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        1. 【題目】1)某原電池裝置如圖所示,電池總反應為2AgCl22AgCl。

          ①正極反應為_________。

          ②當電路中轉(zhuǎn)移0.01 mol e-時,交換膜左側(cè)溶液中約減少______mol離子。

          2)最近我國科學家設計了一種CO2+H2S協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實現(xiàn)對天然氣中CO2H2S的高效去除。示意圖如圖所示,其中電極分別為ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應為:

          EDTA-Fe2+-e-=EDTA-Fe3+

          2EDTA-Fe3++H2S=2H++S+2EDTA-Fe2+

          該裝置工作時,陰極的電極反應:_________;協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應:___________;若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需為_______性(堿性、中性、酸性)

          3)以石墨為電極,電解Pb(NO3)2溶液制備PbO2,若電解過程中以鉛蓄電池為電源,當電解裝置中陽極增重23.9g(忽略副反應),理論上蓄電池正極極增重______g。

          4)電化學降解法可用于處理酸性硝酸鹽污水,設計一電解池(如圖所示)。 若電解過程中轉(zhuǎn)移了2mol電子,則膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(Δm左-Δm)____g。

          【答案】Cl2+2e=2Cl 0.02 CO2+2H++2e-=CO+H2O CO2+H2S=CO+H2O+S 酸性 6.4 14.4

          【解析】

          1)根據(jù)電池總反應為2Ag+Cl22AgCl可知,Ag失電子作負極失電子生成AgCl,氯氣在正極上得電子生成氯離子,電極反應式為Cl2+2e-2Cl-

          (2) 根據(jù)示意圖可知, ZnO@石墨烯作陰極,CO2被還原生成CO;石墨烯失電子作陽極,陽極Fe2+失電子生成Fe3+,Fe3+繼續(xù)與H2S反應生成Fe2+S,故協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應為CO2+H2S=

          CO+H2O+S,且陽極的電勢高;Fe2+、Fe3+易水解,只能在酸性條件下存在;

          3)電解Pb(NO3)2溶液制備PbO2時,陽極上鉛離子失電子發(fā)生氧化反應生成二氧化鉛,電極反應式為Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+,蓄電池正極為PbO2PbO2得電子發(fā)生還原反應生成電極反應式為PbO2+2e-+ +4H++SO42-= PbSO4+ 2H2O;

          4)根據(jù)圖知,電解槽右邊部分N元素化合價由+5價變?yōu)?/span>0價,所以硝酸根離子發(fā)生還原反應,則Ag-Pt電極為陰極、Pt電極為陽極,陰極的電極反應式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,陽極的電極反應式為2H2O-4e-4H++O2↑。

          1根據(jù)電池總反應為2Ag+Cl22AgCl可知,氯氣在正極上得電子生成氯離子,電極反應式為Cl2+2e-2Cl-,故答案為:Cl2+2e-2Cl-;

          放電時,當電路中轉(zhuǎn)移0.01 mol e-時,交換膜左側(cè)的電極放電產(chǎn)生0.01 mol Ag,與電解質(zhì)中的0.01 mol Cl結(jié)合生成AgCl沉淀,同時約有0.01 mol H通過陽離子交換膜轉(zhuǎn)移到右側(cè)溶液中,則交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02 mol離子,故答案為:0.02

          2)石墨烯失電子作陽極,ZnO@石墨烯作陰極,CO2被還原生成CO,電極反應式為CO2+2H++2e-=CO+H2O;石墨烯失電子作陽極,陽極Fe2+失電子生成Fe3+,Fe3+繼續(xù)與H2S反應生成Fe2+S,故協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應為CO2+H2S=CO+H2O+S,Fe2+、Fe3+易水解,只能在酸性條件下存在,故答案為:CO2+2H++2e-=CO+H2OCO2+H2S=CO+H2O+S;酸性;

          3)電解Pb(NO3)2溶液制備PbO2時,陽極上鉛離子失電子發(fā)生氧化反應生成二氧化鉛,電極反應式為Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+,23.9g PbO2的物質(zhì)的量為0.1mol,反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2mol,蓄電池正極為PbO2,PbO2得電子發(fā)生還原反應生成電極反應式為PbO2+2e-+ +4H++SO42-= PbSO4+ 2H2O,由電極反應式可知,當PbO2得到2mol電子時,正極增重64g,則反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.2mol,正極增重6.4g,故答案為:6.4;

          4)轉(zhuǎn)移2mol電子時,陽極(陽極反應為H2O失電子氧化為O2H+)消耗1mol水,產(chǎn)生2molH+進入陰極室,陽極室質(zhì)量減少18g;陰極的電極反應式為2NO3-+6H++10e-=N2+6OH-,轉(zhuǎn)移2mol電子,陰極室中放出0.2molN25.6g),同時有2molH+2g)進入陰極室,因此陰極室質(zhì)量減少3.6g,故膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(△m-m右)=18g-3.6g=14.4g,故答案為:14.4。

          練習冊系列答案
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