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        1. 精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

          【題目】亞硫酸鹽是一種常見食品添加劑.為檢驗某食品中亞硫酸鹽含量(通常以1kg樣品中含SO2的質量計),某研究小組用“碘氧化還原滴定法”進行測定,實驗流程如圖:
          (1)碘標準液應選用(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝,加注標準液之前必須對滴定管進行、洗滌、潤洗.
          (2)錐形瓶內的指示劑為 , 判斷達到滴定終點的依據(jù)
          (3)下列操作會使測定結果偏大的有
          A.起始讀數(shù)時平視,終點讀數(shù)時俯視
          B.未用標準液潤洗滴定管
          C.步驟①中用稀鹽酸代替稀硫酸
          (4)若取樣品wg,按乙方案測得消耗0.010molL﹣1I2溶液VmL,則1kg樣品中含SO2的質量是g(用含w、V的代數(shù)式表示).

          【答案】
          (1)酸式;驗漏(或查漏)
          (2)淀粉溶液;溶液由無色變?yōu)闇\藍色,且半分鐘不褪色
          (3)B
          (4)
          【解析】解:(1)碘標準液能腐蝕橡膠,不能用堿式滴定管,而用酸式滴定管.加注標準液之前必須對滴定管進行檢漏,所以答案是:酸式;檢漏;(2)亞硫酸鹽或是亞硫酸氫鹽與碘單質反應:HSO3+I2+H2O=SO42+2I﹣+3H+.碘遇淀粉變藍色,用碘標準溶液滴定亞硫酸鹽或是亞硫酸氫鹽,可以使用淀粉溶液作指示劑,當藍色消失時,反應恰好發(fā)生,即達到終點時的現(xiàn)象為:溶液由無色變?yōu)樗{色,且半分鐘內不褪色.所以答案是:淀粉溶液;滴最后一滴時,溶液由無色變?yōu)闇\藍色,且半分鐘不褪色;(3)A.起始讀數(shù)時平視,終點讀數(shù)時俯視,會造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)= 分析,會造成c(待測)偏低,故A錯誤;

          B.未用標準液潤洗滴定管.會造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)= 分析,會造成c(待測)偏高,故B正確;

          C.步驟①中用稀鹽酸代替稀硫酸.用鹽酸代替硫酸,生成的SO2氣體中混有少量HCl,因SO2用堿液吸收后需再用鹽酸調節(jié)溶液至弱酸性,因此混合氣體中含有HCl,對實驗結果無影響.故C錯誤;(4)反應的離子方程式為H2O+SO32+I2=SO42+2H++2I,

          SO2~SO32

          I2

          64g

          1mol

          m

          0.01000molL﹣1×V×10﹣3L=10﹣5mol

          m=64×V×10﹣5g,則1kg樣品中含SO2的質量為 = ,

          所以答案是:

          練習冊系列答案
          相關習題

          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】工業(yè)上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)結晶后的母液(含少量雜質Fe3+)生產重鉻酸鉀 (K2Cr2O7),其工藝流程及相關物質溶解度曲線如下圖所示。

          (1)Na2Cr2O7母液中加堿液調pH的目的是_____________________。

          (2)通過冷卻結晶析出大量K2Cr2O7的原因是________________________________

          (3)固體A的主要成分為__________填化學式),用熱水洗滌固體A,回收的洗滌液轉移到母液___________(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”),既能提高產率又可使能耗降低。固體B的主要成分為___________________填化學式)。

          (4)測定產品中K2Cr2O7含量的方法如下稱取產品試樣2.500 g 配成250 mL溶液,用移液管取出25.00 mL于碘量瓶中,加入10 mL 2 mol·L-l H2SO4溶液和足量KI溶液(鉻的還原產物為Cr3+),放置于暗處5 min,然后加入100 mL蒸餾水、3 mL 淀粉指示劑,0.1200 mol·L-l Na2S2O3標準溶液滴定(已知I2+ 2S2O32-=2I-+S4O62-)。

          酸性溶液中KI K2Cr2O7反應的離子方程式為_____________________________。

          若實驗中共用去Na2S2O3標準溶液40.00 mL,則所得產品中重鉻酸鉀的純度為__________%( 保留2 位小數(shù),設整個過程中其他雜質不參與反應)。進一步提純產品的方法是___________________。

          (5)+6Cr的毒性很高,工業(yè)上用電解法來處理含Cr2O72-的廢水。下圖為電解裝置示意圖,電極材料分別為鐵和石墨。通電后,Cr2O72-b極附近轉變?yōu)?/span>Cr3+一段時間后Cr3+最終可在a 極附近變成Cr(OH)3沉淀而被除去。

          在以上處理過程中,Cr2O72-轉化為毒性較低的Cr3+的離子方程式為________________________。

          ②a電極的電極反應式是是____________________電解一段時間后在陰極區(qū)有Fe(OH)3Gr(OH)3沉淀生成,若電解后的溶液中c(Cr3+)3×10-5mol·L-1則溶液中c(Fe3+)____________ mol·L-1。已知:Ksp=[Fe(OH)3]=4.0×10-38,K[Cr(OH)3]=6.0×10-31。

          【答案】 除去Fe3+ 低溫下K2Cr2O7的溶解度遠小于其他組分,且隨溫度的降低,K2Cr2O7的溶解度明顯減小 NaCl K2Cr2O7 Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O 94.08 重結晶 Cr2O72-+6Fe2++ 14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 2H++2e-=H2 2×10-12

          【解析】考查化學工藝流程,(1)根據(jù)題目信息,母液中含有少量的Fe3+,加堿液的目的是除去Fe3+;(2)根據(jù)溫度與溶解度的關系,K2Cr2O7的溶解度受溫度的影響較大,低溫時K2Cr2O7的溶解度遠小于其他組分,且溫度降低,K2Cr2O7的溶解度受溫度的影響較大;(3)母液I中加入KCl,發(fā)生Na2Cr2O7+KCl=K2Cr2O7+NaCl,采用冷卻降溫得到K2Cr2O7固體,即母液II中含有大量的NaCl,因此蒸發(fā)濃縮得到的固體是NaCl;冷卻結晶中有大量的K2Cr2O7析出,但溶液中含有少量的K2Cr2O7,蒸發(fā)濃縮時,NaCl表面附著一部分K2Cr2O7,為了提高產率又可使能耗降低,因此需要把洗滌液轉移到母液II中,達到類似富集的目的;因此固體B的主要成分是K2Cr2O7;(4)①根據(jù)操作,得出K2Cr2O7作氧化劑,本身被還原成Cr3+,I被氧化成I2,因此有Cr2O72-+I→Cr3++I2,然后采用化合價升降法、原子守恒配平即可,離子方程式為Cr2O72-+6I+14H=2Cr3++3I2+7H2O;②根據(jù)離子方程式,得出關系式為Cr2O72-~3I2~6S2O32-,則求出樣品中K2Cr2O7的質量為=2.352g,純度為2.352/2.500×100%=94.08%;進一步提純需要重新溶解,冷卻結晶,此方法叫重結晶;(5)①b電極為陽極,應是失去電子,化合價應升高,而Cr2O72-Cr的化合價降低,因此b電極為鐵,此電極反應式為Fe-2e=Fe2+,然后利用Cr2O72-的氧化性,與Fe2+發(fā)生反應,離子反應方程方式為Cr2O72-+6Fe2++ 14H=2Cr3++6Fe3++7H2O;②根據(jù)①的分析,a電極為陰極,電極反應式為2H+2e=H2↑;Cr3+Fe3+共存在同一溶液中,因此有,解得c(Fe3+)=2.0×10-12mol·L-1。

          點睛:氧化還原反應方程式的書寫是學生的一個難點,學生往往找不出反應物或生成物,或者溶液的環(huán)境選錯,這是對題的理解上不透徹,如本題的(5)①根據(jù)信息,Cr2O72-b極附近轉變?yōu)?/span>Cr3+,b極為陽極,陽極上失去電子化合價升高,而現(xiàn)在Cr的化合價降低,因此只能說明b極的材料是Fe,F(xiàn)e-2e=Fe2+,然后還原Cr2O7,因此有Cr2O72-+Fe2+→Fe3++Cr3+,根據(jù)化合價升降法進行配平,即Cr2O72-+6Fe2+→2Cr3++6Fe3+,F(xiàn)e2+、Fe3+、Cr3+不與OH大量共存,因此溶液顯酸性,根據(jù)反應前后所帶電荷數(shù)守恒、原子守恒進行配平即可。

          型】
          束】
          10

          【題目】“低碳經濟”正成為科學家研究的主要課題,為了減少空氣中的溫室氣體,并且充分利用二氧化碳資源,科學家們設想了一系列捕捉和封存二氧化碳的方法。

          (1)有科學家提出可利用FeO吸收和利用CO2,相關熱化學方程式如下

          6FeO(s)+CO2(g)=2Fe3O4(s)+C(s) ΔH=-76.0 kJ·mol-1

          ①上述反應中每生成1 mol Fe3O4,轉移電子的物質的量為_______mol。

          ②已知:C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) △H=+113.4kJ·mol-1,則反應:3FeO(s)+ H2O(g)= Fe3O4(s)+ H2(g)的△H=__________

          (2)用氨水捕集煙氣中的CO2生成銨鹽是減少CO2排放的可行措施之一。

          ①分別用不同pH的吸收劑吸收煙氣中的CO2,CO2脫除效率與吸收劑的pH關系如圖所示,若煙氣中CO2的含量(體積分數(shù))為12%,煙氣通入氨水的流量為0.052 m3·h-1(標準狀況),用pH12.81的氨水吸收煙氣30min,脫除的CO2的物質的量最多為____________(精確到0.01)。

          通常情況下溫度升高,CO2脫除效率提高,但高于40℃時,脫除CO2效率降低的主要原因是______________。

          (3)一定條件下,Pd-Mg/SiO2催化劑可使CO2“甲烷化”從而變廢為寶,其反應機理如圖所示。

          該反應的化學方程式為______________________;反應過程中碳元素的化合價為-2價的中間體是_________________

          向一容積為2 L的恒容密閉容器中充入一定量的CO2H2,300℃時發(fā)生上述反應達到平衡時各物質的濃度分別為CO2:0.2 mol·L-1、H2:0.8 mol·L-1、CH4:0.8 mol·L-1、H2O:1.6 mol·L-1,CO2的平衡轉化率為_________________;300℃時上述反應的平衡常數(shù)K=___________________。

          已知該反應正反應放熱,現(xiàn)有兩個相同的恒容絕熱(與外界無熱量交換)密閉容器Ⅰ、Ⅱ,中充入1molCO24molH2,中充入1molCH42molH2O(g),300℃下開始反應。達到平衡時,下列說法正確的是___________________(填字母)。

          A.Ⅰ、Ⅱ中正反應速率相同

          B.容器Ⅰ、ⅡCH4的物質的量分數(shù)相同

          C.容器CO2的物質的量比容器中的多

          D.容器CO2的轉化率與容器CH4的轉化率之和小于1

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】某科研小組采用如下方案回收一種光盤金屬層中的少量Ag(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗的影響可忽略)。

          已知:①NaClO 在受熱或酸性條件下易分解,3NaClO==2NaCl + NaClO3

          ②AgCl 可溶于氨水: AgCl+2NH3·H2OAg(NH3)2++Cl-+2H2O

          ③常溫下,N2H4·H2O(水合肼)在堿性條件下能還原Ag(NH3)2+

          4 Ag(NH3)2++ N2H4·H2O ==4Ag↓+ N2 ↑+4NH4+ +4NH3 ↑+H2O

          請回答下列問題:

          (1)“氧化” 階段需在80℃條件下進行,適宜的加熱方式為____________________________。

          (2)NaC1O溶液與Ag反應的產物為AgCl、NaOH 和O2,該反應的化學方程式為_____________。

          (3)為提高AB的回收率,需對“過濾II”的濾渣進行洗滌,并_________________________。

          (4)若省略“過濾I”,直接向冷卻后的反應容器中滴加10%氨水,則需要增加氨水的用量,除因過量次氯酸鈉與氨水反應外(該條件下NaClO3 與氨水不反應),還因為___________________

          (5)利用題給信息,請設計從“過濾II”的濾液中獲取單質Ag 的實驗方案:____________(實驗中須使用的試劑有: 2mol/L水合肼溶液,1mol/L H2SO4溶液)。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】酒精檢測儀可幫助執(zhí)法交警測試駕駛員飲酒的多少,其工作原理示意圖如圖所示.反應原理為:CH3CH2OH+O2═CH3COOH+H2O,被測者呼出氣體中所含的酒精被輸送到電池中反應產生微小電流,該電流經電子放大器放大后在液晶顯示屏上顯示其酒精含量.下列說法正確的是( 。
          A.b為正極,電極反應式為:O2+4H++4e═2H2O
          B.電解質溶液中的H+移向a電極
          C.若有0.4 mol電子轉移,則在標準狀況下消耗4.48L氧氣
          D.呼出氣體中酒精含量越高,微處理器中通過的電流越小

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】用陽極X和陰極Y電解Z的水溶液,電解一段時間后,再加入W,能使電解液復原的組合是(  )

          X

          Y

          Z

          W

          A

          C

          Fe

          NaCl

          H2O

          B

          Pt

          Cu

          CuSO4

          CuSO4溶液

          C

          C

          C

          H2SO4

          H2O

          D

          Ag

          Fe

          AgNO3

          AgNO3晶體

          A. A B. B C. C D. D

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】下列說法正確的是( )

          A. 用氨水可以鑒別Al3+、Mg2+Ag+

          B. 用水鑒別乙醇、乙酸乙酯和溴苯

          C. 除去乙酸乙酯中的乙酸:用NaOH溶液,然后分液

          D. 除去乙烷中少量的乙烯:光照下通入Cl2,生成液態(tài)CH2Cl-CH2Cl,氣液分離

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】某運動員比賽后化驗,體液中Ca2+含量太低,導致神經和肌肉的興奮性過高而出現(xiàn)抽

          搐。這一事實說明Ca2+的生物功能之一是 ( )

          A. 構成細胞結構的主要成分之一 B. 維持細胞的正常形態(tài)

          C. 維持細胞的正常生理功能 D. 調節(jié)滲透壓和酸堿平衡

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】X、Y、Z、P、Q為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。X基態(tài)原子的L層有3個單電子,Z是周期表中電負性最大的元素;Y與P為同主族元素,且P基態(tài)原子的M層電子數(shù)為K層的3倍;Q2+離子的3d軌道上有9個電子;卮鹣铝袉栴}。

          (1)基態(tài)Y原子的價電子排布圖是____;P所在周期中第一電離能最大的主族元素是__________ (元素名稱)。

          (2)XY3-中,中心原子的雜化方式為____________;XY2-離子的立體構型是_______________

          (3)X 的氫化物比Y的氫化物沸點低的原因是_________________________。

          (4)X的氫化物易形成配位鍵,而XZ3不易形成配位鍵,原因是_____________________。

          (5)Y 與Q所形成的化合物晶體晶胞如圖所示,該晶體的化學式:______________;晶胞參數(shù)如圖所示,則該晶胞密度是_______________g·cm-3。(列式并計算結果,保留小數(shù)點后一位)。

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          科目:高中化學 來源: 題型:

          【題目】下列有關化學用語表示正確的是(  )
          A.K+的結構示意圖:
          B.B、基態(tài)氮原子的電子排布圖
          C.水的電子式:
          D.D、基態(tài)鉻原子(24Cr)的價電子排布式:3d44s2

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