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        1. 25.下列圖解所示的變異屬于染色體變異的有幾項(xiàng)?(圖中英文字母除X.Y外.均代表基因) ③ XbY × XBXb → XBXbY A.2 B.3 C.4 D.5 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          (2013福建卷)5.某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是

          A.圖甲所示的變異屬于基因重組

          B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

          C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

          D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

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          某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是

          A.圖甲所示的變異屬于基因重組

          B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

          C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

          D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

           

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          某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14 號(hào)和一條21 號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是

          A.圖甲所示的變異屬于基因重組

          B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

          C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8 種

          D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

           

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          根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問(wèn)題:

          資料一:某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖,經(jīng)分析得知,兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)與該病有關(guān),且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          (1)該種遺傳病的遺傳方式是          

          (2)假設(shè)第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的,Ⅱ-3的基因型為AAbb,且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常,則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

          (3)在上述假設(shè)的情況下,如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配,其后代攜帶致病基因的概率為       。

          資料二:近日,我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型,患者缺少一條性染色體,并且5號(hào)染色體長(zhǎng)臂出現(xiàn)裂隙,經(jīng)鑒定,該染色體異常核型為世界首報(bào)。

          另?yè)?jù)調(diào)查,某外地也有一男子有類似遺傳病,其表現(xiàn)型正常,但其一條14 號(hào)和一條21 號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如下圖1。

          減數(shù)分裂時(shí)異常染色體發(fā)生三條染色體會(huì)配對(duì)在一起,如下圖2,配對(duì)的三條染色體中,在分離時(shí),任意配對(duì)的兩條染色體移向一極,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          (4)觀察異常染色體應(yīng)選擇處于           期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是            。(多選)

          A.交換    B.聯(lián)會(huì)   C.螺旋化   D.著絲粒的分裂

          (5)圖1所示的變異是            。

          (6)如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

           

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          (2013福建卷)5.某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙,配對(duì)的三條染色體中,任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是

          A.圖甲所示的變異屬于基因重組

          B.觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞

          C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種

          D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

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