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        2. 


          
	
          
		
	
          
	
          
		
          
			
		
          
		
          
	
          

          



          

          

          


          

          
	
          
				
          

			
				11．         11.關(guān)于性染色體的敘述不正確的是A．二倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)兩條性染色體是一對(duì)特殊的同源染色體B．XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩個(gè)同型的性染色體.則一定為雌性C．性染色體只存于性腺細(xì)胞中D．哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中含有性染色體			【查看更多】
			


		
           
          


		
          
		
          題目列表(包括答案和解析)
          

		
		
          

          


          
	
          				
          
									
          肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。
          


          
 
          
  
  
          基因
          
            		
  
  
          基因所在染色體
          
            		
  
  
          控制合成的蛋白質(zhì)
          
            		
  
  
          臨床表現(xiàn)
          
            		
 
          
 
          
  
  
          A
          
            		
  
  
          第14號(hào)
          
            		
  
  
          β-肌球蛋白重鏈
          
            		
  
  
          輕度至重度，發(fā)病早
          
            		
 
          
 
          
  
  
          B
          
            		
  
  
          第11號(hào)
          
            		
  
  
          肌球蛋白結(jié)合蛋白
          
            		
  
  
          輕度至重度，發(fā)病晚
          
            		
 
          
 
          
  
  
          C
          
            		
  
  
          第1號(hào)
          
            		
  
  
          肌鈣蛋白T2
          
            		
  
  
          輕度肥厚，易猝死
          
            		
 
          

          


          下列相關(guān)敘述中，不正確的是
          


          A．表中的三對(duì)基因遵守基因的自由組合定律
          


          B．發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和C
          


          C．如果在個(gè)體發(fā)育過程敲除了C基因，對(duì)易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
          


          D．A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同
          


           
          

			
          
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          下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 
          


                 
          


          A．甲病、乙病基因都位于X染色體上
          


                 B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY
          


                 C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為l／8
          


                 D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病
          


           
          

			
          
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          下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是

          


          


          A．甲病、乙病基因都位于X染色體上
          


          B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY
          


          C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)男孩兩病兼患的幾率為l／8
          


          D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病
          


           
          

			
          
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          下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 

          1. A.
            甲病、乙病基因都位于X染色體上
          2. B.
            Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY
          3. C.
            Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患男孩的幾率為l/8
          4. D.
            若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病
          

			
          
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          下圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 

          A．甲病、乙病基因都位于X染色體上
          B．Ⅱ6的基因型為DDXEXe，Ⅱ7的基因型為DdXeY
          C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患男孩的幾率為l／8
          D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，胎兒為女性則不會(huì)同時(shí)患兩病
          

			
          
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