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用價層電子對互斥理論預(yù)測H₂S和BCl₃的立體結(jié)構(gòu)，兩個結(jié)論都正確的是（　　）

Ⅰ．A、B、C分別代表三種不同的短周期元素．A原子的最外層電子排布為ns¹，B原子的價電子排布為ns²np²，C原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍．
（1）若A原子的最外層電子排布為1s¹，則按原子軌道的重迭方式判斷，A與C形成的化合物中的共價鍵類型屬于鍵，A與C所形成的化合物的熔沸點明顯高于A與C的同主族元素所形成的化合物的熔沸點，其原因是；
（2）當n=2時，B與C形成的晶體屬于晶體．當n=3時，B與C形成的晶體中，B原子的雜化方式為，微粒間的作用力是；
Ⅱ．元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響，性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同．第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物．
（3）CO可以和很多過渡金屬形成配合物，如羰基鐵[Fe（CO）₅]、羰基鎳[Ni（CO）₄]．CO分子中C原子上有一對孤對電子，C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，CO的結(jié)構(gòu)式為，與CO互為等電子體的離子為（填化學式）．
（4）第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大，總趨勢是逐漸增大的．鎵的基態(tài)原子的電子排布式是，Ga的第一電離能卻明顯低于Zn，原因是．
（5）用價層電子對互斥理論預(yù)測H₂Se和BBr₃的立體結(jié)構(gòu)，兩個結(jié)論都正確的是．
a．直線形；三角錐形        b．V形；三角錐形
c．直線形；平面三角形      d．V形；平面三角形．

（2009?海口模擬）用價層電子對互斥理論預(yù)測H₂S和BF₃的立體結(jié)構(gòu)，兩個結(jié)論都正確的是（　　）

（2013?綿陽模擬）A、B、D、E、G、M代表六種常見元素，它們的核電荷數(shù)依次增大．其中，元素M的基態(tài)3d軌道上有2個電子，A的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍，E的 簡單離子在同周期元素的簡單離子中半徑最小，D、G同主族；B與D形成的化合物有多種，其中一種是紅棕色氣體．
（1）M的基態(tài)原子價層電子排布式為，元素B、D、G的第一電離能由大到時小的順序是 （用元素符號表示）．
（2）用價層電子對互斥理論預(yù)測，GD₃^2-的立體構(gòu)型是 （用文字表述）
（3）M與D形成的一種橙紅色晶體晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其化學式為 （用元素符號表示）．
（4）已知化合物EB結(jié)構(gòu)與單晶硅相似，該物質(zhì)可由E 的氯化物與NaB₃在高溫下反應(yīng)制得，且生成單質(zhì)B₂，該反應(yīng)化學方程式為，若有8.4gB₂生成，則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為．

元素周期表中第四周期元素由于受3d電子的影響，性質(zhì)的遞變規(guī)律與短周期元素略有不同．
（1）第四周期過渡元素的明顯特征是形成多種多樣的配合物．
①CO可以和很多過渡金屬形成配合物，如羰基鐵[Fe（CO）₅]、羰基鎳[Ni（CO）₄]．CO分子中C原子上有一對孤對電子，C、O原子都符合8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，CO的結(jié)構(gòu)式為，與CO互為等電子體的離子為（填化學式）．
②金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱，生成液態(tài)Ni（CO）₄分子．423K時，Ni（CO）₄分解為Ni和CO，從而制得高純度的Ni粉．試推測Ni（CO）₄易溶于下列．
a．水       b．四氯化碳       c．苯       d．硫酸鎳溶液
（2）第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大，總趨勢是逐漸增大的．鎵的基態(tài)原子的電子排布式是，Ga的第一電離能卻明顯低于Zn，原因是．
（3）用價層電子對互斥理論預(yù)測H₂Se和BBr₃的立體結(jié)構(gòu)，兩個結(jié)論都正確的是．
a．直線形；三角錐形        b．V形；三角錐形
c．直線形；平面三角形      d．V形；平面三角形．