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          （8分）已知在一定條件下，鹵代烴R―Br可與金屬鎂在無(wú)水乙醚[（C2H5）2O]作用下生成格氏試劑RMgBr，格氏試劑可與醛或酮反應(yīng)，其反應(yīng)過(guò)程如下（R、R1、R2為烴基或氫原子）：
          			
          


			
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          芳香族化合物A（化學(xué)式為（C9H9BrO2）在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中1molC與Na完全反應(yīng)生成1molH2，若與NaHCO3完全反應(yīng)也能產(chǎn)生1molCO2，D和E互為同分異構(gòu)體，但D可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而E分子中有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)五元環(huán)．

          （1）C的分子式
          C9H10O3
          C9H10O3
          ，
          A、D、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A
          、D
          、G
          ；
          （2）用核磁共振氫譜可以證明化合物B中有
          7
          7
          種氫處于不同的化學(xué)環(huán)境．
          （3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
          ；
          已知R物質(zhì)屬于C的同分異構(gòu)體，其性質(zhì)如下：

          （4）若R的苯環(huán)上一鹵代物有兩種，R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ；
          （5）若R的苯環(huán)上一鹵代物有三種，R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
          （任寫一種）．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          （2007?德陽(yáng)模擬）2005 年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家．在一定條件下，鹵代烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位．如：
          2CH2=CHCH2CH2Cl
          催化劑
          CH2=CH2+ClCH2CH2CH=CHCH2CH2Cl．
          已知兩分子醛在一定條件下能發(fā)生下列反應(yīng)：
          現(xiàn)僅以丙烯為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料F 和 K，以 F 和 K 為 原料可合成一種鏈狀高分子化合物 M，其化學(xué)組成為（C12H20O4）n．其合成路徑如下：

          請(qǐng)據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：
          （1）反應(yīng)①屬于
          加成
          加成
           反應(yīng)．（填有機(jī)反應(yīng)類型）
          （2）與F具有相同的官能團(tuán)，但不能被催化氧化的 F 的同分異體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：
          （CH3）3COH
          （CH3）3COH
          ．
          （3）反應(yīng)⑥是 G 與 HCl的加成反應(yīng)，設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是
          保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
          保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化
          ．
          （4）物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          ．
          （5）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為：
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          有機(jī)物A（分子式為C4H9X）為含支鏈的鹵代烴，在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，A與B的式量差為63．

          已知：不對(duì)稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時(shí)，一般是Br加在含氫較少的碳原子上，如：

          （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          CH3CH（CH3）CH2Br
          CH3CH（CH3）CH2Br
          ，B～H中，與A互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物是
          F
          F
          （填字母代號(hào)）；
          （2）上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有
          ①⑥⑦
          ①⑥⑦
          （填序號(hào)）；
          （3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
          CH3CH（CH3）CHO
          CH3CH（CH3）CHO
          ；
          （4）寫出反應(yīng)（7）的化學(xué)方程式
          CH3CH（CH3）COOH+CH3C（CH3）2OH
          濃H2SO4
          △
          CH3CH（CH3）COOC（CH3）2CH3+H2O
          CH3CH（CH3）COOH+CH3C（CH3）2OH
          濃H2SO4
          △
          CH3CH（CH3）COOC（CH3）2CH3+H2O
          ，注明有機(jī)反應(yīng)類型
          酯化反應(yīng)
          酯化反應(yīng)
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          （2011?崇明縣二模）某芳香烴A，分子式為C8H10，某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)：J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基．在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（無(wú)機(jī)物略去）

          （1）A物質(zhì)的名稱為：
          乙苯
          乙苯
          ，寫出2種屬于芳香烴類的A的同分異構(gòu)體
          、
          ．（不包括A，寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）
          （2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為
          羥基、羧基
          羥基、羧基
          ．
          （3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是
          ；反應(yīng)類型是
          酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）
          酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）
          ．
          （4）B和C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物是一種無(wú)色透明的熱塑性塑料，它的名稱是
          聚乙烯
          聚乙烯
          ．
          （5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)具有下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式三種．
          ①苯環(huán)上的一鹵代物有2種； ②與FeCl3溶液作用顯紫色；③與新制Cu（OH）2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀．
          ．
          

			
          

			
          
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