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        1. 若25℃時(shí)有.則 式中:K為電離平衡常數(shù).只與溫度有關(guān).[ ]為各微粒的平衡濃度.下表是幾種常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù)(25℃)酸電離方程式電離平衡常數(shù)K 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          Ⅰ電離平衡常數(shù)(用K表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:
          化學(xué)式 HF H2CO3 HClO
          電離平衡常數(shù)
          (K)
          7.2×10-4 K1=4.4×10-7
          K2=4.7×10-11
          3.0×10-8
          (1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液.依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是
           

          (2)25℃時(shí),在20mL0.1mol?L-1氫氟酸中加入VmL0.1mol?L-1NaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線(xiàn)如圖所示精英家教網(wǎng),下列說(shuō)法正確的是
           

          A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
          B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中,c(F-)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
          C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F-)=c(Na+
          D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F-)<c(Na+)=0.1mol?L-1
          (3)已知25℃時(shí),①HF(aq)+OH-(aq)=F-(aq)+H2O(l)△H=-akJ?mol-1,
          ②H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-bkJ?mol-1,
          氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為
           

          (4)長(zhǎng)期以來(lái),一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在.1971年美國(guó)科學(xué)家用氟氣通過(guò)細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H-O-F.HFO與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)得到HF和化合物A,則每生成1molHF轉(zhuǎn)移
           
          mol電子.
          Ⅱ氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化劑.它是一種無(wú)色液體,熔點(diǎn)-54.1℃,沸點(diǎn)69.1℃.氯化硫?捎酶稍锏亩趸蚝吐葰庠诨钚蕴看呋瘎┐嬖谙路磻(yīng)制。
          SO2(g)+Cl2(g)精英家教網(wǎng)SO2Cl2(l)△H=-97.3kJ?mol-1
          (1)試寫(xiě)出常溫常壓下化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式:K=
           
          ;
          (2)對(duì)上述反應(yīng),若要使化學(xué)平衡常數(shù)K增大,化學(xué)反應(yīng)速率v也增大,可采取的措施是
           
          (選填編號(hào)).
          a.降低溫度                    b.移走SO2Cl2
          c.增加反應(yīng)物濃度              d.無(wú)法滿(mǎn)足上述條件
          (3)下列描述中能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是
           
          (選填編號(hào)).
          a.υ(Cl2)=υ(SO2)               b.容器中氣體壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化
          c.c(Cl2):c(SO2)=1:1           d.容器中氣體顏色不隨時(shí)間兩變化
          (4)300℃時(shí),體積為1L的密閉容器中充入16.20g SO2Cl2,達(dá)到平衡時(shí)容器中含SO2 7.616g.若在上述中的平衡體系中,再加入16.20g SO2Cl2,當(dāng)再次達(dá)平衡時(shí),容器中含SO2的質(zhì)量范圍是
           

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          Ⅰ.電離平衡常數(shù)(用K表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:

          化學(xué)式

          HF

          H2CO3

          HClO

          電離平衡常數(shù)

          (K)

          7.2×10-4

          K1=4.4×10-7

          K2=4.7×10-11

          3.0×10-8

           

          (1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液。依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是______________。

          (2)25℃時(shí),在20mL0.1mol·L—1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是_______。

          A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等

          B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中,c(F)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L

          C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F)=c(Na+)

          D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F)<c(Na+)=0.1mol·L—1

          (3)已知25℃時(shí),①HF(aq)+OH(aq)=F(aq)+H2O(l)  ΔH=-akJ·mol—1,

          ②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)        ΔH=-bkJ·mol—1,

          氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為_(kāi)_______________________。

          (4)長(zhǎng)期以來(lái),一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。1971年美國(guó)科學(xué)家用氟氣通過(guò)細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H—O—F。HFO與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)得到HF和化合物A,則每生成1molHF轉(zhuǎn)移_______mol電子。

          Ⅱ.氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化劑。它是一種無(wú)色液體,熔點(diǎn)–54.1℃,沸點(diǎn)69.1℃。氯化硫?捎酶稍锏亩趸蚝吐葰庠诨钚蕴看呋瘎┐嬖谙路磻(yīng)制。

          SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l)  △H=–97.3kJ·mol—1

          (1)試寫(xiě)出常溫常壓下化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式:K=_________________;

          (2)對(duì)上述反應(yīng),若要使化學(xué)平衡常數(shù)K增大,化學(xué)反應(yīng)速率v也增大,可采取的措施是_____(選填編號(hào))。

          a.降低溫度                    b.移走SO2Cl2

          c.增加反應(yīng)物濃度              d.無(wú)法滿(mǎn)足上述條件

          (3)下列描述中能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是____________(選填編號(hào))。

          a.υ(Cl 2)=υ(SO2)               b.容器中氣體壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化 

          c.c(Cl 2) : c(SO2)=1:1           d.容器中氣體顏色不隨時(shí)間兩變化

          (4)300℃時(shí),體積為1L的密閉容器中充入16.20g SO2Cl2,達(dá)到平衡時(shí)容器中含SO2 7.616g。若在上述中的平衡體系中,再加入16.20g SO2Cl2,當(dāng)再次達(dá)平衡時(shí),容器中含SO2的質(zhì)量范圍是________________________。

           

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          Ⅰ.電離平衡常數(shù)(用K表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:
          化學(xué)式
          HF
          H2CO3
          HClO
          電離平衡常數(shù)
          (K)
          7.2×10-4
          K1=4.4×10-7
          K2=4.7×10-11
          3.0×10-8
           
          (1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種溶液:①Na2CO3溶液 ②NaHCO3溶液 ③NaF溶液 ④NaClO溶液。依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是______________。
          (2)25℃時(shí),在20mL0.1mol·L—1氫氟酸中加入VmL0.1mol·L—1NaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線(xiàn)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是_______。

          A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H+)相等
          B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中,c(F)-c(Na+)=9.9×10-7mol/L
          C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F)=c(Na+)
          D.③點(diǎn)時(shí)V=20mL,此時(shí)溶液中c(F)<c(Na+)=0.1mol·L—1
          (3)已知25℃時(shí),①HF(aq)+OH(aq)=F(aq)+H2O(l)  ΔH=-akJ·mol—1,
          ②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)        ΔH=-bkJ·mol—1
          氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為_(kāi)_______________________。
          (4)長(zhǎng)期以來(lái),一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。1971年美國(guó)科學(xué)家用氟氣通過(guò)細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H—O—F。HFO與等物質(zhì)的量的H2O反應(yīng)得到HF和化合物A,則每生成1molHF轉(zhuǎn)移_______mol電子。
          Ⅱ.氯化硫酰(SO2Cl2)主要用作氯化劑。它是一種無(wú)色液體,熔點(diǎn)–54.1℃,沸點(diǎn)69.1℃。氯化硫酰可用干燥的二氧化硫和氯氣在活性炭催化劑存在下反應(yīng)制。
          SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(l)  △H=–97.3kJ·mol—1
          (1)試寫(xiě)出常溫常壓下化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式:K=_________________;
          (2)對(duì)上述反應(yīng),若要使化學(xué)平衡常數(shù)K增大,化學(xué)反應(yīng)速率v也增大,可采取的措施是_____(選填編號(hào))。
          a.降低溫度                   b.移走SO2Cl2
          c.增加反應(yīng)物濃度             d.無(wú)法滿(mǎn)足上述條件
          (3)下列描述中能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是____________(選填編號(hào))。
          a.υ(Cl 2)=υ(SO2)               b.容器中氣體壓強(qiáng)不隨時(shí)間而變化 
          c.c(Cl 2) : c(SO2)=1:1           d.容器中氣體顏色不隨時(shí)間兩變化
          (4)300℃時(shí),體積為1L的密閉容器中充入16.20g SO2Cl2,達(dá)到平衡時(shí)容器中含SO2 7.616g。若在上述中的平衡體系中,再加入16.20g SO2Cl2,當(dāng)再次達(dá)平衡時(shí),容器中含SO2的質(zhì)量范圍是________________________。

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          (9分) (1)水的電離平衡曲線(xiàn)如圖所示,若A點(diǎn)表示25°C時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度,B點(diǎn)表示100°C時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度。

          ①100°C時(shí)1mol·L1的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=          mol·L﹣1,KW(25°C)

                  KW(100°C)

          (填“>”、“<”或“=”)。

          ②25°C時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量NH4Cl固體,對(duì)水的電離平衡的影響是              (填“促進(jìn)”“抑制”或“不影響”)。

          (2)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的物理量。已知:

          化學(xué)式

          電離常數(shù)(25℃)

          HCN

          K=4.9×l010

          CH3COOH

          K=1.8×l05

          H2CO3

          K1=4.3×l07、K2=5.6×l011

          ③25℃時(shí),有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三溶液的pH由大到小的順序?yàn)?u>                                                           。

          ④25℃時(shí),等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,混合后所得溶液顯堿性,則c(Na)         c(CH3COO)(填“>”、“<”或“=”)。

          ⑤向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                      

                                                        

           

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          (1)水的電離平衡曲線(xiàn)如圖所示,若A點(diǎn)表示25°C時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度,B點(diǎn)表示100°C時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度.100°C時(shí)1mol?L-1 的
          NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=______mol?L-1
          KW(25°C)______ KW(100°C)(填“>”、“<”或“=”之一).25°C時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量NH4Cl固體,對(duì)水的電離平衡的影響是______(填“促進(jìn)”“抑制”或“不影響”之一).
          (2)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的物理量.已知
          化學(xué)式 電離常數(shù)(25℃)
          HCN K=4.9×l0-10
          CH3COOH K=1.8×l0-5
          H2CO3 K1=4.3×l0-7、K2=5.6×l0-11
          ①25℃時(shí),有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液,三溶液的pH由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____.
          ②25℃時(shí),等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液顯堿性,則c(Na+)______c(CH3COO-)(填“>”、“<”或“=”之一).
          ③向NaCN溶液中通入少量CO2,所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______.
          精英家教網(wǎng)

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            1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

          12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

          21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

            23.(1)促進(jìn),A。2)甲大

            乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使的電離平衡向抑制電離的方向移動(dòng);發(fā)生水解,使稀釋后的乙溶液的[]增大

            24.(1)第一種組合 A:NaOH  B:

            第二種組合 A:  B:

           。2)由于電離出,使水的電離平衡:向左移動(dòng),使水的電離度小于純水中水的電離度,而溶液中由于

            由于電離出的結(jié)合生成弱電解質(zhì),從而促進(jìn)水的電離,使水的電離度比純水中的大.

            25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中

           。2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大

           。3)偏高;使最后讀取體積數(shù)比實(shí)際消耗溶液體積數(shù)大

           。4)

            26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

           。2)K值越大,酸性越強(qiáng)

            (3) 

           。4)上一級(jí)電離產(chǎn)生的對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用

           。5)

            27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物

           。2)水溶液中[]很小,不會(huì)生成沉淀(或弱酸不能生成強(qiáng)酸).加入氨水時(shí),,使電離平衡右移,[]增大,產(chǎn)生沉淀(或生成,使[]增大

           。3)在HCl氣流中,抑制水解,從而可得到無(wú)水物

            (4)能.,降低[],其水解平衡左移,堿性減弱

           。5)水解呈堿性,水解呈酸性,二者混合施用,會(huì)促進(jìn)水解,大量生成易揮發(fā)的,從而使氮肥降低肥效

            電離呈酸性,與混合施用,會(huì)產(chǎn)生沉淀而喪失肥效.

            硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長(zhǎng)期施用土壤會(huì)板結(jié)酸化,加消石灰可調(diào)節(jié)酸度,防止板結(jié).

            28.(1)造成測(cè)定數(shù)值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

           。2)

           。3)

            29.(1);、

           。2)1.90 2.67 5.20

           。3)130

            分析:(1)因?yàn)樵跐嵋褐屑尤際Cl溶液至10 mL,沉淀質(zhì)量一直為1.16 g,說(shuō)明濁液顯堿性,Al元素以形式存在,繼續(xù)加入HCl溶液,轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>沉淀,加至30 mL時(shí),全部轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>,所以在A點(diǎn)的沉淀物為,在A至B點(diǎn)間,沉淀物為的混合物.當(dāng)加入的HCl溶液超過(guò)30 mL時(shí),同時(shí)溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

            (2)原混合物中:

            的質(zhì)量

            

            

            的質(zhì)量

            NaOH:

           、贊嵋褐写嬖诘模

                        1×0.01 mol

           、消耗的:

            

            

            ③消耗的:

            

            0.02 mol×4=0.08 mol

            NaOH總質(zhì)量

           。3)從B點(diǎn)開(kāi)始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

            消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

            所消耗HCl溶液的體積為:

            Q點(diǎn)HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL

            30.(1)

            (2)

            

            根據(jù) 

            過(guò)量為:

            20.00 mL水樣消耗

            根據(jù)得電子數(shù)目相等,則有

            相當(dāng)于1 L水樣消耗為:

            ,即該水樣的

            (3)

           。4)A,www.ks5u.com

           


          同步練習(xí)冊(cè)答案