Question

【題目】如圖為某家系的遺傳系譜圖，甲病為常染色體顯性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示。下列推斷正確的是（　�。�

A.的致病基因均來自

B.女性患甲病的概率高于男性

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式與乙病相同

D.若是一個正常女性的概率為1/8，則的基因型為

Answer 1

【答案】D

【解析】

1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化�。�、伴X染色體隱性遺傳�。ㄈ缪�友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳�。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）。
2、調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

A、Ⅱ2患有兩種病，因此基因型為AaXbY，Ⅱ2的乙致病基因來Ⅰ1，A錯誤；
B、甲病為常染色體顯性遺傳病，女性患甲病的概率和男性患甲病的概率相同，B錯誤；
C、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，C錯誤；
D、若Ⅱ1的基因型為aaXBXb，則Ⅲ2是一個正常女性的概率為 ，D正確。
故選D。