Question

15．如圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答：
（1）甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因．
（2）II-3和II-8兩者的家族均無乙病史，則乙病的致病基因位于X染色體上．為隱性基因．I-2的基因型為AaX^bY，III-13基因型為aaX^bY．
（3）III-11和III-12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患有這兩種遺傳病，可供選擇的措施有：
A．染色體數(shù)目檢測      B．性別檢測     C．基因檢測         D．無需進(jìn)行上述檢測
請你根據(jù)系譜圖分析，III-11采取什么措施？D；III-12采取什么措施？B．

Answer 1

分析 分析系譜圖：3號和4號均患甲病，生了一個不患病的11號，并且“父親患病，女兒不患病”，說明該病為常染色體顯性遺傳�。�
7號和8號不患乙病，生了一個患乙病的13號，則該病為隱性遺傳病．

解答 解：（1）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病．
（2）7號和8號不患乙病，生了一個患乙病的13號，則該病為隱性遺傳�。挥钟捎�8號無乙病病史，即13號個體只從母親那遺傳一個致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳�。�由于4號個體患甲�。╝a），因此不患甲病而患乙病的2號個體的基因型為AaX^bY．患兩種病的13號個體的基因型為aaX^bY．
（3）由于3號個體無乙病病史，因此11號個體的基因型一定為aaX^BX^B，其與基因型為aaX^BY的男性結(jié)婚，后代不會患病，所以無需進(jìn)行遺傳咨詢；由于12號可能是乙病致病基因的攜帶者，因此其與正常男性結(jié)婚，生女孩肯定正常，生男孩可能患病，因此需要在妊娠早期要對胎兒進(jìn)行性別檢測．
故答案為：
（1）常    顯
（2）X    隱    AaX^bY    aaX^bY
（3）D     B

點評 本題考查了遺傳定律以及和人類遺傳病遺傳，解題關(guān)鍵在于對系譜圖的分析，注意兩對基因獨立遺傳，能夠判斷遺傳病的遺傳方式，并對后代患病率進(jìn)行預(yù)測．