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          在鹵代烴中，有關(guān)化學(xué)鍵的敘述，下列稅法不正確的是（　�。�
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          分析：A．鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)，C-X鍵斷裂；
          B．發(fā)生消去反應(yīng)，C-X及鄰位C上的C-H鍵斷裂；
          C．堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)生成醇，C-X鍵斷裂；
          D．發(fā)生消去反應(yīng)，C-X及鄰位C上的C-H鍵斷裂．
          解答：解：A．鹵代烴發(fā)生-X的取代反應(yīng)，C-X鍵斷裂，即被破壞的鍵可能是①，故A正確；
          B．發(fā)生消去反應(yīng)，C-X及鄰位C上的C-H鍵斷裂，即被破壞的鍵一定是①和③，故B正確；
          C．堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)生成醇，C-X鍵斷裂，即被破壞的鍵一定是①，故C正確；
          D．發(fā)生消去反應(yīng)，C-X及鄰位C上的C-H鍵斷裂，即被破壞的鍵一定是①和③，故D錯誤；
          故選D．
          點(diǎn)評：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重鹵代烴的性質(zhì)考查，熟悉取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)的斷鍵即可解答，題目難度不大．
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          鹵代烴（RX）可以合成格氏試劑（RMgX），合成格氏試劑及格氏試劑有關(guān)應(yīng)用如下：（R為烴基，R1、R2為烴基或氫原子）

          請回答下列問題：
          （1）如上反應(yīng)②的類型是
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          ．
          （2）CH3CH2MgCl與CO2在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物X，則X的結(jié)構(gòu)簡式為：
          CH3CH2COOH
          CH3CH2COOH
          ．
          （3）與丙酮（CH3COCH3）在酸性水溶液中反應(yīng)可生成有機(jī)物Y，有機(jī)物Y的同分異構(gòu)體很多，其中屬于酚類且苯環(huán)上除酚羥基外只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體共有
          12
          12
          種．
          （4）由正丙醇合成正丁醇的合成路線如下：

          請回答下列問題：
          ①D的化學(xué)式
          NaBr
          NaBr
          ．
          ②寫出與正丁醇互為同分異構(gòu)體且在一定條件下能被CuO氧化，氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：
          （CH3）2CHCH2OH
          （CH3）2CHCH2OH
          ．
          ③寫出B→C的化學(xué)方程式：
          CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr
          CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2009?肇慶二模）格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛，可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得．
          設(shè)R為烴基，X為鹵素，則可以發(fā)生：①RX+Mg 
          無水乙醚
          R-MgX（格氏試劑）；②．
          閱讀以下合成路線圖，回答有關(guān)問題：

          （1）反應(yīng)①～⑥中，屬于加成反應(yīng)的有
          ①④
          ①④
          ，反應(yīng)③的條件是
          Cu或Ag、加熱
          Cu或Ag、加熱
          ．
          （2）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
          ．
          （3）以下對上面圖中有關(guān)物質(zhì)說法正確的是
          c
          c

          a．所有物質(zhì)都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)     b．所有物質(zhì)中只有2種能發(fā)生酯化反應(yīng)
          c．I能使溴水褪色、能加聚為高分子    d．A、E、F、H都能與金屬鈉反應(yīng)放出H2
          （4）F的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物共有
          4
          4
          種．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          （《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》）
          （1）金屬鎂有許多重要的用途，法國化學(xué)家維多克?格利雅因發(fā)明了在有機(jī)合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學(xué)獎，格利雅試劑的結(jié)構(gòu)簡式可表示為RMgX，它是金屬鎂和鹵代烴反應(yīng)的產(chǎn)物，簡稱格氏試劑，它在醚的稀溶液中以單體形式存在，并與二分子醚絡(luò)合，在濃溶液中以二聚體存在，結(jié)構(gòu)如圖：
          精英家教網(wǎng)
          ①上述2種結(jié)構(gòu)中均存在配位鍵，把你認(rèn)為是配位鍵的用“→”標(biāo)出
           
          ．
          ②由原子間的成鍵特點(diǎn)，可以預(yù)測中心原子Mg的雜化類型可能為
           
          ；Mg原子的核外電子排布式可表示為
           
          ．
          ③下列比較中正確的是
           

          A．金屬鍵的強(qiáng)弱：Mg＞Al      B．基態(tài)原子第一電離能：Mg＞Al
          C．金屬性：Mg＞Al            D．晶格能：NaCl＞MgCl2
          （2）將TiCl4在氬氣保護(hù)下與鎂共熱得到鈦：TiCl4+2Mg
           1220～1420K 
          .
           
           Ti+2MgCl2
          ①Ti元素在元素周期表中的位置是
           
          ，鈦原子的外圍電子排布式為
           
          ．
          ②TiCl4在常溫下是無色液體，在水或潮濕空氣中易水解而冒白煙．則TiCl4屬于
           
          （填“原子”、“分子”或“離子”）晶體．
          ③二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹�、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，達(dá)到無害化．有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是
           
          ．
          A．苯與B3N3H6互為等電子體
          B．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化
          C．苯、二氧化碳是非極性分子，水和甲醛是極性分子
          D．水的沸點(diǎn)比甲醛高得多，是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵精英家教網(wǎng)
          （3）2001年報(bào)導(dǎo)的硼和鎂形成的化合物刷新了金屬化合物超導(dǎo)溫度的最高紀(jì)錄．如圖中示意的該化合物的晶體結(jié)構(gòu)單元：鎂原子間形成正六棱柱，則棱柱的上下底面還各有一個(gè)鎂原子，六個(gè)硼原子位于棱柱內(nèi)，則該化合物的化學(xué)式可表示為
           

          A．MgB  B．MgB2   C．Mg2B  D．Mg3B2．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛，可用于鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應(yīng)制得．設(shè)R為烴基，已知：
          精英家教網(wǎng)
          閱讀如下有機(jī)合成路線圖，回答有關(guān)問題：
          精英家教網(wǎng)
          （1）在上述合成路線圖中，反應(yīng)I的類型是
           
          ，反應(yīng)II的條件是
           
          ．
          （2）反應(yīng)III的化學(xué)方程式為
           
          ．
          （3）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體數(shù)目
           
          種（-OH連在-C═C-上不穩(wěn)定）
          ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)  ②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
          （4）有機(jī)物精英家教網(wǎng)是合成藥物中的常用物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)室可以用環(huán)己烯為原料，其它無機(jī)試劑任選，合成該有機(jī)物：_____
          

			
          

			
          
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