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          [化學(xué)―有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
            
          乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。
            
          （1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱                。
            
          （2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：
            
            
                
                       		      
          KMnO4/H＋
                       		      
          A（C9H10O3）
                       		      
          HBr
                       		      
          C（C9H9O2Br）
                       		  
            
                
                       		      
                       		  
            
                              
            
                                  
          CrO3/H2S
                       		      
          O4
                       		           
            
                                  
          B（C9H8O3）
             能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
                       		                    
           
            
          提示：①RCH2OHRCHO
            
          ②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基
            
          （a）由A→C的反應(yīng)屬于              （填反應(yīng)類型）
            
          （b）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式                 。
            
          （3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（CH3O－－COOCH3）是一種醫(yī)藥中間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案用茴香醛（CH3O－－CHO）合成D（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明必要的反應(yīng)條件）。
            
          例如：－Br
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          （1）醛基  （酚）羥基  醚鍵
            
          （2）（a）取代反應(yīng)  
            
          （b）
            
          （3）CH3O－－CHOCH3O－－COOHCH3O－－COOCH3
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2013?濰坊模擬）[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
          下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）．

          （1）寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱：
          酚羥基
          酚羥基
          、
          羧基
          羧基
          ．
          （2）已知D中無支鏈，寫出D的同類別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：
          CH3CHOHCH3
          CH3CHOHCH3
          ．
          （3）生成M的化學(xué)方程式為
          ，反應(yīng)類型為
          酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
          酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
          ．
          （4）寫出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式：
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2013?煙臺(tái)模擬）【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          矮壯素是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，可防止小麥倒伏．

          （1）反應(yīng)①→⑥中，屬于加成反應(yīng)的是
          ①④
          ①④
          （填代號(hào)）．
          （2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
          CH3CHClCH2Cl+NaOH
          H2O
          △
          CH3CH（OH）CH2OH+2NaCl
          CH3CHClCH2Cl+NaOH
          H2O
          △
          CH3CH（OH）CH2OH+2NaCl
          ．
          （3）C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
          2，3-二氯-1-丙烯
          2，3-二氯-1-丙烯
          ．  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體，寫出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
          ．
          （4）合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為
          N（CH3）3
          N（CH3）3
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2010?聊城一模）【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑．為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：

          試回答下列問題：
          （1）A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
          4
          4
          種峰；
          （2）C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
          羥基、羧基
          羥基、羧基
          ；
          （3）上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
          ④
          ④
           （填編號(hào)）；
          （4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：
          ；
          （5）寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體（不含E）的結(jié)構(gòu)簡式：
          、、、
          、、、
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2011?煙臺(tái)模擬）【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          2010年10月6日，瑞典皇家科學(xué)院宣布，美國和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn)，共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子，如鈀的絡(luò)合物Pd[P（t-Bu）3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果．
          （1）在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中，其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng)：


          該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)
          ；試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式
          ．
          （2）由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng)．如：


          試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

          （3）甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體，其合成方案有兩種：
          方案甲：
          ①（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN         ②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
          方案乙：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3
          試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
          ；方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
          理論上原子利用率100%
          理論上原子利用率100%
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2010?濟(jì)南二模）【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥，它是由我國中藥材“八角”（大茴香）的提取物--莽草酸為原料合成的．已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下：?

          （1）寫出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱
          （醇）羥基、羧基
          （醇）羥基、羧基
          ．
          （2）有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體：

          ①寫出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式
          ．
          該反應(yīng)屬于
          酯化（或取代）
          酯化（或取代）
          反應(yīng)（填反應(yīng)類型）．?
          ②中間體A有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體（除A外）有
          7
          7
          種．
          

			
          

			
          
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