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        1. 晶胞中原子數(shù)的確定:Na.Zn.I2.C60.CO2.金剛石.NaCl.CsCl等 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          (2009?廣東)銅單質(zhì)及其化合物在很多領域有重要的用途,如金屬銅用來制造電線電纜,五水硫酸銅可用作殺菌劑.
          (1)Cu位于元素周期表第I B族.Cu2+的核外電子排布式為
          [Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9
          [Ar]3d9或1s22s22p63s23p63d9

          (2)右圖是銅的某種氧化物的晶胞結構示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數(shù)為
          4
          4

          (3)膽礬CuSO4?5H2O可寫成[Cu(H2O4)]SO4?H2O,其結構示意圖如下:

          下列說法正確的是
          ABD
          ABD
          (填字母).
          A.在上述結構示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
          B.在上述結構示意圖中,存在配位鍵、共價鍵和離子鍵
          C.膽礬是分子晶體,分子間存在氫鍵
          D.膽礬中的水在不同溫度下會分步失去
          (4)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是
          F的電負性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負性:F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.)
          F的電負性比N大,N-F成鍵電子對向F偏移,導致NF3中N原子核對其孤對電子的吸引能力增強,難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或者N、F、H三種元素的電負性:F>N>H,在NF3中,共用電子對偏向F,偏離N原子使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.)

          (5)Cu2O的熔點比Cu2S的
          (填“高”或“低”),請解釋原因
          Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高
          Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高

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          (2012?海南)(1)下列有關元素鍺及其化合物的敘述中正確的是
          BD
          BD

          A.鍺的第一電離能高于碳而電負性低于碳
          B.四氯化鍺與四氯化碳分子都是四面體構型
          C.二氧化鍺與二氧化碳都是非極性的氣體化合物
          D.鍺和碳都存在具有原子晶體結構的單質(zhì)
          (2)銅在我國有色金屬材料的消費中僅次于鋁,廣泛地應用于電氣、機械制造、國防等領域.回答下列問題:
          ①銅原子基態(tài)電子排布式為
          1s22s22p63s23p63d104s1
          1s22s22p63s23p63d104s1
          ;
          ②用晶體的x射線衍射法可以測得阿伏加德羅常數(shù).對金屬銅的測定得到以下結果:晶胞為面心立方最密堆積,邊長為361pm.又知銅的密度為9.00g?cm-3,則鎘晶胞的體積是
          4.7×10-23
          4.7×10-23
          cm3、晶胞的質(zhì)量是
          4.23×10-22
          4.23×10-22
          g,阿伏加德羅常數(shù)為
          6.01×1023mol-1
          6.01×1023mol-1

          (列式計算,己知Ar(Cu)=63.6);
          (3)氯和鉀與不同價態(tài)的銅可生成兩種化合物,這兩種化合物都可用于催化乙炔聚合,其陰離子均為無限長鏈結構(如圖),a位置上Cl原子的雜化軌道類型為
          sp3
          sp3
          .已知其中一種化合物的化學式為KCuCl3,另一種的化學式為
          K2CuCl3
          K2CuCl3
          ;
          (4)金屬銅單獨與氨水或單獨與過氧化氫都不能反應,但可與氨水和過氧化氫的混合溶液反應,其原因是
          過氧化氫為氧化劑,氨與Cu2+形成配離子,兩者相互促進使反應進行
          過氧化氫為氧化劑,氨與Cu2+形成配離子,兩者相互促進使反應進行
          ,反應的化學方應程式為
          Cu+H2O2 +4NH3=Cu(NH342++2OH-
          Cu+H2O2 +4NH3=Cu(NH342++2OH-

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          (如圖1)下表為周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學元素.

          用化學用語回答下列問題:
          (1)寫出元素f的基態(tài)原子核外電子排布式
          1s22s22p5
          1s22s22p5

          (2)在c6a6分子中,元素c為
          sp2
          sp2
          雜化,該分子是
          非極性
          非極性
          分子(填“極性”或“非極性”).
          (3)ci2分子的電子式為
          ,ci2與ce2比較,沸點較高的是
          CS2
          CS2
          (寫分子式).
          (4)第一電離能:h
          i;電負性:g
          b(填“>”、“<”或“=”).
          (5)下列關于元素在元素周期表中的位置以及元素原子的外圍電子排布特點的有關敘正確是
          AB
          AB

          A.j位于元素周期表中第四周期、ⅠB族,屬于ds區(qū)元素
          B.d的基態(tài)原子中,2p能級為半充滿,屬于p區(qū)元素
          C.最外層電子排布式為4s1,一定屬于ⅠA族
          D.最外層電子排布式為ns2np1,該元素可能是ⅢA族或ⅢB族
          (6)將氨水滴入到j的硫酸鹽溶液中,先產(chǎn)生藍色沉淀,然后沉淀逐漸溶解并得到深藍色溶液,顯深藍色的離子是
          [Cu(NH34]2+
          [Cu(NH34]2+
          ,寫出藍色沉淀溶解在氨水中的離子方程式
          Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O
          Cu(OH)2+4NH3?H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O

          (7)j的金屬晶體的晶胞如圖2所示,則一個晶胞中j原子的個數(shù)是
          4
          4
          個.

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          晶體的質(zhì)點(分子、離子或原子等)在空間有規(guī)則地排列、具有整齊外形、以多面體出現(xiàn)的固體物質(zhì)。在空間里無限地周期性的重復形成晶體的、具有代表性的最小單元,稱為晶胞。一種A1―Fe合金的晶胞如下圖所示。據(jù)此解答下列問題:

          (1)確定該合金的化學式            

          (2)若晶體的密度為,則此合金中最近的兩個Fe原子之間的距離(用含的代數(shù)式表示,不必化簡)為     cm。

          (3)取該合金粉末2.78g溶于100mL某稀硝酸溶液中,待反應完全后得到1.12L(標準狀況)NO氣體(設兩者恰發(fā)完全反應),則原硝酸溶液的物質(zhì)的量濃度為       mol/L

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          (選做題)(19分)圖表法、模型法是常用的科學研究方法。
          I.下圖是研究部分元素的氫化物的沸點變化規(guī)律的圖像。不同同學對某主族元素氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線——折線a和折線b(其中A點對應的沸點是100℃),你認為正確的是                           ,理由是                        。

          II.人類在使用金屬的歷史進程中,經(jīng)歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應用的金屬則被科學家預測為是鈦(Ti)。鈦被譽為“未來世紀的金屬”。試回答下列問題:
          (1)22Ti元素基態(tài)原子的價電子層排布式為                     。
          (2)在Ti的化合物中,可以呈現(xiàn)+2、+3、+4三種化合價,其中以+4價的Ti最為穩(wěn)定。偏鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,價電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用。偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結構示意圖如右圖,則它的化學式是                    。

          III.上世紀60年化,第一個稀有氣體化合物Xe[PtF6]被合成出來后,打破了“絕對情性”的觀念。在隨后的幾年內(nèi),科學家又相繼后成了氙的氟化物、氧化物等。
          (1)金屬Pt內(nèi)部原子的堆積方式與銅及干冰中的CO2相同,右圖正方體是Pt晶胞的示意圖,試說出Pt原子在晶胞中的位置                      

          (2)稀有氣體(氡除外)中,只有較重的氙能合成出多種化合物,
          其可能原因是   (填字母代號)

          A.氙的含量比較豐富B.氙的相對原子質(zhì)量大
          C.氙原子半徑大,電離能小D.氙原子半徑小,電負性大
          (3)已知XeO3分子中氙原子上有1對弧對電子,則XeO3             分子(填“極性”或“非極性”)。

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