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          有機(jī)物X為3-甲基-1-丁烯，下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          分析：A．根據(jù)碳碳雙鍵能使高錳酸鉀溶液褪色；
          B．根據(jù)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；
          C．根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，利用對稱性來分析出現(xiàn)幾種位置的氫離子即幾種峰；
          D．根據(jù)碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)以及烷烴的命名方法；
          解答：解：A．3-甲基-1-丁烯（）中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能使高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；
          B．3-甲基-1-丁烯（）與（CH3）2C=CHCH3的分子式相同，雙鍵的位置不同，不是同系物，而是同分異構(gòu)體，故B錯誤；
          C．3-甲基-1-丁烯（）中含有4種氫原子，所以在核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，故C錯誤；
          D．3-甲基-1-丁烯（）能與氫氣加成反應(yīng)，生成2-甲基丁烷，故D錯誤；
          故選：A；
          點(diǎn)評：本題主要考查了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì)，在學(xué)習(xí)有機(jī)物的性質(zhì)時要掌握結(jié)構(gòu)．
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          主鏈上有4個碳原子的烷烴A（C6H14）只有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D，以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示．

          請回答：
          （1）A的名稱是
          2，2-二甲基丁烷
          2，2-二甲基丁烷
          ，I的分子式是
          C12H24O2
          C12H24O2
          ；
          （2）B轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于
          消去
          消去
          反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）；
          F和H生成I的反應(yīng)屬于
          酯化
          酯化
          反應(yīng)（填反應(yīng)類型名稱）．
          （3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
          B→F：
          （CH3）3CCH2CH2Cl+NaOH
          水
          △
          （CH3）3CCH2CH2OH+NaCl+H2O
          （CH3）3CCH2CH2Cl+NaOH
          水
          △
          （CH3）3CCH2CH2OH+NaCl+H2O
          ；
          D→E：
          （CH3）3CCHClCH3+NaOH
          醇
          △
          （CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O
          （CH3）3CCHClCH3+NaOH
          醇
          △
          （CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O
          ；
          G→H（第①步）：
          （CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH
          △
          （CH3）3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
          （CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2OH
          △
          （CH3）3CCH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O
          ．
          （4）將1molA的一氯取代物的混合氣體充分燃燒，生成CO2、H2O和HCl，則需氧氣
          9
          9
          mol；
          （5）某一有機(jī)物X是H的同分異構(gòu)體，可發(fā)生下列變化：

          已知M為羧酸，且M、N均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則X的可能結(jié)構(gòu)有
          2
          2
          種；寫出Z可能的結(jié)構(gòu)簡式：
          CH3CH（OH）CH3或CH3CH（OH）CH2CH3
          CH3CH（OH）CH3或CH3CH（OH）CH2CH3
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          （2011?煙臺模擬）【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
          2010年10月6日，瑞典皇家科學(xué)院宣布，美國和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn)，共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎．該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子，如鈀的絡(luò)合物Pd[P（t-Bu）3]2對苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果．
          （1）在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中，其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng)：


          該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)
          ；試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式
          ．
          （2）由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng)．如：


          試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

          （3）甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體，其合成方案有兩種：
          方案甲：
          ①（CH3）2C=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN         ②（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4
          方案乙：CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C（CH3）COOCH3
          試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
          ；方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
          理論上原子利用率100%
          理論上原子利用率100%
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          按要求完成下列各題：
          （1）有機(jī)物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名稱是
          2，3-二甲基戊烷
          2，3-二甲基戊烷
          ．
          （2）的分子式是
          C5H10O
          C5H10O
          ．
          （3）有機(jī)物X的鍵線式為：有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡式
          ．
          

			
          

			
          
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				科目：高中化學(xué)
				來源：
				題型：
			
          

						
          以有機(jī)物X為初始原料設(shè)計了如下合成路線，其中部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去．B的相對分子質(zhì)量為108．
          精英家教網(wǎng)
          已知：①X的核磁共振氫譜中有4個信號峰，其峰面積之比為2：2：1：3；
          ②苯環(huán)上的甲基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基；苯環(huán)側(cè)鏈的硝基在Fe/HCl作用下被還原為氨基，且苯環(huán)側(cè)鏈上的氨基易被氧化．
          請回答下列問題：
          （1）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為
           
          ，G中含有的官能團(tuán)是
           
          ．
          （2）寫出反應(yīng)類型：A→B
           
          ，G→H
           
          ．
          （3）下列關(guān)于有機(jī)物B的說法正確的是
           
          ．
          a．分子式為C7H8O                 b．遇FeCl3溶液顯紫色
          c．一定條件下能與D發(fā)生酯化反應(yīng)     d．能和金屬鈉或NaOH溶液反應(yīng)
          （4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
          ①D→E：
           
          ．
          ②H→精英家教網(wǎng)：
           
          ．
          （5）E有多種同分異構(gòu)體，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有
           
          種；其中核磁共振氫譜有5個信號峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
           

          ①與E具有相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上只有一個甲基；③苯環(huán)上的一氯代物僅有2種．
          

			
          

			
          
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