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				現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多.經(jīng)常采用的是     和     等方法.另外還有     和       .			【查看更多】
			


		
           
          


		
          
		
          題目列表(包括答案和解析)
          

		
		
          

          


          
	
          				
          
									
          現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是1H核磁共振（1H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在1H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的1H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是
          


                      
          


          A．A是C3H6
；B是C4H6                                  
    B．A是C2H6 ；B是C3H6
          


          C．A是C2H6    
；B是C6H6（苯）                                         D．A是C3H6；B是C2H6
          


           
          

			
          
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          現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是1H核磁共振（1H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在1H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的1H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是
                  

          1. A.
            A是C3H6 ；B是C4H6                                
          2. B.
            A是C2H6 ；B是C3H6
          3. C.
            A是C2H6  ；B是C6H6（苯）                                      
          4. D.
            A是C3H6；B是C2H6
          

			
          
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          現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析方法比較多，經(jīng)常采用的是1H核磁共振（1H–NMR）、紅外光譜（IR）等方法。在1H–NMR分析中，有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)境（即附近的基團(tuán)）不同，表現(xiàn)出的核磁性不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置也就不同。下圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的1H核磁共振氫譜。已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出不可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)是
                  
          A．A是C3H6 ；B是C4H6                                B．A是C2H6 ；B是C3H6
          C．A是C2H6  ；B是C6H6（苯）                                      D．A是C3H6；B是C2H6
          

			
          
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          化合物G為某酸甲酯，它的分子式為C10H10O2，且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基．現(xiàn)測出它的核磁共振氫譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3．利用紅外線光譜儀可初步檢測有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測得該分子的紅外光譜如下圖：

          用芳香烴A為原料合成G的路線如下：
          試回答下列問題：

          （1）G的結(jié)構(gòu)簡式為

          （2）化合物E中的含氧官能團(tuán)有
          羧基、醇羥基
          羧基、醇羥基
          （填名稱）．
          （3）A→B的反應(yīng)類型是
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          ，E→F的反應(yīng)類型是
          消去反應(yīng)
          消去反應(yīng)
          ．
          （4）書寫化學(xué)方程式：C→D：
          2+O2
          Cu
          △
          2+2H2O
          2+O2
          Cu
          △
          2+2H2O
          ．
          （5）書寫化學(xué)方程式：E→H：
          n
          一定條件
          +（n-1）H2O
          n
          一定條件
          +（n-1）H2O
          ．
          （6）其中E的同分異構(gòu)體甚多，其中有一類可用通式表示（其中X、Y均不為H）．符合上述通式且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有四種，其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式如下，請寫出另外兩種的結(jié)構(gòu)簡式
          ．
          

			
          
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          （有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)） 香豆素內(nèi)酯分子式為C9H6O2，分子中除有一個(gè)苯環(huán)外，還有六元環(huán)，它可以通過下列合成路線得到：
            
            
          (1)A的分子模型如右圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單
            
           鍵、雙鍵)：A的結(jié)構(gòu)簡式為            ，A的同分異構(gòu)體有多種，其中含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有       種(不包括A)。
            
            (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為                                       。
            
            (3)現(xiàn)有B和C的混合物nmol，在空氣中完全燃燒消耗O2     L，生成CO2aL、H2Obg(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)。若設(shè)B、C混合物中含Bxmol，則x的計(jì)算式為
            
                                             
          

			
          
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