29．Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病.人群中患病的概率是1%.下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖.根據(jù)系譜圖分析回答(1)此病為染色體性遺傳.(2——青夏教育精英家教網(wǎng)—

29．Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病.人群中患病的概率是1%.下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖.根據(jù)系譜圖分析回答(1)此病為染色體性遺傳.(2)如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚.他們生的第一個(gè)兒子患此病概率是 .(3)如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚.而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常.那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為 .(4)如果14和一個(gè)正常女人婚后頭兩個(gè)孩子是有病的.那么第三個(gè)兒子正常的概率是 .Ⅱ．燕麥的穎色受兩對(duì)基因控制.已知黑潁由基因A控制.黃潁由基因B控制.且只要A存在.植株就表現(xiàn)為黑潁.雙隱性則出現(xiàn)白穎.現(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交.F1全為黑穎.F1自交產(chǎn)生的F2中.黑潁:黃潁:白穎 = 12:3:1.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)F2的性狀分離比說(shuō)明基因A的遺傳遵循基因的定律.F2中.白穎的基因型為 .黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是 .(2)請(qǐng)用遺傳圖解方式表示出題目所述雜交過(guò)程(包括親本.F1及F2各代的基因型和表現(xiàn)型). 選考題:考生從給出的4道物理題.3道化學(xué)題.2道生物題中每科任選1題解答.并用2B鉛筆在答題卡上把所選題目的對(duì)應(yīng)標(biāo)號(hào)涂黑.注意所選做題目的標(biāo)號(hào)必須與所涂題目的標(biāo)號(hào)一致.在答題卡選答區(qū)域指定位置做答. 【查看更多】

（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答：

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是                    。
（2）假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為            。
（3）針對(duì)該疾病，1971年美國(guó)科學(xué)家成功地將健康的外源基因      有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做           。
Ⅱ．番茄紫莖對(duì)綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)₁性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是              。
（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是              。

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（12分）Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答：

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是。

（2）假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為。

（3）針對(duì)該疾病，1971年美國(guó)科學(xué)家成功地將健康的外源基因有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做。

Ⅱ．番茄紫莖對(duì)綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)₁性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是。

（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是。

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Ⅰ．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，請(qǐng)分析回答：

（1）這種病產(chǎn)生的根本原因是。

（2）假如在人群中100個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)是攜帶者，則12與表現(xiàn)正常的男性婚配，生出患病女孩的概率為。

（3）針對(duì)該疾病，1971年美國(guó)科學(xué)家成功地將健康的外源基因有基因缺陷的細(xì)胞中，這種治病方式叫做。

Ⅱ．番茄紫莖對(duì)綠莖是顯性，由A、a基因控制。馬鈴薯葉和缺刻葉是由B、b基因控制，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。

（1）用兩株番茄親本雜交，F(xiàn)₁性狀比例如右圖。這兩株親本的基因型是。

（2）用綠莖缺刻葉的雜合子進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，所得到的植株基因型是。

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Ⅰ（10分）．半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病，人群中患病的概率是1％。下圖為某半乳糖血癥家族系譜圖。根據(jù)系譜圖分析回答

（1）此病為染色體性遺傳。

（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)兒子患此病概率是。

（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為。

（4）如果14和一個(gè)正常女人婚后頭兩個(gè)孩子是有病的，那么第三個(gè)兒子正常的概率是。

Ⅱ（12分）．燕麥的穎色受兩對(duì)基因控制。已知黑潁由基因A控制，黃潁由基因B控制，且只要A存在，植株就表現(xiàn)為黑潁。雙隱性則出現(xiàn)白穎。現(xiàn)用純種黃潁與純種黑穎雜交，F(xiàn)₁全為黑穎，F(xiàn)₁自交產(chǎn)生的F₂中，黑潁∶黃潁∶白穎 = 12∶3∶1。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）F₂的性狀分離比說(shuō)明基因A（a）與B（b）的遺傳遵循基因的　　　　　　定律。F₂中，白穎的基因型為　　　　，黃穎占所有非黑穎總數(shù)的比例是　　　　。

（2）請(qǐng)用遺傳圖解方式表示出題目所述雜交過(guò)程（包括親本、F₁及F₂各代的基因型和表現(xiàn)型）。

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半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。下圖為某半乳糖血癥家庭譜系圖，根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B．帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病

C．10為雜合體的概率為2／3

D．若14與一患者婚配，所生兒子患病的概率為1／3

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題號(hào)

14

15

16

17

18

19

20

21

答案

A

AC

D

C

B

BC

CD

22．(Ⅰ) （1）甲（2）BC （3）2.0 1.50 1.0

(Ⅱ) （1）0.25 （2）小車(chē)滑行時(shí)所受摩擦阻力較大（3）使導(dǎo)軌傾斜一定的角度以平衡摩擦力

學(xué)科網(wǎng)(Zxxk.Com) 23．解：⑴由題意可知：小球落到斜面上并沿斜面下滑，說(shuō)明此時(shí)小球速度方向與斜面平行，否則小球會(huì)彈起，所以υ_y = υ₀tan53°      （2分)      υ_y² = 2gh        （2分）
代入數(shù)據(jù)，得υ_y = 4m/s，υ₀ = 3m/s      （1分）
⑵由υ_y = gt₁得t₁ = 0.4s        （1分）
s =υ₀t₁ = 3×0.4m = 1.2m      （1分）
⑶小球沿斜面做勻加速直線運(yùn)動(dòng)的加速度a =     （1分）
初速度 = 5m/s      （2分）
       =υt₂ + at₂²       （2分）
代入數(shù)據(jù)，整理得 4t₂² + 5t₂ - 26 = 0
解得 t₂ = 2s 或t₂ = - 13s(不合題意舍去)      （1分）
所以t = t₁ + t₂ = 2.4s      （1分）