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          如圖表示有兩種遺傳病的一個(gè)家庭，據(jù)此正確的判斷是
          

          

          [　　]
          

          A．Ⅰ1個(gè)體的基因型是：AaXBXb或AaXBXB
          

          B．Ⅰ2個(gè)體的基因型是：AaXBY或AAXBY
          

          C．Ⅰ1、2的子女中同時(shí)患兩種病的概率是1／4
          

          D．Ⅰ1、2的子女中同時(shí)患兩種病的概率是1／16			
          


			
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2013-2014學(xué)年重慶一中高三下期第一次月考理科綜合生物卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          某家族有兩種遺傳�。�β地中海貧血(“地貧”)是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：
          （1）β-基因突變可產(chǎn)生β+基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的_________，從生物多樣性角度來看，這體現(xiàn)了__________多樣性。
          （2）對(duì)家系部分成員的DNA用_________酶來獲取β基因片段。并對(duì)該基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1和表2，推斷II-8的基因型為____________（兩對(duì)基因）。
          （3）III-11個(gè)體的蠶豆病致病基因來自其親本的______個(gè)體。
          （4）若圖中II-9已懷孕則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是________。為避免M遺傳病的出生,應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是____________。
          （5）比較三種細(xì)胞內(nèi)的X染色體數(shù)：正常人的受精卵______II-9的體細(xì)胞_________II-9的次級(jí)卵母細(xì)胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）。
           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2011-2012學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三第一學(xué)期期末質(zhì)量測(cè)試生物試卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          回答下列有關(guān)遺傳的問題
          


          圖1為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙�。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正�；蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖2，bp表示堿基對(duì)），并可據(jù)此進(jìn)行基因診斷。
          


          


          


          1．甲病的遺傳方式是    
染色體     性遺傳。乙病的致病基因位于    染色體。
          


          2．Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是              
、              
。
          


          3．Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是              
。
          


          4．假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為             
。（2分）
          


          5．乙病致病基因被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，是由于                 
的結(jié)果。
          


          6．Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一個(gè)小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率         。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012-2013學(xué)年江蘇省南京、鹽城市高三第三次模擬考試生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          研究?jī)蓚�(gè)有關(guān)遺傳學(xué)方面的問題：
          


           (1)圖1為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳病的系譜，Ⅱ一3和Ⅱ一8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正�；蚝椭虏』蛑械哪骋惶囟ㄐ蛄斜荒趁窫切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖2，bp表示堿基對(duì))，并可據(jù)此進(jìn)行基因診斷。
          


          


          ①Ⅲ一12的基因型是　　　　　　　　　　　　。Ⅲ一9與Ⅲ一12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是　　　　　　　　。
          


          ②假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ一12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為　　　　　　　　　　　　。    
          


          ③若Ⅱ一3和Ⅱ一4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是　　　。
          


          (2)圖3是高膽固醇血癥和白化病(兩對(duì)性狀在遺傳上是彼此獨(dú)立的)的家族系譜圖。控制高膽固醇血癥的基因是常染色體上的隱性基因，該病有中度和重度兩種類型，其患病程度與含致病基因多少有關(guān)。據(jù)圖回答下列問題：
          


          


          ①調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)重度高膽固醇血癥患者，那么正�；虻念l率是　　　　。
          


          ②若Ⅱ-7與Ⅱ一8生一個(gè)女孩，同時(shí)患這兩種病的幾率是　　　　　。若Ⅱ7與Ⅱ一8生育了一個(gè)患重度高膽固醇血癥的孩子，其最可能的原因是減數(shù)分裂或受精卵有絲分裂　　　　期發(fā)生了　　　　　　　　　　　　。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012-2013學(xué)年廣東省六校高三5月高考模擬考試?yán)砜凭C合生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          某家族有兩種遺傳病：β地中海貧血(“地貧”)是由于11號(hào)染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請(qǐng)回答：
          


          


          


          （1）蠶豆病說明了基因?qū)π誀畹目刂品绞绞莀_______________，進(jìn)而控制生物體的性狀。
          


          （2）β-基因突變可產(chǎn)生β+基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的            
，從生物多樣性角度來看，這體現(xiàn)了__________多樣性
          


          （3）對(duì)家系部分成員的DNA用             
酶來獲取β基因片段。并對(duì)該基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1和表2，推斷II-8的基因型為                         
   。
          


          


          （4）III-11個(gè)體的蠶豆病致病基因來自___    
個(gè)體。
          


          （5）若圖中II-9已懷孕則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是_______  _。為避免M遺傳病的出生,應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是____________。
          


           
          

			
          

			
          
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