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（2004?上海）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程．
（1）1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式
（2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式．苯不能使溴水褪色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式
（3）烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）．
（4）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入編號）
a．苯不能使溴水褪色      b．苯能與H₂發(fā)生加成反應c．溴苯沒有同分異構體    d．鄰二溴苯只有一種
（5）現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是．

 人們對苯的結構及性質的認識經歷了一個漫長的過程．
（1）實驗測得苯的分子式為C₆H₆，與烷烴相比，6個碳原子應結合14個氫原子才能達到飽和，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴（注意：C周圍四對共用電子對除碳碳叁鍵外其他碳原子達到飽和）的結構簡式．
（2）既然苯中含有雙鍵或三鍵等不飽和鍵，苯應該能使溴水褪色，但實驗發(fā)現，將溴水滴入苯中，只是出現了分層現象．若將溴水換成液溴，加入少量鐵粉，可發(fā)生劇烈反應．
某化學課外小組用圖裝置使苯與液溴反應．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A（A下端活塞關閉）中．
①實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是反應的方程式
②A中反應的化學方程式
反應類型：
③能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO₃溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明．另一種驗證的方法是向試管D中加入，現象是．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決．它不能解釋下列哪些事實
A．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色     B．溴苯沒有同分異構體
C.1mol苯能與3molH₂加成            D．鄰二溴苯只有一種
（4）現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是．

人們對苯的認識有一個不斷深入的過程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種含叁鍵的不飽和烴．寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式，苯不能使溴水退色，性質類似烷烴，任寫一個苯發(fā)生取代反應的化學方程式．
（2）烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱．但1，3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實（填入選項字母）．
A．苯不能使溴水退色  B．苯能與H₂發(fā)生加成反應
C．溴苯沒有同分異構體  D．鄰二溴苯只有一種
（4）現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是．