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        1. (1)鉻的外圍電子排布式是                  ,與鉻同周期,最外層有3個(gè)未成對(duì)電子數(shù)的主族元素名稱(chēng)是       ,該元素對(duì)應(yīng)的最低價(jià)氫化物分子的中心原子采取了         雜化方式,分子的空間構(gòu)型是         。

          (2)富勒烯(C60)的結(jié)構(gòu)如圖,1molC60分子中σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_____ 。繼C60后,科學(xué)家又合成了Si60、N60。請(qǐng)解釋如下現(xiàn)象:熔點(diǎn):Si60>N60>C60,而破壞分子所需要的能量: N60>C60>Si60,其原因是:                                  。

          (3)氟化氫水溶液中存在氫鍵有      種。

          (4)2011年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了因發(fā)現(xiàn)準(zhǔn)晶體材料的以色列科學(xué)家。某準(zhǔn)晶體是錳與另一個(gè)短周期元素X形成的凝固態(tài)。已知:金屬的電負(fù)性一般小于1.8。元素X與同周期相鄰元素Y、Z的性質(zhì)如下表:則X元素符號(hào)是         ,錳與X在準(zhǔn)晶體中的結(jié)合力為          

           

           

          【答案】

          (1)3d54s1  砷    sp3     三角錐   (各1分,共4分)

          (2)90N(2分)  組成、結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力(或范德華力)越強(qiáng),熔化所需的能量越多,故熔點(diǎn):Si60>N60>C60(1分);而破壞分子所需斷開(kāi)化學(xué)鍵,元素電負(fù)性越強(qiáng)其所形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,或成鍵電子數(shù)越多,成鍵原子半徑越小,斷鍵所需能量越多,故破壞分析需要的能量順序?yàn)镹60>C60>Si60(1分)(合理答案均可,各1分,共2分)

          (3) 4  (2分)

          (4)Al (2分)    金屬鍵 (1分) 

          【解析】

          試題分析:(1)根據(jù)能量最低原理、洪特規(guī)則等規(guī)律,基態(tài)Cr原子外圍電子排布式為3d54s1;價(jià)電子排布式為4s24p3的As符合要求,即砷;PH3中P采取sp3雜化方式,孤對(duì)電子與成鍵電子對(duì)形成正四面體形,則PH3分子為三角錐形;(2)讀圖可知,每個(gè)碳原子周?chē)纬?個(gè)C—C鍵,每個(gè)C—C鍵被相鄰2個(gè)碳原子共用,則1個(gè)碳原子可形成1.5個(gè)σ鍵,60個(gè)碳原子可形成90個(gè)σ鍵,1molC60分子含有90NA個(gè)σ鍵;組成、結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力(或范德華力)越強(qiáng),熔化所需的能量越多,故熔點(diǎn):Si60>N60>C60;破壞分子所需斷開(kāi)化學(xué)鍵,元素電負(fù)性越強(qiáng)其所形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,或成鍵電子數(shù)越多,成鍵原子半徑越小,斷鍵所需能量越多,故破壞分析需要的能量順序?yàn)镹60>C60>Si60;(3)氟化氫水溶液中存在的氫鍵有F—H……F、F—H……O、O—H……F、O—H……O四種類(lèi)型;(4)由表中信息可知X是鋁,錳與鋁以金屬鍵結(jié)合。

          考點(diǎn):考查外圍電子排布式、元素推斷、雜化類(lèi)型、分子構(gòu)型、σ鍵、物質(zhì)的熔點(diǎn)、化學(xué)鍵、氫鍵、金屬鍵等相關(guān)知識(shí)。

           

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          過(guò)渡金屬元素氧化物的應(yīng)用研究是目前科學(xué)研究的前沿之一.2007年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)為法國(guó)科學(xué)家阿爾貝?費(fèi)爾和德國(guó)科學(xué)家彼得?格林貝格爾共同獲得,以表彰他們?cè)诰薮烹娮栊?yīng)(CMR效應(yīng))研究方面的成就.某鈣鈦型復(fù)合氧化物(如圖1),以A原子為晶胞的頂點(diǎn),A位可以是Ca、Sr、Ba或Pb,當(dāng)B位是V、Cr、Mn、Fe時(shí),這種化合物具有CMR效應(yīng).

          (1)用A、B、O(氧)表示此類(lèi)特殊晶體的化學(xué)式
          ABO3
          ABO3
          ;
          (2)已知La為+3價(jià),當(dāng)被鈣等二價(jià)元素A替代時(shí),可形成復(fù)合鈣鈦礦化合物L(fēng)a1-xAxMnO3,(x<0.1),此時(shí)一部分錳轉(zhuǎn)變?yōu)?4價(jià).導(dǎo)致材料在某一溫度附近有反鐵磁-鐵磁、鐵磁-順磁轉(zhuǎn)變及金屬-半導(dǎo)體的轉(zhuǎn)變,則La1-xAxMnO3中三價(jià)錳與四價(jià)錳的物質(zhì)的量之比為
          1-x
          x
          1-x
          x
          ;(用含x的代數(shù)式表示)
          (3)Mn的外圍電子排布式為
          3d54s2
          3d54s2
          ,在元素周期表中的位置是第
          周期,第
          ⅦB
          ⅦB
          族;
          (4)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
          AD
          AD

          A.鑭、錳、氧分別位于周期表f、d、p區(qū)
          B.CaO的熔點(diǎn)為2614℃,屬于原子晶體
          C.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖2:
          D.錳的電負(fù)性為1.59,Cr的電負(fù)性為1.66,說(shuō)明錳的金屬性比鉻強(qiáng).

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          氧氣是化工生產(chǎn)的重要原料,很多金屬和非金屬都能和氧氣直接作用.
          (1)第二周期某種元素形成的氧化物分子中,既含有σ鍵又含有π鍵且二者數(shù)目相同的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式為
          O=C=O
          O=C=O
          ,其中心原子雜化方式為
          sp
          sp
          .氧元素與氟元素能形成OF2分子,該分子的空間構(gòu)型為
          V形
          V形
          .氮元素的電負(fù)性
          (填“>”、“=”或“<”)氧,主要原因是
          氧原子半徑比氮原子小,吸電子能力較強(qiáng)
          氧原子半徑比氮原子小,吸電子能力較強(qiáng)

          (2)氧元素和過(guò)渡元素可形成多種價(jià)態(tài)的金屬氧化物,如Cr2O3、Fe2O3、V2O5.基態(tài)鉻原子外圍電子排布式為
          3d54s1
          3d54s1
          .核電荷數(shù)比Fe大1的元素在元素周期表中的位置為第
          周期
          族.
          (3)四種同主族元素的氧化物晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:
          氧化物 MgO CaO SrO BaO
          晶格能/kJ?mol-1 3791 3410 3223 3054
          四種氧化物的共熔物冷卻時(shí),首先析出的是
          MgO
          MgO
          .根據(jù)表中數(shù)據(jù),說(shuō)明影響上表中晶格能大小的主要因素
          同主族元素的離子所帶電荷數(shù)相同,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),晶格能越大
          同主族元素的離子所帶電荷數(shù)相同,離子半徑越小,離子鍵越強(qiáng),晶格能越大

          (4)某種由氧和鉀元素形成的化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,該晶體的化學(xué)式為
          KO2
          KO2

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          (1)磷和氫能組成一系列的氫化物,如PH3,P2H4,P12H16等.其中最重要的是PH3.P2H4的沸點(diǎn)比PH3
           
          (填“高”或“低”),原因是
           
           

          (2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,SCl3+的空間構(gòu)型是
           
          ,S以
           
          雜化軌道同Cl形成共價(jià)鍵.
          (3)經(jīng)測(cè)定C60晶體為面心立方結(jié)構(gòu),在C60中摻雜堿金屬鉀能生成鹽,假設(shè)摻雜后的K+填充C60分子堆積形成的全部八面體空隙,在晶體中以K+和C60-存在,且C60-可近似看作與C60半徑相同的球體.摻雜后晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(1)所示,其化學(xué)式為
           
          ;晶胞類(lèi)型為
           

          (4)高氧化態(tài)Cr的過(guò)氧化物大多不穩(wěn)定,容易分解,但Cr(O22[NH(C2H4NH22]卻是穩(wěn)定的.這種物質(zhì)仍保持Cr的過(guò)氧化物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖(2)所示,請(qǐng)寫(xiě)出基態(tài)鉻原子的外圍電子排布式
           
          在該含鉻的化合物內(nèi)含有的化學(xué)鍵有
           
          (填序號(hào)).
          A.氫鍵     B.離子鍵    C.共價(jià)鍵   D.金屬鍵   E.配位鍵
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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
          (1)下列化合物中熔點(diǎn)最高的是
           

          A.NaCl   B.KBr   C.NaF   D.KI
          (2)基態(tài)鉻(Cr)原子的外圍電子排布式是
           
          ,這樣排布使整個(gè)體系能量最低,原因是
           

          (3)氨水中存在多種形式的氫鍵,其中與“氨極易溶于水”這種性質(zhì)相關(guān)的氫鍵可表示為:
           
          .下列各項(xiàng)中與氫鍵有關(guān)的是
           

          a.甘油與水互溶   b.在HBr的沸點(diǎn)高于HCl  c.鄰羥基苯甲醛的熔點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛
          d.水分子比硫化氫分子穩(wěn)定   e.碘在乙醇中的溶解度較大,但不能用乙醇從碘水中萃取碘
          (4)下列物質(zhì)的晶體中含有陽(yáng)離子的是
           
          ,分子中存在π鍵的是
           
          ,既含極性鍵又含非極性鍵的是
           

          A.K   B.H2O2  C.CH3NH2   D.HCOONa   E.F2C=CF2   F.CO2   G.C2HCl2Br
          (5)下列各項(xiàng)的比較中正確的是
           

          A.第一電離能:Mg>Al   B.電負(fù)性:P>Ge   C.穩(wěn)定性:AsH3>H2S  D.金屬性:20X<30Y.

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