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        1. 【題目】有機物X是合成藥物沐舒坦的中間體,其合成路線如下:

          請回答:

          (1)A的結構簡式 ;

          (2)反應的化學方程式

          (3)下列說法正確的是 ;

          a.反應屬于氧化反應

          b.足量的B分別于Na、NaHCO3溶液反應,生成的氣體在標況下的體積為1:2

          c.物質C在一定條件下通過縮聚反應可得到高分子化合物

          d.檢驗物質X中是否含有Br元素,可選用AgNO3溶液和HNO3溶液。

          (4)寫出符合下列要求A的所有同分異構體結構簡式 ;

          i. 苯環(huán)上的一氯取代物有四種;

          ii. 既能與酸反應,又能與堿反應,且與NaOH反應的物質的量之比為12。

          (5)設計從 的合成路線(無機試劑任選,用合成路線流程圖表示)。

          示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

          【答案】(1)

          (2)

          (2分。漏寫反應條件扣1分,漏寫產(chǎn)物水不給分)

          (3)bc(少寫給1分,錯寫不給分,共2分)

          (4)(寫對1個得1分,共2分)

          (5)

          【解析】

          試題分析:比較甲苯和A的分子式,結合X的結構可知,甲苯與硝酸發(fā)生硝化反應生成A為,A發(fā)生氧化反應生成B為,B發(fā)生還原反應生成C為,C與溴在鐵粉作催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應生成D為,D發(fā)生酯化反應生成X;

          (1)A的結構簡式為

          (2)反應的化學方程式為 ;

          (3)a.反應是硝基與氫加成發(fā)生的是還原反應,故a錯誤;b.足量的分別于Na、NaHCO3溶液反應,生成的氣體在標況下的體積為1:2,故b正確;c.物質在一定條件下通過縮聚反應可得到高分子化合物,故c正確;d.苯環(huán)上的溴原子不能直接與AgNO3溶液反應,故d錯誤,答案為bc。

          (4)i. 苯環(huán)上的一氯取代物有四種,說明苯環(huán)上有兩個不同的取代基,且處于鄰位或間位;

          ii. 既能與酸反應,又能與堿反應,且與NaOH反應的物質的量之比為12,說明堿性基團為-NH2,另一個基團為酯基,且為甲酸酯,則滿足條件的同分異構體為;

          (5)從 的合成路線可選擇先將甲基上的氫被鹵素原子取代,再水解得到苯甲醇,最后再氧化即可得到,具體流程為

          。

          練習冊系列答案
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          【題目】書寫方程式,并指出反應類型:

          1)溴乙烷與氫氧化鈉溶液 ;反應類型 。

          2)丙烯與溴水 ;反應類型 。

          3)苯酚與飽和溴水 ;反應類型 。

          4)苯與液溴 ;反應類型

          5)乙烯生成聚乙烯 ;反應類型

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          A.該過程是將太陽能轉化為化學能的過程

          B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應,有O2產(chǎn)生

          C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強

          D.催化劑b表面的反應是CO2+2H+2e=HCOOH

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          A是一種重要的化工原料,已知A是一氯代烴,相對分子質量為92.5,其核磁共振氫譜中只有一個峰,C是一種高分子化合物,M是一種六元環(huán)狀酯,轉化關系如圖所示,回答下列問題:

          1A的分子式為 ;B→D的反應類型 ;A→B的反應條件是 。

          2有機物C的結構簡式為 , M的結構簡式為 。

          3寫出下列反應的化學方程式:

          D→E: ;

          F→G:

          4滿足下列條件的H的同分異構體共有 不考慮立體異構。

          屬于酯類; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與金屬鈉反應放出氣體。

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          【題目】普伐他汀是種調節(jié)血脂的藥物,其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關 于普伐他汀的描述不正確的是

          A. 能使酸性KMnO4溶液褪色

          B. 能發(fā)生加成、取代、消去反應

          C. 其分子式為C23H35O7

          D. 1mol該物質最多可與2molNaOH反應

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          【題目】法國化學家V.Grignard,所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇:

          現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種。

          請按要求填空:

          (1)F的結構簡式是 ;

          (2)C+DE的反應類型是 ,F(xiàn)G的反應類型是 ;

          (3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結構簡式表示):

          AB , IJ 。

          (4)I和該二元酸除了能反應生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高聚物,試寫出此高聚物的結構簡式 。

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          【題目】一種高效低毒的農(nóng)藥殺滅菊酯的合成路線如下:

          合成1

          合成2

          合成3

          (1)中的官能團有___________________(填名稱)。

          (2)C的結構簡式為_____________;合成3中的有機反應類型為______________

          (3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是______________。

          (4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式______________。

          含有2個苯環(huán) 分子中有4種不同化學環(huán)境的氫 能發(fā)生水解反應

          (5)已知:

          有機物E()是合成一種抗旱農(nóng)藥的重要中間體。根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以一溴甲烷和對甲基苯酚為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:

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          【題目】某中性有機物A的化學式為C4H8O2,可發(fā)生如圖所示變化:

          (1)C中官能團的名稱是 。

          (2)DE的反應類型是

          a.取代反應 b.加成反應 c.氧化反應 d.還原反應

          (3)中性有機物ANaOH溶液反應的化學方程式 。

          (4)某烴X的相對分子質量比A小16,分子中碳與氫的質量之比是5:1。有關X的說法不正確的是 。

          a.相同條件下X的密度比水小

          b烴X的同分異構體有3種

          c.烴X能與氫氣發(fā)生加成反應

          d甲烷與烴X互為同系物

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          【題目】苯酚是一種重要的化工原料.以苯酚為主要起始原料,經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N.(部分產(chǎn)物及反應條件已略去)

          (1)B的官能團的名稱是_______

          (2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C的一氯代物有2種,則C的結構簡式為 ________.

          (3)B與C反應的反應類型是_________________.由D生成N的反應類型是_________.

          (4)由苯酚生成D的化學方程式是_________.

          (5)F是分子量比B大14的同系物,則F的分子式是__________________ .F有多種同分異構體,符合下列條件的F的同分異構體有_______

          ①屬于芳香族化合物;

          ②遇FeCl3溶液顯紫色,且能發(fā)生水解反應;

          ③苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

          (6)已知:,寫出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)__________________。

          合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH

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