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為探究乙炔與溴的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：先取一定量工業(yè)用電石與水反應(yīng)，將生成的氣體通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)．乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁，推測在制得的乙炔中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先除去之，再與溴水反應(yīng)．
請(qǐng)你回答下列問題：
（1）寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方程式．
（2）甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)（填能或不能）驗(yàn)證乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng)，其理由是．
（a）使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)
（b）使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)
（c）使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙炔
（d）使溴水褪色的物質(zhì)，就是乙炔
（3）乙同學(xué)推測此乙炔中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是，它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是；在驗(yàn)證過程中必須全部除去．
（4）請(qǐng)你選用下列四個(gè)裝置（可重復(fù)使用）來實(shí)現(xiàn)乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案，將它們的編號(hào)填入括號(hào)，并寫出裝置內(nèi)所放的化學(xué)藥品．

 （）→（b）→（）→（d）（硫酸銅） （溴水）
（5）為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成而不是取代，丙同學(xué)提出可用pH試紙來測試反應(yīng)后溶液的酸性，理由是．

人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深入的過程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種含叁鍵的不飽和烴．寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式，苯不能使溴水退色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（2）烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱．但1，3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入選項(xiàng)字母）．
A．苯不能使溴水退色  B．苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)
C．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體  D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是．

（2011?佛山一模）德國化學(xué)家列培是乙炔高壓化學(xué)的開拓者，他發(fā)現(xiàn)了一系列乙炔的高壓反應(yīng)（被稱為列培反應(yīng)），為有機(jī)合成工業(yè)作出了巨大的貢獻(xiàn)．
（1）部分列培反應(yīng)的原理如下（條件從略）：R₂NH+HC≡CH→R₂NCH=CH₂等
（2）列培反應(yīng)的應(yīng)用：

高聚物D用途十分廣泛，涉及到化妝品乳化劑、染料的分散劑，酒類的澄清劑等，合成流程圖如上．試完成以下問題：
①A的分子式是．
②寫出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的A的直鏈同分異構(gòu)體E的結(jié)構(gòu)簡式，有關(guān)E的性質(zhì)的說法正確的是．
a．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色                  b．能夠發(fā)生酯化反應(yīng)
c．一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)            d．能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)
③Ⅲ的反應(yīng)類型是  方程式是（不需寫反應(yīng)條件）
④B的結(jié)構(gòu)簡式是．

H是一種性能優(yōu)異的高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為，已被廣泛應(yīng)用于聲、熱、光的傳感等方面．它是由HC≡CH、（CN）₂、CH₃COOH三種單體通過適宜的反應(yīng)形成的．由H的結(jié)構(gòu)式分析合成過程中發(fā)生反應(yīng)的類型有（　�。�
 ①加成反應(yīng)  ②取代反應(yīng)  ③縮聚反應(yīng)  ④加聚反應(yīng)  ⑤酯化反應(yīng)．