已知羰基化合物跟HCN發(fā)生加成反應(yīng).生成羥基: 羥腈發(fā)生水解時.-CN轉(zhuǎn)變成-COOH.工業(yè)上以丙酮為原料制取有機玻璃的合成路線如下: 試寫出:(1)A.B的結(jié)構(gòu)簡式. (2)B→C.C——青夏教育精英家教網(wǎng)—

已知羰基化合物跟HCN發(fā)生加成反應(yīng).生成羥基: 羥腈發(fā)生水解時.-CN轉(zhuǎn)變成-COOH.工業(yè)上以丙酮為原料制取有機玻璃的合成路線如下: 試寫出:(1)A.B的結(jié)構(gòu)簡式. (2)B→C.C→D以及D加聚成有機玻璃的化學方程式. 【查看更多】

已知羰基化合物與飽和NaHSO₃溶液可以發(fā)生以下反應(yīng)：

（1）上述化學反應(yīng)類型為（填有機化學反應(yīng)類型）

．
（2）羰基化合物和飽和NaHSO₃的反應(yīng)速率如下：

羥基化合物	CH₃CHO	CH₃COCH₃	C₂H₃COCH₃	CH₃CH₂CH₂COCH₃
產(chǎn)率/% （1小時內(nèi)）	88.7	56.2	36.4	23.4
羥基化合物	（CH₃）₂CHCOCH₃	（CH₃）₃CCOCH₃	C₂H₃COC₂H₃	C₆H₅COCH₃
產(chǎn)率/% （1小時內(nèi)）	12.3	5.6	2	1

可見，取代基對羰基化合物和NaHSO₃反應(yīng)的影響規(guī)律有（寫出2條即可）
①

②

（3）利用以上可逆反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物，試判斷下列物質(zhì)不能使醛與NaHSO₃生成的沉淀溶解的是

．
A．NaOH B．KMnO₄ C．NaHCO₃ D．H₂SO₄
（4）檢驗甲基酮（RCOCH₃）通常用到下列2步反應(yīng)來生成難溶于水的碘仿．
（CH₃）₂CHCOCH₃

l2，NaOH

（CH₃）CHCOI₃

NaOH

A+HI₃↓
①寫出第一步反應(yīng)的化學方程式

．
②寫出A的結(jié)構(gòu)簡式

．
（5）醛酮與HCN的加成反應(yīng)在有機合成中應(yīng)用廣泛，是增長碳鏈的一種方法，如：

現(xiàn)利用上述方法合成有機玻璃的單體（甲基丙烯酸甲酯）用到的起始原料為（寫結(jié)構(gòu)簡式）

．

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已知羰基化合物與飽和NaHSO₃溶液可以發(fā)生以下反應(yīng)：

（1）羰基化合物和飽和NaHSO₃的反應(yīng)速率如下：

羰基化合物	CH₃CHO	CH₃COCH₃	C₂H₅COCH₃	CH₃CH₂CH₂COCH₃
產(chǎn)率（1小時內(nèi)）	88.7	56.2	36.4	23.4
羰基化合物	（CH₃）₂CHCOCH₃	（CH₃）₃CCOCH₃	C₂H₅COC₂H₅	C₆H₅COCH₃
產(chǎn)率（1小時內(nèi)）	12.3	5.6	2	1

可見，取代基對羰基化合物和NaHSO₃反應(yīng)的影響有（寫出3條即可）

①

②

③

（2）利用以上可逆反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物，請寫出能使醛與NaHSO₃生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式（寫出2種，屬于不同類別的物質(zhì)。）

（3）檢驗甲基酮（RCOCH₃）通常用到下列2步反應(yīng)來生成難溶于水的氯仿。

①寫出第一步反應(yīng)的化學方程式

②寫出A的結(jié)構(gòu)簡式

（4）苯甲醛在濃堿作用下反應(yīng)生成苯甲酸鹽和苯甲醇，此反應(yīng)的類型是。

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已知羰基化合物與飽和NaHSO₃溶液可以發(fā)生以下反應(yīng)：
CH₃CHO+NaHSO₃

(1)羰基化合物和飽和NaHSO₃的反應(yīng)速率如下：

可見，取代基對羰基化合物和NaHSO₃反應(yīng)的影響有（寫出3條即可） ________________。
(2)利用以上可逆反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物，請寫出能使醛與NaHSO₃生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式 ____________（寫出2種屬于不同類別的物質(zhì)）。
(3)檢驗甲基酮(RCOCH₃)通常用到下列2步反應(yīng)來生成難溶于水的氯仿。
①寫出第一步反應(yīng)的化學方程式___________ ；
②寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________________ 。
(4)苯甲醛在濃堿作用下反應(yīng)生成苯甲酸鹽和苯甲醇，此反應(yīng)的類型是______________。

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已知羰基化合物與飽和NaHSO₃溶液可以發(fā)生以下反應(yīng)：

（1）羰基化合物和飽和NaHSO₃的反應(yīng)速率如下：

羰基化合物	CH₃CHO	CH₃COCH₃	C₂H₅COCH₃	CH₃CH₂CH₂COCH₃
產(chǎn)率（1小時內(nèi)）	88.7	56.2	36.4	23.4
羰基化合物	（CH₃）₂CHCOCH₃	（CH₃）₃CCOCH₃	C₂H₅COC₂H₅	C₆H₅COCH₃
產(chǎn)率（1小時內(nèi)）	12.3	5.6	2	1