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        1. 精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

          【題目】1)在一個絕熱、容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應:N2g)+3H2g2NH3gΔH0,下列各項能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是______

          A.容器內氣體密度保持不變

          B.容器內溫度不再變化

          C.斷裂1mol鍵的同時,生成6molN-H

          D.反應消耗N2H2與產生NH3的速率之比1:3:2

          2)已知:Zns)+1/2O2g)=ZnOs H-348.3kJ·mol-1

          2Ags)+1/2O2g)=Ag2Os)△H-31.0kJ·mol-1

          Zns)+Ag2Os)=ZnOs)+2Ags)的△H_____kJ·mol-1

          3)已知兩個熱化學方程式

          Cs)+O2g)=CO2g)△H-393.5 kJ·mol-1

          2H2g)+O2g)=2H2Og)△H-483.6 kJ·mol-1

          現(xiàn)有0.2mol炭粉和H2組成懸浮氣,使其在O2中完全燃燒,共放出63.53kJ的熱量,則炭粉與H2的物質的量之比是________

          【答案】B 317.3 11

          【解析】

          1)當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài);

          2)根據蓋斯定律①-②計算;

          3)設CH2的物質的量分別為xy,x+y=0.2,根據熱化學方程式計算有393.5x1/2×483.6=63.53,據此計算xy

          1A.根據質量守恒,反應前后混合氣體的質量不變,容器的體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,不能證明該反應是否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;

          B.該反應放熱,容器內溫度不再變化,能證明該反應是達到平衡狀態(tài),故B正確;

          C.斷裂1mol N≡N鍵的同時,生成6mol N-H鍵,表示的都是正反應速率,無法判斷平衡狀態(tài),故C錯誤;

          D.無論反應是否平衡,反應消耗N2、H2與產生NH3的速率之比132,不能證明該反應達到平衡狀態(tài),故D錯誤;

          故選B;

          2)已知:Zns)+1/2O2g)=ZnOs H-348.3kJ·mol-1

          2Ags)+1/2O2g)=Ag2Os)△H-31.0kJ·mol-1

          蓋斯定律①-②得到 Zns)+Ag2Os)=ZnOs)+2Ags)的△H-348.3 kJ·mol1-(-31.0 kJ·mol1=-317.3kJ·mol1;

          3)設CH2的物質的量分別為x、y,x+y=0.2,根據熱化學方程式計算有393.5x1/2×483.6=63.53,解得x=y=0.1mol,即xy=11

          練習冊系列答案
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          A.x+y﹤zB.平衡向正反應方向移動

          C.B的轉化率降低D.C的體積分數(shù)升高

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          A. Ag+>X3+Cu2+>H+>X2+

          B. Ag+Cu2+X3+>H+>X2+

          C. Cu2>X3>Ag>X2+>H+

          D. Cu2+AgX3+>H+X2+

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          A.A B形成的化合物可作為耐火材料

          B.AC的氫化物的沸點:C>A

          C.簡單離子半徑:E<D<C

          D.ED形成的化合物的電子式:

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          下列說法不正確的是(

          A..T℃時,HR電離常數(shù)Ka≈1.0×10-5

          B.M點對應的NaOH溶液體積為20.00mL

          C.N點與Q點所示溶液中水的電離程度:N>Q

          D.M點所示溶液中c(Na+)=c(R-)

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          2+K2CO3+H2O2+CO2+2KCl

          實驗步驟:如圖所示,在裝有電動攪拌器的250mL三頸燒瓶里加入9.0g碳酸鉀(過量),70.0mL水,加熱溶解,再加入2.0mL四乙基溴化銨[(CH3CH2)4NBr]溶液和10.0mL氯化芐。攪拌加熱回流反應1~1.5h。反應結束后冷卻,并轉入125mL分液漏斗中,分出有機層,水層用萃取劑萃取三次。合并萃取液和有機層,加入無水硫酸鎂固體,靜置、過濾。最后進行蒸餾純化,收集200~208℃的餾分,得8.4mL苯甲醇。

          回答下列問題:

          (1)儀器X的名稱是_________,冷卻水應從_________(填“上口”或“下口”)通入。

          (2)本實驗中加入無水硫酸鎂的目的是_________。從綠色化學角度考慮,萃取劑宜采用___(填字母)

          A.乙醇 B.乙酸乙酯 C.苯 D.氯仿

          (3)某同學認為該裝置中的電動攪拌器可以換成沸石,以防暴沸。該說法______(填“是”或“否”)正確,其理由是_______________。

          (4)四乙基溴化銨沒有直接參與反應,但大大提高了反應速率,其原因可能是____________。

          (5)本實驗苯甲醇的產率為______%(計算結果保留一位小數(shù))。

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          1)用氫氣還原氧化銅。__、__

          2)加熱氯酸鉀分解制取氧氣。____。

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          A.X、Y均為氣體,ZW中有一種為氣體

          B.Z、W中有一種是氣體,X、Y皆非氣體

          C.XY、ZW皆非氣體

          D.Z、W均為氣體,X、Y中有一種是氣體

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          2)能作為溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據是_____(填序號)。

          aIBr中溴為﹣1 b.HBrHI的酸性 c.HBr、HI的熱穩(wěn)定性 d.Br2、I2的熔點

          3)海水提溴過程中,先向濃縮海水中通入_____,將其中的Br氧化,再用空氣吹出法吹出Br2,并用純堿吸收。Br2+Na2CO3+H2O→NaBr+NaBrO3+NaHCO3(未配平),則吸收1molBr2,轉移電子_____mol,反應中氧化產物為_____

          4)已知:AlF3的熔點為1040℃,AlCl3178℃升華。從物質結構的角度解釋兩者熔點相差較大的原因:_____。

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