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        1. 【題目】如圖所示是某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的趣味實(shí)驗(yàn)裝置圖,圖中AD均為碳棒,B鋁棒,C為鐵棒,所用甲、乙容器中的溶液事前均采取了煮沸處理。B在實(shí)驗(yàn)時(shí)才插入溶液中。

          1)從裝置的特點(diǎn)判斷,甲、乙裝置中___________是原電池,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為:_______________

          2)實(shí)驗(yàn)開始后,(乙)裝置中有關(guān)電極反應(yīng)是:C___________________D__________________,D電極上的現(xiàn)象是_____________,一段時(shí)間后溶液中的現(xiàn)象是________________;

          3)在實(shí)驗(yàn)(2)的基礎(chǔ)上,改變兩裝置電極的連接方式,AD、BC,此時(shí)D極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:__________________,乙裝置里除兩電極上有明顯的現(xiàn)象外,還可以看到的現(xiàn)象是__________________,產(chǎn)生該現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng)方程式是______________。

          【答案】 Al3e4OH=AlO22H2O Fe2e=Fe2 2H2e=H2 有無(wú)色氣體產(chǎn)生 有白色沉淀生成 4OH4e=2H2OO2 白色沉淀轉(zhuǎn)化為灰綠色,最后呈現(xiàn)紅褐色 4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3

          【解析】

          1)甲為原電池,乙為電解質(zhì),甲中A為正極,B為負(fù)極,正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);

          2C為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),D為陰極,發(fā)生還原反應(yīng);

          3)在實(shí)驗(yàn)(2)的基礎(chǔ)上,改變兩電極的連接方式,AD、BC,則D為陽(yáng)極,C為陰極,陽(yáng)極生成氧氣,陰極生成氫氣,氧氣可與氫氧化亞鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成紅褐色氫氧化鐵。

          1A、D均為碳棒,B為鋁棒,C為鐵棒,鋁能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,所以甲為原電池,乙為電解質(zhì),甲中A為正極,B為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Al3e4OH=AlO22H2O;

          2)乙是電解池,其中C為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Fe2e=Fe2;D為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為2H2e=H2。氫離子放電破壞水的電離平衡,所以陰極附近溶液堿性增強(qiáng),所以則可生成氫氧化亞鐵白色沉淀,則一段時(shí)間后溶液中的現(xiàn)象是有無(wú)色氣體產(chǎn)生,有白色沉淀生成;

          3)在實(shí)驗(yàn)(2)的基礎(chǔ)上,改變兩電極的連接方式,AD、BC,則D為陽(yáng)極,C為陰極,陽(yáng)極生成氧氣,電極方程式為4OH4e=2H2OO2;陰極生成氫氣,氧氣可與氫氧化亞鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成紅褐色氫氧化鐵,可觀察到白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色,產(chǎn)生該現(xiàn)象的化學(xué)方程式是4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3。

          【點(diǎn)晴】

          電極產(chǎn)物的判斷與有關(guān)反應(yīng)式的書寫

          1、電解時(shí)電極產(chǎn)物的判斷——“陽(yáng)失陰得,即

          。

          2、電解池中電極反應(yīng)式的書寫

          1)根據(jù)裝置書寫

          根據(jù)電源確定陰、陽(yáng)兩極確定陽(yáng)極是否是活性金屬電極據(jù)電極類型及電解質(zhì)溶液中陰、陽(yáng)離子的放電順序?qū)懗鲭姌O反應(yīng)式。

          在確保陰、陽(yáng)兩極轉(zhuǎn)移電子數(shù)目相同的條件下,將兩極電極反應(yīng)式合并即得總反應(yīng)式。

          2)由氧化還原反應(yīng)方程式書寫電極反應(yīng)式

          找出發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的物質(zhì)兩極名稱和反應(yīng)物利用得失電子守恒分別寫出兩極反應(yīng)式。

          若寫出一極反應(yīng)式,而另一極反應(yīng)式不好寫,可用總反應(yīng)式減去已寫出的電極反應(yīng)式即得另一電極反應(yīng)式。

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】下列化學(xué)用語(yǔ),應(yīng)用正確的是

          A.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:

          B.乙炔的電子式是:

          C.乙醚分子的球棍模型是:

          D.甲酸中存在一CHO—COOH兩種官能團(tuán)

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】pH=2的A、B兩種一元酸溶液各1mL, 分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示, 則下列說(shuō)法正確的是

          A. A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等

          B. 稀釋后A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)

          C. a = 5時(shí), A是弱酸, B是強(qiáng)酸

          D. 若A、B都是弱酸, 則5 > a > 2

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】恒溫、恒容的條件下對(duì)于N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0的反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志為

          A.斷開一個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N—H鍵生成

          B.混合氣體的密度不變

          C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

          D.N2、H2、NH3分子數(shù)之比為132的狀態(tài)

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】常溫下,0.1 mol·L1Na2S溶液中存在著水解平衡:S2H2OHSOH。下列說(shuō)法正確的是(  )

          A.加水稀釋后恢復(fù)至常溫,水解平衡正向移動(dòng),水解平衡常數(shù)增大

          B.通入NH3,平衡正向移動(dòng)

          C.滴加少量AgNO3溶液,平衡逆向移動(dòng)

          D.升高溫度,c(HS)/c(S2)減小

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】下列關(guān)于苯的敘述正確的是(

          A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴

          B.從苯的凱庫(kù)勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴

          C.在催化劑作用下,苯與液溴反應(yīng)生成溴苯,發(fā)生了加成反應(yīng)

          D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】1F. Daniels等曾利用測(cè)壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25℃時(shí)N2O5g)分解反應(yīng):

          其中NO2二聚為N2O4的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示(t=∞時(shí),N2O5g)完全分解)

          t/min

          0

          40

          80

          160

          260

          1300

          1700

          p/kPa

          35.8

          40.3

          42.5

          45.9

          49.2

          61.2

          62.3

          63.1

          ②研究表明,N2O5g)分解的反應(yīng)速率。t=62 min時(shí),測(cè)得體系中=2.9 kPa,則此時(shí)的=________kPa,v=_______kPa·min1。

          ③若提高反應(yīng)溫度至35℃,則N2O5g)完全分解后體系壓強(qiáng)p35℃)____63.1 kPa(填大于”“等于小于),原因是_________。

          25℃時(shí)N2O4g= 2NO2g)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______kPaKp為以分壓表示的平衡常數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】2019109日消息,諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給約翰●B.古迪納夫、M●斯坦利威廷漢和吉野彰,以表彰他們開發(fā)鋰離子電池的貢獻(xiàn)。磷酸亞鐵鋰(化學(xué)式:LiFePO4)是鋰離子電池電極材料,主要用于動(dòng)力鋰離子電池,作為正極活性物質(zhì)使用,人們習(xí)慣也稱其為磷酸鐵鋰。

          (1)基態(tài)鋰原子核外能量最高的電子電子云輪廓圖形狀為__;基態(tài)磷原子第一電離能比基態(tài)硫的__(”),原因是__。

          (2)實(shí)驗(yàn)室中可用KSCNK4[Fe(CN)6]來(lái)檢驗(yàn)Fe3+。FeCl3KSCN溶液混合,可得到配位數(shù)為5的配合物的化學(xué)式是__,其中硫、碳的雜化類型分別是__、__。

          (3)磷酸和亞磷酸(H3PO3)是磷元素的兩種含氧酸。PO43-的空間構(gòu)型為__;亞磷酸與NaOH反應(yīng)只生成Na2HPO3NaH2PO3兩種鹽,則H3PO3的結(jié)構(gòu)式為__。

          (4)磷酸分子間脫水可生成多磷酸,其某一鈣鹽的結(jié)構(gòu)如圖所示:

          由圖推知該多磷酸鈣鹽的通式為__

          (5)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與O2-緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為__,Fe2+O2-最短核間距為___pm。

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          科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

          【題目】室溫下,用0.10 mol·L1KOH溶液滴定10.00 mL 0.10 mol·L1H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成混合前溶液的體積之和)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          1)點(diǎn)①所示溶液中,Kw__________。

          2)點(diǎn)②所示溶液中的電荷守恒式為______________________________________。

          3)點(diǎn)③所示溶液中存在________種平衡。

          4)點(diǎn)④所示溶液中的物料守恒式為0.10 mol·L1___________________________。

          5)點(diǎn)⑤所示溶液中各離子濃度的大小順序?yàn)?/span>________________________________。

          6)上述5點(diǎn)所示溶液中,水的電離程度最大的是_______,最小的是________(用序號(hào)回答)。

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          同步練習(xí)冊(cè)答案