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        1. 基因型為DDBb的個體產(chǎn)生的配子,其基因組成是( )

          A. DB和DB B. Db和Db C. DD和Bb D.Db和DB

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖南株洲十八中高一下學(xué)期期中文生物試卷(解析版) 題型:選擇題

          與有絲分裂相比,減數(shù)分裂過程中染色體最顯著的變化之一是( )

          A、染色體移向細(xì)胞兩極 B、同源染色體聯(lián)會

          C、有紡錘體形成 D、著絲點(diǎn)分裂

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          科目:高中生物 來源:2016屆江西省高三考前熱身理科綜合生物試卷(解析版) 題型:綜合題

          閏紹細(xì)胞是脊髓內(nèi)的一種抑制性中間神經(jīng)元,其活動經(jīng)軸突回返作用于運(yùn)動神經(jīng)元,抑制開始發(fā)動興奮的神經(jīng)元和其他神經(jīng)元(如下圖,箭頭表示興奮傳遞方向)

          (1)運(yùn)動神經(jīng)元1興奮時(shí),通過閏紹細(xì)胞 (填“促進(jìn)”或“抑制”)自身的活動。

          (2)圖中神經(jīng)元之間存在的環(huán)狀聯(lián)系,屬于 (填“正”或“負(fù)”)反饋,其意義是 。

          (3)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合,引起突觸后膜 內(nèi)流,使突觸后膜的靜息電位變?yōu)閯幼麟娢唬挥|后神經(jīng)元興奮;抑制性遞質(zhì)作用于突觸后膜,引起突觸后膜上的Cl-內(nèi)流,突觸后膜的電位變化是 ,突觸后神經(jīng)元被抑制;興奮由側(cè)支傳來時(shí),圖中被抑制的神經(jīng)元是 。

          (4)興奮在閏紹細(xì)胞與運(yùn)動神經(jīng)元2之間傳遞需要借助神經(jīng)遞質(zhì),其存在于突觸前膜的 中。研究發(fā)現(xiàn),釋放到突觸間隙的部分神經(jīng)遞質(zhì)可通過形成囊泡“回流”到突觸前膜,從神經(jīng)調(diào)節(jié)的角度分析,其意義是 。

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          科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年內(nèi)蒙古包頭包鋼四中高一下期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

          伴性遺傳是指( )

          A.性染色體控制的遺傳方式 B.X染色體所表現(xiàn)的遺傳方式

          C.Y染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D.性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式

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          科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年內(nèi)蒙古包頭包鋼四中高一下期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

          下圖為某動物體內(nèi)細(xì)胞分裂的一組圖像,下列敘述正確的是( )

          A.上述①、②、③細(xì)胞中染色體與DNA比例為1:2

          B.細(xì)胞①、②、③、⑤產(chǎn)生的子細(xì)胞中均有同源染色體

          C.上圖中表示有絲分裂的細(xì)胞及分裂的順序是③→②→①

          D.④細(xì)胞分裂前,細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目比例為1:2

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          科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年內(nèi)蒙古包頭包鋼四中高一下期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

          已知綿羊羊角的基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表,F(xiàn)有1頭有角母羊生了1頭無角小羊,則這頭小羊的性別和基因型分別為( )

          A.♀,Hh B.♂,hh C.♂,Hh D.♀,hh

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          科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年內(nèi)蒙古包頭包鋼四中高一下期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

          小麥高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗病(T)對易染病(t)為顯性,兩對基因可自由組合。現(xiàn)用DDTT與ddtt兩個品系作親本,在F2中選育矮稈抗病類型,其中最合乎理想的遺傳因子組成在F2中所占比例為( )

          A.1/16 B.2/16 C.3/16 D.4/16

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          科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

          11.糖原積累病是酶缺陷所致的一組先天性糖代謝紊亂性疾病,多數(shù)屬于常染色體隱性遺傳,少數(shù)屬于伴X染色體隱性遺傳.該病多發(fā)生于嬰兒時(shí)期,在少年時(shí)期即可緩解或消失.患者不能正常代謝糖原,使糖原分解發(fā)生障礙,因此糖原大量沉積于組織中而致。鶕(jù)上述材料,判斷下列說法正確的是(  )
          A.糖原積累病說明基因可通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)而直接導(dǎo)致疾病
          B.糖原積累病的隱性純合子一定表現(xiàn)該病癥狀
          C.該疾病的發(fā)生說明一個基因可控制同一個性狀
          D.該病癥狀首先表現(xiàn)為肝臟或肌肉受損

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          科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

          12.下列病癥中,不是由人體內(nèi)環(huán)境成分發(fā)生明顯變化而引起的是( 。
          A.組織水腫B.尿毒癥C.小腿抽搐D.發(fā)高燒

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          同步練習(xí)冊答案