日韩亚洲一区中文字幕,日韩欧美三级中文字幕在线,国产伦精品一区二区三区,免费在线欧美性爱链接

      1. <sub id="o5kww"></sub>
        <legend id="o5kww"></legend>
        <style id="o5kww"><abbr id="o5kww"></abbr></style>

        <strong id="o5kww"><u id="o5kww"></u></strong>
        1. 9.在正常情況下.子女血型不可能為O型的婚配方式是 A.A型×O型 B.B型×O型 C.A型×B型 D.AB型×O型 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題:
          (1) 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體____異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
          (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于____(填“父親”或“母親”)。
          (3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
          (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。

          查看答案和解析>>

          造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題:

          (1) 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體____異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。

          (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于____(填“父親”或“母親”)。

          (3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。

          (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。

           

          查看答案和解析>>

          28.(8分)

            造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問(wèn)題:

            (1) 21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體____異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。

            (2)貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子,若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于____(填“父親”或“母親”)。

            (3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。

            (4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來(lái)說(shuō),如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。

          查看答案和解析>>

          人類的血型是可以遺傳的,在ABO血型系統(tǒng)中,IAIB為共顯性基因,對(duì)i均為顯性。正常情況下,子女血型不可能為O型的婚配方式是(   

              A. A型×O   B. B型×O   C. A型×B   D. AB型×O

           

          查看答案和解析>>

          人類的血型是可以遺傳的,在ABO血型系統(tǒng)中,IAIB為共顯性基因,對(duì)i均為顯性。正常情況下,子女血型不可能為O型的婚配方式是(   

              A. A型×O   B. B型×O   C. A型×B   D. AB型×O

           

          查看答案和解析>>

          選擇題

           

          題號(hào)

          1

          2

          3

          4

          5

          6

          7

          8

          9

          10

          11

          12

          13

          14

          15

          答案

          A

          B

          D

          A

          C

          C

          B

          A

          D

          C

          A

          D

          C

          C

          B

          題號(hào)

          16

          17

          18

          19

          20

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          答案

          A

          D

          C

          C

          A

           

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          題號(hào)

          21

          22

          23

          24

          25

          26

          27

          28

          29

          30

          31

          32

          33

          34

          35

          答案

          D

          B

          C

          C

          B

          C

          A

          D

          B

          B

          C

          C

          A

          B

          D

           

          非選擇題

          36.10分(每空1分)(1)活的S型細(xì)菌; (2)A、B;(3)s型的細(xì)菌的DNA可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌//不致死:R型細(xì)菌;(4)DNA被酶分解;(5)遺傳物質(zhì)//化合物純度;(6)遺傳性狀;(7)DNA是遺傳物質(zhì)。

          37.(5分)(1)①Aa aa ②AA

          ③B: Aa  ×  Aa

                黃色    黃色

                      ↓

                1AA : 2Aa : 1AA

              不存活 黃色  黑色

          C:  Aa  ×  aa

                黃色    黑色

                       ↓

                   1Aa : 1AA

                   黃色  黑色

          38.(10分)(1)常染色體   X染色體  (2)雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛(3)BbXFXf  BbXFY

          (4)1:5  (5)BBXfY  BbXfY  bbXFY

          39.(1)8;

            (2)增加三個(gè)或減少三個(gè)堿基;

            (3)精―纈―甘―甲―組―色、96;

            (4)GGG

          40、(1)AaBb     (2)黑色,褐色      (3)1/6

          (4)基因突變

          (5)①F1 代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀,所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。

          ②F1 代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀,部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。

          ③(4)中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致,突變基因不能傳遞給后代。

          41. (1) 基因庫(kù)        多樣性       生殖    

          (2) 生物進(jìn)化      基因突變     基因重組    

          染色體變異    自然選擇     基因頻率

           

           

          本資料由《七彩教育網(wǎng)》www.7caiedu.cn 提供!


          同步練習(xí)冊(cè)答案