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（2009?廣州二模）消去反應(yīng)是有機合成中引入不飽和鍵的常見途徑，大部分鹵代烴和醇都有這一性質(zhì)．
（1）一定條件下部分鹵代烴脫鹵化氫或脫水后，相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率如下表：

鹵代烴或醇	相應(yīng)產(chǎn)物及其產(chǎn)率
	81%            19%
	80%            20%
	80%            20%
	90%             10%

分析表中數(shù)據(jù)，得到鹵代烴和醇發(fā)生消去反應(yīng)時脫氫位置傾向的主要結(jié)論是

氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）

氫原子主要從含氫較少的相鄰碳原子上脫去（或：主要產(chǎn)物是雙鍵碳原子上連有烷基較多的烯烴）

．
（2）列舉一個不能發(fā)生消去反應(yīng)的醇，寫出結(jié)構(gòu)簡式：

．
（3）已知在硫酸的作用下脫水，生成物有順-2-戊烯（占25%）和反-2-戊烯（占75%）兩種．寫出2-戊烯的順式結(jié)構(gòu)：

（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烴C的反應(yīng)流程：

A的結(jié)構(gòu)簡式為

CH₃CH₂CH=CHCH₃

CH₃CH₂CH=CHCH₃

C的結(jié)構(gòu)簡式為

CH₃CH₂C≡CCH₃

CH₃CH₂C≡CCH₃

 流程的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是

①③

①③

（填編號）

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（2008?廣東）醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一．
（1）苯甲醇可由C₆H₅CH₂Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為

．
（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學的研究內(nèi)容之一．某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K₂CO₃、363K、甲苯（溶劑）．實驗結(jié)果如下：

醇
反應(yīng)時間/h	2.5	2.5	2.5
醛的產(chǎn)率/%	95	96	94
醇
反應(yīng)時間/h	3.0	3.0	15.0
醛的產(chǎn)率/%	95	92	40

分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是

苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大，對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間

苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大，對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間

（寫出2條）．
（3）用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時．請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應(yīng)的優(yōu)缺點：

優(yōu)點為原料易得，降低成本，防止苯甲醛氧化為苯甲酸；缺點為令反應(yīng)時間增長

優(yōu)點為原料易得，降低成本，防止苯甲醛氧化為苯甲酸；缺點為令反應(yīng)時間增長

．
（4）苯甲醛易被氧化．寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式

C₆H₅CHO+2Ag（NH₃）₂OH

水浴加熱

C₆H₅COONH₄+2Ag↓+3NH₃↑+H₂O

C₆H₅CHO+2Ag（NH₃）₂OH

水浴加熱

C₆H₅COONH₄+2Ag↓+3NH₃↑+H₂O

（標出具體反應(yīng)條件）．
（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進行．例如：

①在以上醛基保護反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進行，可采取的措施有

CH₃CH₂OH過量，令化學平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學平衡向正反應(yīng)方向移動

CH₃CH₂OH過量，令化學平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學平衡向正反應(yīng)方向移動

（寫出2條）．
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定．寫出用乙二醇（HOCH₂CH₃OH）保護苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式

．

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一、選擇題(本題包括9小題，每小題3分，共27分。每小題只有一個選項符合題意。)

1．C    2．B    3．B    4．B    5．D    6．D    7．B    8．A    9．B

二、選擇題(本題包括9小題，每小題4分，共36分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確得2分，但只要選錯一個就得0分)

10．C   11．C   12．BC   13．D   14．AC   15．AD   16．AB   17．D   18．BD

三、(本題包括3小題，共32分)

19．(10分)

(1)① [或和](2分)

②將晶體在干燥的氣流中加熱(1分)

(2)①                       (2分)

②關(guān)閉，打開，通入足量空氣后，再打開，關(guān)閉 (2分)

③D中堿石灰會吸收空氣中水蒸氣和等酸性氣體，產(chǎn)生誤差，測得偏大，偏小(2分)

④(2分)

20．(12分)

(2)  (1分)  (3)②③(2分)

(5)①(1分)

(血紅色)(1分)

②氧化，使平衡左移，紅色消失(2分)

③取一支試管，加入少量溶液和幾滴溶液，溶液變?yōu)榧t色，再加入適量振蕩，產(chǎn)生氣泡，紅色褪去，說明是氧化了溶液的離子使溶液褪色(2分)

說明：(1)加入與溶液的順序可以互換；(2)上面離子方程式的寫成不扣分；(3)簡答中要有儀器、試劑、操作、現(xiàn)象、結(jié)論共5個要點，現(xiàn)象“產(chǎn)生氣泡”和“紅色褪去”2點不能少；(4)若把“溶液褪色”答成“溶液變?yōu)辄S色或棕色”照樣給分。

(6)第六步：還原性(1分)  在人體血紅蛋白中起傳送的作用，沒有此功能，服用可防止藥品的氧化成(或答成人體只能吸收，在人體血紅蛋白中起傳送的作用，服用可防止藥品的氧化成 )(2分)

21．(10分)

(1) 、  (2) 、    (3) 、 (每空1分，全對4分，可以互換)

(5)  (1分)    (1分)

(6)    (2分)

(7)將沉淀A、F洗滌，小心干燥，分別稱量(2分)

四、(本題包括3小題，共37分)

22．(共10分)

(1)  (2分)

(2) 、 (2分)；  不需要(1分)

(3)22%  (2分)

(4)  (1分)；  450(2分)

23．(15分) w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

(1)    (2分)

(2)乙(1分)   流程乙中原料來源豐富，價格低，工藝流程簡單、技術(shù)成熟。(2分)

(3)①AD(2分)

②經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、冷卻至10℃結(jié)晶、過濾(2分)

③ (1分)  取出少許濾液置于試管，加稀鹽酸至溶液呈酸性后，過濾得出，再往濾液中加溶液，如有白色沉淀即可證明含有(2分)

④解：若該反應(yīng)完全得到：

(1分)

若蒸發(fā)濃縮得到的溶液為飽和溶液，其所含的：

(1分)

，則該溶液尚未飽和，70℃時沒有晶體析出。(1分)

24．(11分)

(1)   (2分)       

(2)0.75(2分)

(3)①c；(1分)②參看右圖(2分)

(4)  (2分)

(5)B、D(2分)

五、(本題包括1小題，9分) w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

25．(9分)

(1)AD(2分)

(2)Ⅰ．甲酸鈉；氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)。(3分)

Ⅱ．反應(yīng)②：(2分)

反應(yīng)⑥：(2分)

六、選做題(本題包括2小題，每小題10分�？忌�只能選做一題。26小題為“有機化學基礎(chǔ)”內(nèi)容的試題，27小題為“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”內(nèi)容的試題)

26．(10分)答：

(1)①液體分為兩層，上層液體無色，下層液體仍是紅棕色；②溴水褪色，產(chǎn)生白色渾濁；③活潑。(每空1分，共3分)

(2)Ⅰ．  (1分)

Ⅱ．(2分)

(3) Ⅰ．(2分)

Ⅱ．先將保護起來，防止酚羥基被氧化，通過反應(yīng)⑥再重新生成酚羥基。(1分)

Ⅲ．過量，使化學平衡向正反應(yīng)方向移動；或邊反應(yīng)邊蒸餾降低的濃度，使化學平衡向正反應(yīng)方向移動。(1分)

27．(10分)

(1)   (1分)

(2) 分子結(jié)構(gòu)為，鍵能大，難斷裂生成氮的化合物

分子結(jié)構(gòu)為，鍵能小，易斷裂生成氯的化合物  (2分)

(3) 分子中的原子采取雜化，分子中的原子采取雜化(2分)，D(1分)

(4)6(1分)；①離子晶體的晶格能愈大，晶體熔點愈高  ②晶體中離子電荷數(shù)愈大，晶格能愈大，熔點愈高  ③晶體中離子間距離愈小，晶格能愈大，熔點愈高(2分，答對2條即可)

(5)    (1分)