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        1. 【題目】研究、NO、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。

          1)已知:CO可將部分氮的氧化物還原為

          反應I

          反應II

          則反應=___________kJ·mol1。

          2)一定條件下,將CO以體積比12置于恒容密閉容器中發(fā)生反應II,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是________________。

          a. 體系壓強保持不變 b. 容器中氣體密度保持不變

          c. 混合氣體顏色保持不變d. 每消耗的同時生成

          3)溫度為T 容積為10L的恒容密閉容器中,充入1molCO0.5mol發(fā)生反應:

          實驗測得生成的體積分數(shù)隨著時間的變化曲線如圖1所示:

          ①達到平衡狀態(tài)時,的轉化率為______,該溫度下反應的平衡常數(shù)_________。

          ②其它條件保持不變,再向上述平衡體系中充入、,此時V(正)__________ V(逆)”“ “=”

          4法是工業(yè)上消除氮氧化物的常用方法,反應原理為,在催化劑作用下,NO轉化率與溫度的關系如圖2所示:圖中A點處NO的轉化率____________可能是一定是一定不是該溫度下的平衡轉化率;B點之后,NO轉化率降低的原因可能是______。

          A. 平衡常數(shù)變大 B. 副反應增多

          C. 催化劑活性降低 D. 反應活化能增大

          【答案】-277 ac 60% 3.375 一定不是 BC

          【解析】

          (1)根據(jù)蓋斯定律分析計算;

          (2)達到平衡狀態(tài)時,正、逆反應速率相等,各物質的濃度不變,據(jù)此分析判斷;

          (3)①根據(jù)圖象知達到平衡狀態(tài)CO2體積分數(shù)為0.4,結合三段式,列式計算得到平衡濃度,再分析解答;②計算此時的濃度商和平衡常數(shù)的大小,判斷反應進行的方向;

          (4)根據(jù)可知開始NO轉化率增大,是反應正向進行,逐漸建立平衡,達到最大轉化率后,升高溫度,平衡逆向移動,NO轉化率減小,結合溫度對催化劑的活性的影響分析解答。

          (1)已知:CO可將部分氮的氧化物還原為N2。反應I2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)H=-746kJmol-1,反應II4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)H=-1200kJmol-1,根據(jù)蓋斯定律,(反應II-反應I)×得到反應NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)H=[(-1200kJmol-1)-(-746kJmol-1)]×=-227kJ/mol,故答案為:-227;

          (2)反應II4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)H=-1200kJmol-1,該反應為氣體體積減小的放熱反應。a.反應前后氣體物質的量減小,氣體的壓強為變量,當體系壓強保持不變,說明反應達到平衡狀態(tài),故a正確;b.反應前后氣體質量和體積都不變,容器中氣體密度始終保持不變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故b錯誤;c.混合氣體顏色保持不變,說明氣體中二氧化氮濃度不變,反應達到平衡狀態(tài),故c正確;d.每消耗2molNO2的同時生成1molN2,都表示正反應速率,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故d錯誤;故答案為:ac;

          (3)①根據(jù)圖象知達到平衡狀態(tài)CO2體積分數(shù)為0.4,設消耗二氧化硫物質的量濃度x,

          2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(g)

          起始量(mol/L) 0.1 0.05 0 0

          變化量(mol/L) 2x x 2x x

          平衡量(mol/L)0.1-2x 0.05-x 2x x

          ×100%=0.4,解得:x=0.03mol/L,因此二氧化硫的轉化率=×100%=60%,平衡常數(shù)K==3.375,故答案為:60%; 3.375;

          ②其它條件保持不變,再向上述平衡體系中充入SO2(g)CO(g)、S(g)、CO2(g)0.2mol,

          2CO(g) + SO2(g) 2CO2(g) + S(g)

          起始量(mol/L) 0.1 0.05 0 0

          變化量(mol/L) 0.06 0.03 0.06 0.03

          平衡量(mol/L) 0.04 0.02 0.06 0.03

          加入后(mol/L) 0.04+0.02 0.02+0.02 0.06+0.02 0.03+0.02

          此時濃度商Qc==2.22K=3.375,反應正向進行,v()v(),故答案為:>;

          (4)根據(jù)圖象,溫度升高NO轉化率先增大后減小,圖像的前半段是建立平衡的過程,后半段是溫度對平衡的影響,因此ANO的轉化率一定不是該溫度下的平衡轉化率,B點之后,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,NO轉化率降低,升高溫度,催化劑的活性降低,發(fā)生的副反應增多,也會導致NO轉化率降低,反應的活化能不影響反應物的轉化率,故選BC,故答案為:一定不是;BC。

          練習冊系列答案
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          【題目】在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應A(g)+3B(g) 2C(g)達到平衡的標志的是()

          1C的生成速率與C的分解速率相等;

          2)單位時間內生成amol A,同時生成3amol B

          3A、BC的濃度不再變化;

          4)混合氣體的總壓強不再變化;

          5)混合氣體的物質的量不再變化;

          6)單位時間消耗amol A,同時生成3amol B;

          7A B、C的分子數(shù)目比為1:3:2。

          A.2)(5B.1)(3C.2)(7D.5)(6

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          【題目】工業(yè)上用鋁土礦主要成分,含、等雜質冶煉鋁的主要流程如圖:

          注:堿溶時轉變?yōu)殇X硅酸鈉沉淀

          下列敘述錯誤的是(

          A.操作I增大NaOH溶液用量可提高的浸取率

          B.操作Ⅱ、Ⅲ為過濾,操作Ⅳ為灼燒

          C.通入過量的離子方程式為

          D.加入的冰晶石目的是降低的熔融溫度

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          【題目】室溫下某水溶液中的、濃度變化曲線如圖所示,下列說法不正確的是

          A.向蒸餾水中加入NaOH固體充分溶解后恢復至室溫,溶液最終可能落在b

          B.HCl的混合溶液中水電離出的濃度可能等于d點坐標

          C.b點表示鹽NaR的水溶液,向其中逐滴滴入過量的HR溶液,會引起bc的變化

          D.c點表示某溫度下鹽NaHA的水溶液,則

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】太陽能電池板材料除單晶硅外,還有氮、硼、硒、鈦、鈷、鈣等元素組成的化學物質。

          ⑴鈣原子基態(tài)時的電子排布式為____________________,金屬鈷堆積方式與鎂相似,都屬于六方最密堆積,其配位數(shù)是____。

          ⑵氮元素的第一電離能在同周期中(稀有氣體除外)從大到小排第___位;寫出與NO3互為等電子體的一種非極性分子的化學式__________

          ⑶晶體硼的結構單元是正二十面體,每個單元中有12個硼原子(如圖),其中有兩個原子為10B,其余為11B,則該結構單元有_____________種不同的結構類型。己知硼酸(H3BO3)為一元弱酸,解釋其為一元弱酸的原因______________。硼酸的結構與石墨相似,層內的分子以氫鍵相連,含1 mol硼酸的晶體中有___mol氫鍵。

          ⑷硒是動物體必需的營養(yǎng)元素。SeO2是硒的重要化合物,SeO2的價層電子對互斥模型是_______________。

          ⑸在濃的TiCl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HC1至飽和,可得到配位數(shù)為6,組成為 TiCl36H2O的晶體,該晶體中兩種配體的物質的量之比為15,則該配離子的化學式為:__________________

          ⑹鈷晶體的一種晶胞是一種體心立方結構(如圖所示),若該晶胞的邊長為a nm,密度為ρ gcm-3NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則鈷的相對原子質量可表示為_________________

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】工業(yè)上制備K2FeO4的流程如下:

          (1)配制FeSO4溶液時,需加入鐵粉和稀硫酸,試說明加鐵粉的原因______________________,加稀硫酸原因_______________________

          (2)用飽和KOH溶液結晶的原因是__________________。

          (3)洗滌時用乙醚作洗滌劑的原因是_________________

          (4)經(jīng)測定第一、二次氧化時的轉化率分別為ab,結晶時的轉化率為c,若要制備d KgK2FeO4,則需要FeSO4·7H2O___________Kg。(K2FeO4的相對分子質量是198;FeSO4·7H2O的相對分子質量是278;答案用分數(shù)表示)

          (5)電解法也能制備K2FeO4。用KOH溶液作電解液,在陽極可以將鐵氧化成FeO,試寫出此時陽極的電極反應式___________________________。

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          【題目】如圖為實驗室制取自來水的裝置示意圖,根據(jù)圖示回答下列問題。

          (1)圖中的兩處明顯的錯誤是_________________________________________。

          (2)A儀器的名稱是______________,B儀器的名稱是_______________。

          (3)實驗時A中除加入少量自來水外,還需加入少量___________,其作用是_________。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】物質的結構決定性質;卮鹣铝杏嘘P問題:

          1BF3的空間構型為______SO32-中心原子的雜化類型是______。

          2H2S的沸點比H2O2的沸點______選填“高”或“低”;氮化鋁、氮化硼、氮化鎵三種晶體的結構與金剛石類似,其中熔點最高的是______。

          3)從分子結構的角度分析“白磷不溶于水,易溶于CS2”的原因______。

          4CuCl難溶于水但易溶于氨水,其原因是______;此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍色,深藍色溶液中陽離子的化學式為______。

          5)已知CaF2晶胞結構如圖所示,晶體密度為g/cm3,則晶胞的邊長是______cm。(NA表示阿伏加德羅常數(shù),用含NA的代數(shù)式表達)

          6)一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結構,在晶胞中Cu原子處于面心、Au原子處于頂點位置,該晶體中原子之間的作用力是______;該晶體具有儲氫功能,氫原子可進入到Cu原子與Au原子構成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結構與CaF2的結構相似,該晶體儲氫后的化學式為______。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】向某密閉容器中充入NO2氣體,發(fā)生反應2NO2(g)N2O4(g)

          1)恒溫恒壓時,平衡后充入惰性氣體,平衡___移動(填“正向”、“逆向”或“不”);

          2)平衡后慢慢壓縮氣體體積,平衡向右移動,混合氣體顏色___(填“加深”、“變淺”或“不變”);

          3)若向體積為2L的恒容密閉容器中充入2molNO2,達到平衡狀態(tài)時NO2轉化率為a,向體積為2L的恒壓密閉容器中充入2molNO2,達到平衡狀態(tài)時NO2轉化率為b,則a__b(填“>”、“<”或“=”);

          4)若向體積為2L的恒容密閉容器中充入2molNO2,達到平衡狀態(tài)時NO2體積分數(shù)為a,再向該容器中繼續(xù)充入1molN2O4,達到新平衡后NO2體積分數(shù)為b,則a__b(填“>”、“<”或“=”)。

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