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        1. 【題目】果蠅是研究遺傳學(xué)的好材料,據(jù)圖及所學(xué)知識(shí)回答下列問題.

          (1)如圖是性果蠅體細(xì)胞染色體組成示意圖,其中含有個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組由組成(用圖中的羅馬數(shù)字回答).
          (2)根據(jù)圖示基因,寫出該果蠅的基因型:
          (3)若該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,當(dāng)處于減數(shù)第一次分裂前期時(shí),將形成個(gè)四分體
          (4)欲研究果蠅的單倍體基因組,最少應(yīng)檢測(cè)的染色體數(shù)為條.
          (5)若只研究基因A 與a的遺傳方式,應(yīng)該符合基因的定律.該果蠅與基因型為aa的異性個(gè)體交配,子代的基因型有種,其比值為

          【答案】
          (1)雄;2;Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ
          (2)AaXBY
          (3)4
          (4)5
          (5)分離;2;1:1
          【解析】解:(1)由圖可知,一對(duì)Ⅰ號(hào)染色體的大小和形態(tài)不同,所以是雄果蠅,圖中果蠅有4對(duì)同源染色體,3對(duì)是常染色體,1對(duì)是性染色體,性染色體為Ⅰ、Ⅰ.每個(gè)染色體組由Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組成.(2)A、a基因位于常染色體上,B基因位于X染色體上,所以該果蠅的基因型為AaXBY.(3)果蠅有4對(duì)同源染色體,聯(lián)會(huì)時(shí)可形成4個(gè)四分體.(4)欲研究果蠅的基因組,最少應(yīng)檢測(cè)的染色體數(shù)為 5條,即3條常染色體和X、Y染色體.(5)A與a位于一對(duì)同源染色體上,遵循基因的分離定律.該果蠅Aa與基因型為aa的異性個(gè)體交配,屬于測(cè)交,子代的基因型為Aa和aa,有2種,其比值為 1:1.
          所以答案是:(1)雄;2;Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ(2)AaXBY(3)4(4)5(6)分離;2;1:1

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】如圖所示,如果莖a側(cè)生長素濃度在B點(diǎn)所示濃度.下列對(duì)莖b側(cè)生長素濃度范圍的描述哪項(xiàng)較為準(zhǔn)確(

          A.在OA段范圍內(nèi)
          B.在BC段范圍內(nèi)
          C.在BD段范圍內(nèi)
          D.在BA段范圍內(nèi)

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】下列有關(guān)ATP的敘述錯(cuò)誤的是

          AATP中的“A”表示腺苷

          B在有氧與缺氧的條件下,細(xì)胞溶膠都能形成ATP

          C人體內(nèi)成熟的紅細(xì)胞中沒有線粒體,不能產(chǎn)生ATP

          DATP中的能量可以來源于光能化學(xué)能,也可以轉(zhuǎn)化為光能化學(xué)能

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】下列關(guān)于腺苷三磷酸ATP的敘述正確的是

          AATP中含有C、H、O、N、P元素

          B腺苷由腺嘌呤和脫氧核糖結(jié)合而成

          CATP中含有三個(gè)高能磷酸鍵

          D人體肌肉細(xì)胞中含有大量的ATP

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】一個(gè)全部由基因型為Aa的豌豆植株組成的種群,經(jīng)過連續(xù)4代自交,獲得的子代中,Aa的頻率為 ,AA和aa的頻率均為 .根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論,可以肯定該種群(
          ①發(fā)生了隔離
          ②發(fā)生了基因突變
          ③發(fā)生了自然選擇
          ④發(fā)生了基因型頻率的改變
          ⑤沒有發(fā)生生物進(jìn)化
          A.①②③④
          B.②③④
          C.④⑤
          D.②③⑤

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】先天性夜盲癥是不同種基因控制的多類型疾病,一般分為固定性夜盲和進(jìn)行性夜盲;前者一出生便會(huì)夜盲,致病基因位于X染色體上;后者發(fā)病較晚,又分為兩種:1號(hào)常染色體的顯性(A)和4號(hào)常染色體隱性(b)引發(fā)不同的進(jìn)行性夜盲病癥.”以下是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥遺傳系譜圖,已知甲家族中,Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5為純合體.

          人類RH血型與紅細(xì)胞膜上的D抗原有關(guān),目前這種D抗原共發(fā)現(xiàn)五種.D抗原的基因位于1號(hào)染色體上,人群中該等位基因共有8種,分別是R1 , R2 , R3 , R4 , R5 , rx,ry,rz;其中R1 , R2 , R3 , R4 , R5是顯性基因,控制5種D抗原的產(chǎn)生,相互間為共顯性;rx,ry,rz隱性基因,隱性基因都不能控制D抗原形成.
          研究知道,某基因型為AaBbR1R3女性的配子情況如下表所示:

          子代表現(xiàn)型

          ABR1

          ABR3

          aBR3

          aBR1

          比例

          子代表現(xiàn)型

          AbR1

          AbR3

          abR3

          abR1

          比例


          (1)表現(xiàn)為固定性夜盲癥的是家族;另一家族的非固定性夜盲癥為遺傳性疾。
          (2)若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一個(gè)攜帶致病基因的健康孩子的幾率是
          (3)已知兩家族彼此不攜帶對(duì)方家族致病基因.甲家族中的Ⅲ﹣5與乙家族Ⅲ﹣4婚配,生育一個(gè)表型健康孩子的幾率是
          (4)8種復(fù)等位基因的出現(xiàn)是由于所造成;復(fù)等位基因現(xiàn)象為多樣性.
          (5)人群中RH血型的表現(xiàn)型共有種.
          (6)RH血型基因位于號(hào)染色體上.
          (7)若上述AaBbR1R3的女性與相同基因型的異性婚配,后代aabbR3R3的個(gè)體出現(xiàn)的幾率是

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】如圖表示人體內(nèi)的細(xì)胞與外界環(huán)境之間進(jìn)行物質(zhì)交換的過程.下列敘述正確的是(

          A.①﹣③分別代表血液、淋巴和組織液,它們共同構(gòu)成人體內(nèi)環(huán)境
          B.①中滲透壓過高時(shí),下丘腦某些細(xì)胞分泌增強(qiáng),會(huì)導(dǎo)致組織水腫
          C.①中滲透壓的大小主要取決于血漿中無機(jī)鹽和蛋白質(zhì)的含量
          D.③為組織細(xì)胞提供營養(yǎng)物質(zhì),比①中含有更多的蛋白質(zhì)

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】如圖中顯示含目的基因的DNA片段、限制性核酸內(nèi)切酶MunⅠ和EcoRⅠ的識(shí)別序列(其中箭頭所指部位為限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn))、四種質(zhì)粒的陰影部分表示標(biāo)記基因.適于作為圖示目的基因載體的質(zhì)粒是(

          A.①④
          B.②③
          C.①
          D.③

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          【題目】下列有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸的敘述,正確的是

          A. 蛋白質(zhì)和DNA都主要在細(xì)胞質(zhì)中合成

          B. 蛋白質(zhì)具有多樣性的根本原因是DNA具有多樣性

          C. 蛋白質(zhì)和核酸的組成元素中都有C、H、O、N、P

          D. 蛋白質(zhì)和DNA的空間結(jié)構(gòu)被破壞后都比較容易恢復(fù)

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