Question

【題目】鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體，如圖是由物質(zhì)A引發(fā)的系列生成鹵代烴的反應(yīng)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_____。

(2)如圖中，反應(yīng)③是反應(yīng)_____。

(3)C1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。

(4)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式：_____。

(5)檢驗(yàn)B中的氯元素的方法為_____。

(6)設(shè)計(jì)一條以環(huán)己醇()為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任取)合成的合成路線_____。(合成路線常用的表示方式為：A B目標(biāo)產(chǎn)物)

Answer 1

【答案】2，3﹣二甲基丁烷 加成反應(yīng) +2NaOH +2NaBr+2H2O 取少量待測(cè)物于試管中，加入NaOH溶液，加熱，再加入硝酸中和至酸性，滴加硝酸銀溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明待測(cè)物中含有氯元素

【解析】

根據(jù)合成路線分析可知，A與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到C1()、C2()，C2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D，則D為，D在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到E，E為，E在發(fā)生加成反應(yīng)分別得到1，4加成產(chǎn)物F1()，1，2加成產(chǎn)物F2()，據(jù)此分析解答問(wèn)題。

(1)A為烷烴，主鏈最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C原子，在2、3號(hào)C各含有1個(gè)甲基，則化合物A的名稱為：2，3﹣二甲基丁烷，故答案為：2，3﹣二甲基丁烷；

(2)上述反應(yīng)中，反應(yīng)③是中的碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；

(3)由上述分析可知，C1為：，F1為，故答案為：；；

(4)由D生成E為鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2NaOH +2NaBr+2H2O，故答案為：+2NaOH +2NaBr+2H2O；

(5)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B為氯代烴，檢驗(yàn)氯代烴的氯元素，可在堿性條件下水解，酸化后再加入硝酸銀溶液觀察是否有白色沉淀生成，具體操作為取少量待測(cè)物于試管中，加入NaOH溶液，加熱，再加入硝酸中和至酸性，滴加硝酸銀溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明待測(cè)物中含有氯元素，

故答案為：取少量待測(cè)物于試管中，加入NaOH溶液，加熱，再加入硝酸中和至酸性，滴加硝酸銀溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明待測(cè)物中含有氯元素；

(6)用環(huán)己醇()發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，環(huán)己烯與溴加成生成1.2﹣二溴環(huán)己烷，1.2﹣二溴環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去生成1，3﹣環(huán)己二烯，1，3﹣環(huán)己二烯再與溴發(fā)生1，4﹣加成可得，合成路線為 ，故答案為： 。