乙基香草醛(  )是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
          (1)乙基香草醛分子中的含氧官能團(tuán)有乙氧基、
          醛基
          醛基
          酚羥基
          酚羥基
          .核磁共振譜表明該分子中有
          7
          7
          種不同類型的氫原子.
          乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸,A可發(fā)生以下變化:

          提示:a.RCH2OH
          CrO3/H2SO4
          RCHO
          b.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí),此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基.
          (2)A生成C的反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)

          (3)寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

          (4)乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D(    )是一種醫(yī)藥中間體.
          請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛( )合成D.用反應(yīng)流程圖表示如下,請(qǐng)將后面一步的反應(yīng)條件寫在箭號(hào)下方,試劑或原料寫在箭號(hào)上方,中間產(chǎn)物填在下圖中的方框內(nèi).并寫出茴香醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式.

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          三氯生化學(xué)名為2,4,4-三氯-2-羥基-二苯醚,結(jié)構(gòu)如圖,被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中,有殺菌消毒等作用.則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( 。

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