Question

【題目】下圖為用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，據(jù)圖回答下列問題：

（1）根據(jù)上述實驗對下列問題進行錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)____________，其內(nèi)的營養(yǎng)成分中是否含有32P？_____________。

（2）本實驗需要進行攪拌和離心，攪拌的目的是__________，離心的目的是________________________________________________________________。

（3）對下列可能出現(xiàn)的實驗誤差進行

①測定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培養(yǎng)時間較短，有部分噬菌體____________________________。

②當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體____________________________。

（4）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質和DNA，參照下圖被標記部位分別是___________（填數(shù)字編號）

（5）赫爾希、蔡斯實驗與艾弗里肺炎雙球菌轉化實驗共同的實驗設計思路是____________________。

Answer 1

【答案】大腸桿菌 不含有 使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離 讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌 沒有侵入大腸桿菌，仍存在于培養(yǎng)液中 從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來 ①② 將DNA和蛋白質分開，單獨研究各自的作用

【解析】

1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；根據(jù)組成元素的差異性，實驗中用35S標記噬菌體的蛋白質外殼，用32P標記噬菌體的DNA。

2、噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→復制與合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。

3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌，保溫一段時間→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。實驗中攪拌的目的是：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；離心的目的是：讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。

（1）圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液用于培養(yǎng)大腸桿菌，用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌時，錐形瓶內(nèi)的營養(yǎng)成分中不能含有32P。

（2）本實驗需要進行攪拌和離心，攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。

（3）①測定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培養(yǎng)時間較短，有部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌，仍存在于培養(yǎng)液中。

②當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來。

（4）赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質和DNA，那么35S標記組成蛋白質中的氨基酸的R基上，即圖中的①，32P標記DNA的組成單位h核苷酸的磷酸基團，即圖中②。

（5）赫爾希、蔡斯實驗與艾弗里肺炎雙球菌轉化實驗共同的實驗設計思路是：將DNA和蛋白質分開，單獨研究各自的作用。