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        1. 10.一般儀器連接和安裝儀器連接順序 從左到右 從下往上 鐵夾位置決定于儀器的方向和高低.復(fù)雜裝置先分別組裝后連接檢查平穩(wěn)和氣密性.連接:橡皮塞---燒瓶.大試管.導(dǎo)管---橡皮管 橡皮管或?qū)Ч芟扔盟疂駶?再一邊用力一邊旋轉(zhuǎn)將橡皮管或?qū)Ч軌喝胂鹉z成分 聚異戊二烯 報(bào)廢的原因: 溶脹. 老化. 氧化 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

          (一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱.

          (1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→________________________→C→________________________________→J

          (2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式________

          (二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.請回答下列問題:

          (1)反應(yīng)中濃硫酸做________劑和吸水劑(或脫水劑).

          (2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾.這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是________.

          (3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖.若需要在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號內(nèi)填入適當(dāng)分離方法.

          下列試劑和分離方法正確的是________.

          A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾

          C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液

          (4)該同學(xué)在查閱資料時發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下:

          CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O

          a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是________(填反應(yīng)序號,在①②③④中選取)

          b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時,羧酸脫________基.為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時,下列標(biāo)記正確的是________

          A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上

          B.18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上

          C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上

          D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基上

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          某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)
          (一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。
          (1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→_____→_____→_____→ C →_____→_____→_____→_____→J
          (2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式______________________________。
          (二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:
          (3)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。
          (4)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是____________________________。
          (5)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。
          下列試劑和分離方法正確的是_______________。
          A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
          B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾
          C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
          D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液
          (6)該同學(xué)在查閱資料時發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下
          a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是__________(填反應(yīng)序號,在①②③④中選取)
          b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時,羧酸脫__________基。
          為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時,下列標(biāo)記正確的是__________。
          A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上
          B.18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上
          C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上
          D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基上

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          (16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

          (一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

          (1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→         → C →               →J

          (2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                     。

          (二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:

          (1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。

          (2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。

          (3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。

           

               下列試劑和分離方法正確的是              。

          A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾

          C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液

          (4)該同學(xué)在查閱資料時發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下:

          a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是         (填反應(yīng)序號,在①②③④中選。

          b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時,羧酸脫      基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時,下列標(biāo)記正確的是          。

          A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上

          B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上

          C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上

          D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

           

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          (16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
          (一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

          (1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→       → C →            →J
          (2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                     。
          (二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:
          (1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。
          (2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。
          (3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。
           
          下列試劑和分離方法正確的是              
          A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
          B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾
          C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
          D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液
          (4)該同學(xué)在查閱資料時發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下:

          a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是         (填反應(yīng)序號,在①②③④中選。
          b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時,羧酸脫      基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時,下列標(biāo)記正確的是          
          A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上
          B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上
          C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上
          D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

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          (16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

          (一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

          (1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→          → C →                →J

          (2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                      。

          (二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:

          (1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。

          (2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。

          (3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。

           

                下列試劑和分離方法正確的是               。

          A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾

          C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液

          (4)該同學(xué)在查閱資料時發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下:

          a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是          (填反應(yīng)序號,在①②③④中選。

          b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時,羧酸脫       基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時,下列標(biāo)記正確的是           。

          A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上

          B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上

          C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上

          D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

           

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