Question

回答下列有關遺傳的問題

圖1為患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史。圖2為乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產生大小不同的片段（如圖2，bp表示堿基對），并可據(jù)此進行基因診斷。

1．甲病的遺傳方式是     染色體     性遺傳。乙病的致病基因位于    染色體。

2．Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是               、               。

3．Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結婚，子女中患病的可能性是               。

4．假設某地區(qū)人群中每10000人當中有1900個甲病患者，若Ⅲ-12與該地一女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率為              。（2分）

5．乙病致病基因被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，是由于                  的結果。

6．Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一個小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率         。

 

Answer 1

【答案】

 

1.常染色體   顯性    X

2. aaX^BX^b； AAX^BY或AaX^BY

3． 17/24

4．  35%

5． 基因突變（或酶切位點堿基序列發(fā)生了改變）

6． 1/2

【解析】

試題分析：Ⅱ-5和Ⅱ-8有甲病后代Ⅲ-11無病，則甲病是常染色體顯性遺傳�。虎�-3和Ⅱ-4后代的中有病，則乙病為隱性遺傳，Ⅱ-3的家庭均無乙病史，為伴X遺傳。Ⅰ-1是AaX^BX^_；Ⅰ-2是aaX^BY, Ⅱ-5為aaX^BX^b，Ⅲ-12是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-9（aaX^BX^_）與Ⅲ-12（AAX^BY或AaX^BY）近親結婚，子女中不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，則后代患病的概率是1-1/3×（1-1/8）=17/24，假設某地區(qū)人群中每10000人當中有1900個甲病患者，aa的概率是81/100，配子a的概率是9/10，若Ⅲ-12與該地一女子結婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率為35%；基因突變（或酶切位點堿基序列發(fā)生了改變），被酶E切割后只出現(xiàn)142bp片段，Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一個小孩，其乙病基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率1/2.

考點：本題考查人類遺傳病的相關知識，意在考查考生綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題。