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        1. (5)2-羧基代二苯胺指示劑的配制稱取0.25g指示劑于500mL燒杯中.加入12mL0.1mol/L氫氧化鈉溶液放在水浴上加熱溶解.再加蒸餾水稀釋到250mL.過濾后用濾液. 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          (2010?南京二模)目前市場上大量碳酸飲料、礦泉水、食用油等產(chǎn)品包裝瓶幾乎都是用PET(聚對苯二甲酸乙二醇脂,簡稱聚酯)制作的.某科學(xué)小組利用費聚酯飲料瓶制備對苯二甲酸.部分有機(jī)物的性質(zhì)如下:
          名稱 性質(zhì)
          乙二醇 無色粘稠吸濕液體,易燃,沸點:196~198℃,與水混溶.
          丙酮 無色易燃液體,沸點:56.5℃,溶于水及大多數(shù)有機(jī)溶劑.
          N,N二甲基甲酰胺(DMF) 易燃,低毒,沸點:153℃,能與水和大多數(shù)有機(jī)溶劑混溶.
          對苯二甲酸(TPA) 白色針狀結(jié)晶或粉末,可燃,熔點:425℃(分解),約在300℃升華,不溶于水,微溶于熱乙醇,溶于堿溶液.電離常數(shù):Ka1=3.1×10-4Ka2=1.5×10-5
          實驗過程如下,試回答下列問題:
          (1)對苯二甲酸的制備
          ①在100mL四頸瓶上分別裝置冷凝管、攪拌器和溫度計.然后依次加入5.00g廢飲料瓶碎片、0.05g氧化鋅、5g碳酸氫鈉和25mL乙二醇.緩慢攪拌,油浴加熱,將溫度升至180℃(不超過185℃),在此溫度下反應(yīng)15分鐘.反應(yīng)過程中的現(xiàn)象是
          固體溶解,有氣泡生成
          固體溶解,有氣泡生成

          ②冷卻至160℃左右停止攪拌,將攪拌回流裝置改成攪拌、減壓蒸餾裝置,減壓蒸餾.這一步是為了分離出
          乙二醇
          乙二醇

          ③向四頸瓶中加入50mL沸水,攪拌使四頸瓶中的殘留物溶解.抽濾除去少量不溶物.抽濾需要用到的主要儀器有
          布氏漏斗,吸濾瓶
          布氏漏斗,吸濾瓶

          ④將濾液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中,用25mL水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中,再添加水使溶液總體積達(dá)200mL丙酮分2次洗滌,抽干,干燥.
          (2)對苯二甲酸含量的測定
          稱取0.2000g對苯二甲酸樣品于250mL燒杯中,加入30mL DMF,攪拌溶解,加入10mL蒸餾水,攪勻后加4滴酚酞指示劑,用0.1000mol?L-1氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為22.60mL.
          滴定終點的現(xiàn)象是
          溶液呈微紅色半分鐘內(nèi)部褪色
          溶液呈微紅色半分鐘內(nèi)部褪色
          .所測樣品中對苯二甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
          93.79%
          93.79%

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          三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ).制三氯化鉻的流程如下:

          (1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因
          除去其中可溶性雜質(zhì)
          除去其中可溶性雜質(zhì)
          ,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈
          最后一次洗滌的流出液呈無色
          最后一次洗滌的流出液呈無色

          (2)已知CCl4沸點為57.6℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是
          水浴加熱(并用溫度計指示溫度)
          水浴加熱(并用溫度計指示溫度)

          (3)用如圖裝置制備CrCl3時,主要步驟包括:
          ①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;
          ②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通入氮氣,使CCl4蒸氣經(jīng)氮氣載入反應(yīng)室進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;
          ③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;
          ④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時,切斷加熱管式爐的電源;
          ⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通入氮氣;
          ⑥檢查裝置氣密性.
          正確的順序為:⑥→③→
          ②④⑤①
          ②④⑤①


          (4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3+3CCl4→2CrCl3+3COCl2,因光氣劇毒,實驗需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為
          COCl2+2C2H5OH→C2H5OCOC2H5+2HCl
          COCl2+2C2H5OH→C2H5OCOC2H5+2HCl

          (5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定
          稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,密塞,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL.
          已知:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI.
          ①該實驗可選用的指示劑名稱為
          淀粉
          淀粉
          .w ww.k s5u.co m
          ②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是
          除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差
          除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差

          ③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
          96.1%
          96.1%

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          三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:

          (1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因          ,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈    ▲    。w ww.k s5u. co m

          (2)已知CCl4沸點為57.6℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是  ▲  。

          (3)用右圖裝置制備CrCl3時,主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通人氮氣,使CCl4蒸氣經(jīng)氮氣載入反應(yīng)室進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時,切斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通人氮氣;⑥檢查裝置氣密性。正確的順序為:⑥→③→    

          ▲                          。

          (4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3 + 3CCl4 → 2CrCl3 + 3COCl2,因光氣劇毒,實驗需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為                                                  

          (5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

          稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時鉻以Cr2O存在,再加入1.1gKI,密塞,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。

          已知:Cr2O+6I+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2===Na2S4O6+2NaI。

          ①該實驗可選用的指示劑名稱為          。w ww.k s5u. co m

          ②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是  ▲ 

          ③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為      。

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          三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:

          (1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因           ,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈               。

          (2)已知CCl4沸點為57.6℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是           

          (3)用上圖裝置制備CrCl3時,主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通入氮氣,使CCl4蒸氣經(jīng)氮氣載入反應(yīng)室進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度

          控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物

          時,切斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通人氮氣;⑥檢查裝置氣密性。正確的順序為:⑥→③→            。

          (4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3 + 3CCl4 → 2CrCl3 + 3COCl2,因光氣劇毒,實驗需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為             。

          (5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

          稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1gKI,密塞,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。

          已知:Cr2O72-+6I+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2===Na2S4O6+2NaI。

          ①該實驗可選用的指示劑名稱為                           

          ②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是       。

          ③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為                    。

           

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          (25分)三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,堿性條件下能被H2O2氧化為Cr(Ⅵ)。制三氯化鉻的流程如下:

          (1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌的原因            ,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈       。

          (2)已知CCl4沸點為57.6℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是         。

          (3)用右圖裝置制備CrCl3時:

          主要步驟包括:①將產(chǎn)物收集到蒸發(fā)皿中;②加熱反應(yīng)管至400℃,開始向三頸燒瓶中通人氮氣,使CCl4蒸氣經(jīng)氮氣載人反應(yīng)室進(jìn)行反應(yīng),繼續(xù)升溫到650℃;③三頸燒瓶中裝入150mLCCl4,并加熱CCl4,溫度控制在50~60℃之間;④反應(yīng)管出口端出現(xiàn)了CrCl3升華物時,切

          斷加熱管式爐的電源;⑤停止加熱CCl4,繼續(xù)通人氮氣;    ⑥檢查裝置氣密性。正確的順序為:⑥→③→     

          (4)已知反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)有:Cr2O3 + 3CCl4 → 2CrCl3 +3COCl2,因光氣劇毒,實驗需在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,并用乙醇處理COCl2,生成一種含氧酸酯(C5H10O3),用乙醇處理尾氣的化學(xué)方程式為         。

          (5)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

          稱取樣品0.3300g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中。移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1gNa2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量的2mol/LH2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時鉻以Cr2O存在,再加入1.1gKI,密塞,搖勻,于暗處靜置5分鐘后,加入1mL指示劑,用0.0250mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)硫代硫酸鈉溶液24.00mL。

          已知:Cr2O+6I+14H+=2Cr3++3I2+7H2O,2Na2S2O3+I2===Na2S4O6+2NaI。

          ①該實驗可選用的指示劑名稱為                。

          ②移入碘量瓶的CrCl3溶液需加熱煮沸,加入Na2O2后也要加熱煮沸,其主要原因是                                            

          ③樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為            。

           

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