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2005年諾貝爾化學獎授予在“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”研究方面作出貢獻的三位科學家．“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程．如兩分子烯烴RCH=CHR′用上述催化劑作用會生成兩種新的烯烴R′CH=CHR′和RCH=CHR．則由CH₂=CHCH₂CH₃和CH₂=發(fā)生“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”，生成新烯烴種類為（　　）

（2010?濰坊一模）2005年諾貝爾化學獎獲得者施羅克等人發(fā)現(xiàn)，金屬鉬的卡賓化合物可以作為非常有效的烯烴復(fù)分解催化劑．工業(yè)上冶煉鉬的化學原理為
①2MoS₂+7O₂  

高溫  .

  2MoO₃+4SO₂
②MoO₃+2NH₃?H₂O═（NH₄）₂MoO₄+H₂O
③（NH₄）₂MoO₄+2HCl═H₂MoO₄↓+2NH₄Cl
④H₂MoO₄ 

△   .

MoO₃+H₂O
⑤用還原劑將MoO₃還原成金屬鉬．則下列說法正確的是（　�。�

2005年諾貝爾化學獎授予三位在綠色化學領(lǐng)域有突出成就的科學家，綠色化學核心是實現(xiàn)零排放，而加成反應(yīng)和化合反應(yīng)實現(xiàn)了零排放．重氮甲烷在有機合成中有重要應(yīng)用，可以用來合成甲醚、羧酸、酯類等重要有機產(chǎn)物．重氮甲烷的分子結(jié)構(gòu)可以表示為  CH₂-N≡N，在其分子中，碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的．
（1）重氮甲烷的電子式為．
（2）重氮甲烷在受熱或光照時容易分解放出氮氣，同時生成一個極活潑的缺電子基團亞甲基或稱為碳烯（：CH₂）．碳烯是一個反應(yīng)中間產(chǎn)物，只能在反應(yīng)中短暫存在，大約只能存在一秒鐘．碳烯的電子式是．
（3）碳烯很容易與烯烴、炔烴發(fā)生加成反應(yīng)，生成三元環(huán)狀化合物．碳烯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）碳烯還可以插入到C-H鍵，C-C鍵之間，使碳鏈加長，當它插入丙烷分子中C-H鍵之間，碳鏈增長后的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為或．
（5）請分別寫出碳烯與2-丁烯、苯反應(yīng)的化學方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）：
①；
②．

（2011?臺州模擬）羅伯特?格拉布等三位科學家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面取得了顯著成就而榮獲2005年諾貝爾化學獎．烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機理可視為雙鍵斷裂，換位連接，如：CH₂=CHR₁+CH₂=CHR₂  CH₂=CH₂+R₁CH=CHR₂
已知：F是油脂水解產(chǎn)物之一，能與水任意比互溶；K是一種塑料；J的化學式為C₉H₁₄O₆．物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

請回答下列問題：
（1）請寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A．，J．．
（2）寫出 C→D的化學方程式：，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是，G→B的反應(yīng)類型是．
（3）A與A的所有烯烴同分異構(gòu)體之間，通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后形成的新烯烴有種結(jié)構(gòu)；這些新烯烴和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，則其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)的新烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH₂=CH₂、、．
（4）以G為原料經(jīng)過一系列反應(yīng)最終可制得乙酰乙酸乙酯（無色液體），通常狀況下乙酰乙酸乙酯可逐漸轉(zhuǎn)化為烯醇式 （達到平衡后烯醇式約占7%）：


已知FeCl₃溶液可和烯醇式反應(yīng)顯紫色．某同學擬用5%的FeCl₃溶液和Br₂的CCl₄溶液來證明上述平衡的存在，請簡要描述實驗過程和現(xiàn)象．