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        1. 利用c 的相對大小判斷溶液的酸堿性: 若c .則溶液呈 , 若c .則溶液呈 , 若c .則溶液呈 . 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          已知2A(g)+B(g) 2C(g),△H=-a kJ/mol(a>0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2molA和1molB,在500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后C的濃度為ωmol/L,放出熱量為b kJ。

             ⑴比較a      b(填“>”“=”或“<”)。

             ⑵下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中T1      T2(填“>” “=”或“<”)。

          T/K

          T1

          T2

          T3

          K

          1.00×107

          2.45×105

          1.88×103

             若在原來的容器中,只加入2molC,500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量為c kJ,C 的濃度      (填“>”、“=”或“<”)ωmol/L,a、b、c之間滿足何種關(guān)系      (用代數(shù)式表示)。

             ⑶在相同條件下要想得到2a kJ熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是      。

               A.4molA和2molB                   B.4molA、2molB和2molC

               C.4molA和4molB                   D.6molA和4molB

             ⑷為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是      。

               A.及時分離出C氣體            B.適當(dāng)升高溫度

               C.增大B的濃度                D.選擇高效催化劑

             ⑸若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時加入2molA和1molB,500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量為d kJ,則d      b(填“>”“=”或“<”),理由是          

             ⑹在一定溫度下,向一個容積可變的容器中,通入3molA和2molB及固體催化劑,使之反應(yīng),平衡時容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為起始時的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為4molA、3molB和2molC,則平衡時A的百分含量      (填“不變”“變大”“變小”或“無法確定”)。

          ⑺某溫度時,鹵化銀(AgX,X=Cl,Br,I)的3條溶解平衡曲線如圖所示,AgCl,AgBr,AgI的Ksp依次減小。已知pAg=-lgc(Ag),pX=-lgc(X),利用pX-pAg的坐標(biāo)系可表示出 AgX的溶度積與溶液中的c(Ag)和c(X)的相互關(guān)系。下列說法錯誤的是   

          A.A線是AgCl,C線是AgI

          B.e點表示由過量的KI與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生AgI沉淀

          C.d點是在水中加入足量的AgBr形成的飽和溶液

          D.B線一定是AgBr

           

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          已知2A(g)+B(g) 2C(g),△H=-a kJ/mol(a>0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2molA和1molB,在500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后C的濃度為ωmol/L,放出熱量為b kJ。

             ⑴比較a      b(填“>”“=”或“<”)。

             ⑵下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中T1      T2(填“>” “=”或“<”)。

          T/K

          T1

          T2

          T3

          K

          1.00×107

          2.45×105

          1.88×103

             若在原來的容器中,只加入2molC,500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量為c kJ,C 的濃度      (填“>”、“=”或“<”)ωmol/L,a、b、c之間滿足何種關(guān)系      (用代數(shù)式表示)。

             ⑶在相同條件下要想得到2a kJ熱量,加入各物質(zhì)的物質(zhì)的量可能是      。

               A.4molA和2molB                   B.4molA、2molB和2molC

               C.4molA和4molB                   D.6molA和4molB

             ⑷為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是      

               A.及時分離出C氣體            B.適當(dāng)升高溫度

               C.增大B的濃度                D.選擇高效催化劑

             ⑸若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時加入2molA和1molB,500℃時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量為d kJ,則d      b(填“>”“=”或“<”),理由是          。

             ⑹在一定溫度下,向一個容積可變的容器中,通入3molA和2molB及固體催化劑,使之反應(yīng),平衡時容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為起始時的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為4molA、3molB和2molC,則平衡時A的百分含量      (填“不變”“變大”“變小”或“無法確定”)。

          ⑺某溫度時,鹵化銀(AgX,X=Cl,Br,I)的3條溶解平衡曲線如圖所示,AgCl,AgBr,AgI的Ksp依次減小。已知pAg=-lgc(Ag),pX=-lgc(X),利用pX-pAg的坐標(biāo)系可表示出 AgX的溶度積與溶液中的c(Ag)和c(X)的相互關(guān)系。下列說法錯誤的是   

          A.A線是AgCl,C線是AgI

          B.e點表示由過量的KI與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生AgI沉淀

          C.d點是在水中加入足量的AgBr形成的飽和溶液

          D.B線一定是AgBr

           

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          硫及其化合物在國民生產(chǎn)中占有重要的地位.
          (1)為實現(xiàn)廢舊印刷線路板綜合利用,可用H2O2和稀H2SO4的混合液溶解處理產(chǎn)生的銅粉末,以制備硫酸銅.已知:
          ①Cu(s)+2H+(aq)+
          12
          O2(g)=Cu2+(aq)+H2O(l)△H=-221.45kJ?mol-1
          ②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)△H=-196.46kJ?mol-1
          Cu與H2O2和稀H2SO4的混合液反應(yīng)生成Cu2+和H2O的熱化學(xué)方程式為
          Cu(s)+2H+(aq)+H2O2(l)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68kJ?mol-1
          Cu(s)+2H+(aq)+H2O2(l)=Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-319.68kJ?mol-1
          ,當(dāng)有1mol H2O2參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
          2
          2
          mol.
          (2)硫酸工業(yè)生產(chǎn)中涉及如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),一定條件下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率和溫度的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)的△H
          0(填“>”、“<”). 反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時,υ
          υ(填“>”、“<”或“=”).
          (3)某溫度時,將4mol SO2和2mol O2通入2L密閉容器中,10min時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得SO3的濃度為1.6mol?L-1,則0~10min內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ(SO2)=
          80 L?mol-1
          80 L?mol-1
          ,該溫度下反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的平衡常數(shù)K=
          0.16mol?L-1?min-1
          0.16mol?L-1?min-1

          如改變條件使上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值增大,則該反應(yīng)
          ad
          ad
          (填寫序號)
          a.反應(yīng)一定正向移動                        b.反應(yīng)一定逆向移動
          c.改變的條件可能是濃度或壓強(qiáng)              d.移動時逆反應(yīng)速率由小到大.

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          直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境.利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2
          (1)用化學(xué)方程式表示S形成硫酸酸雨的反應(yīng)方程式
          SO2+H2O?H2SO3
          SO2+H2O?H2SO3
          2H2SO3+O2=2H2SO4
          2H2SO3+O2=2H2SO4

          (2)在鈉堿循環(huán)法中,Na2SO3溶液作為吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式是
          2OH-+SO2=SO32-+H2O
          2OH-+SO2=SO32-+H2O

          (3)吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32-),n(HSO3-)變化關(guān)系如下表:
          n(SO32-):n(HSO3- 91:9 1:1 1:91
          pH 8.2 7.2 6.2
          ①上表判斷NaHSO3溶液顯
          酸性
          酸性
          性,用化學(xué)平衡原理解釋:
          HSO3-存在HSO3-?H++SO32- 和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度
          HSO3-存在HSO3-?H++SO32- 和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于水解程度

          ②當(dāng)吸收液呈中性時,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母):
          ab
          ab

          a、c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
          b、c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H-)=c(OH-
          c、c(Na+)+c(H-)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
          (4)當(dāng)吸收液的pH降至約為6時,送至電解槽再生.再生示意圖如圖:
          ①HSO3-在陽極放電的電極反應(yīng)式是
          HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+
          HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+

          ②當(dāng)陰極室中溶液PH升至8以上時,吸收液再生并循環(huán)利用.簡述再生原理:
          氫離子在陰極得電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度降低,促使HSO3-電離生成SO32-,且鈉離子進(jìn)入陰極室,吸收液就可以再生.
          氫離子在陰極得電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度降低,促使HSO3-電離生成SO32-,且鈉離子進(jìn)入陰極室,吸收液就可以再生.

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          (2008?安慶模擬)Ⅰ.由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用,引起了各國的普遍重視.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),如右上圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量(單位為kJ?mol-1)的變化.
          (1)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實驗:T1℃時,在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如右下圖所示.從反應(yīng)開始到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=
          0.225
          0.225
          mol?L-1?min-1
          (2)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為
          5.3
          5.3

          (3)溫度變?yōu)門2℃(T1>T2),平衡常數(shù)K
          增大
          增大
          (填“增大”、“不變”或“減小”).
          (4)不能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是
          D
          D

          A.容器中壓強(qiáng)不變        B.混合氣體中  c(CO2)不變
          C.v(H2)=v(H2O)    D.c(CO2)=c(CO)
          (5)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的有
          CD
          CD

          A.升高溫度;      B.加入催化劑;    C.將H2O(g)從體系中分離;
          D.再充入1molCO2和3molH2;   E.充入He(g),使體系總壓強(qiáng)增大.
          Ⅱ.在溫度t℃下,某NaOH的稀溶液中c(H+)=10-amol/L,c(OH-)=10-bmol/L,已知a+b=12
          該溫度下水的離子積Kw=
          1×10-12
          1×10-12
          ;t
          大于
          大于
          25℃(填“大于”、“小于”或“等于”).向該溶液中逐滴加入pH=c的鹽酸(t℃),測得混合溶液的部分pH如表所示.
          序號 NaOH溶液的體積/mL 鹽酸的體積/mL 溶液的pH
          20.00 0.00 8
          20.00 20.00 6
          假設(shè)溶液混合前后的體積變化忽略不計,則c為
          4
          4

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